Piperazin

Piperazin

Pwodwi Entwodiksyon

Piperazine Enfòmasyon de baz
Entèmedyè famasetik enpòtan Farmakoloji ak mekanis aksyon Endikasyon Efè segondè Kontr ak prekosyon Entèaksyon Preparasyon Toksisite egi oral Done Iritasyon po Referans Enflamabilite ak karakteristik danjere Karakteristik depo Ajan etenn Estanda pwofesyonèl
Non pwodwi: Piperazin
Sinonim: PIPERAZINE;1,4-DIAZACYCLOHEXANE;AKOS 90646;AKOS BBS-00004315;HEXAHYDRO-1,4-DIAZINE;HEXAHYDROPYRAZINE;DIETHYLENEDIAMINE;Piperazine anidrid (PIP)
CAS: 110-85-0
MF: C4H10N2
mw: 86.14
EINECS: 203-808-3
Kategori pwodwi: Òganik;blòk;Blòk Konstriksyon;Eterosikl;API Entèmedyè;Thiazolin/Thiazolidine;Konpoze ki make izotòp;K00001
Mol File: 110-85-0.mol
Piperazine Structure
 
Pwopriyete chimik Piperazine
Pwen k ap fonn 109-112 degre (lit.)
Pwen bouyi 145-146 degre (lit.)
dansite 1,1 g / cm3
presyon vapè 0.8 mm Hg (20 degre)
FEMA 4250|PIPERAZINE
endèks refraktif 1.4460
Fp 65 degre
tanperati depo. Sere anba +30 degre.
solubilite H2O: 0.1 M nan 20 degre, klè, san koulè
pka 9.83 (nan 23 degre)
fòm Flak kristalin
koulè Blan a yon ti kras jòn
Odè nan 0.10% nan dipropylène glycol. amonyakal
PH 11.0-12.5 (25 degre, 0.1M nan H2O)
limit eksplozif 14%
Kalite odè amonyakal
Solibilite dlo 150 g/L (20 ºC)
Sansib Air sansib ak igroskopik
λmax λ: 260 nm Amax: 0.035
λ: 280 nm Amax: 0.010
Nimewo JECFA 1615
Merck 14,7464
BRN 102555
Limit ekspoze ACGIH: TWA 0.03 ppm
Estabilite: Ki estab. Igroskopik. Limyè sansib. Ki ka pran dife. Enkonpatib ak ajan oksidan fò.
InChiKey GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N
LogP -1.24 nan 20-25 degre
Referans baz done CAS 110-85-0(Referans baz done CAS)
Referans Chimi NIST Piperazin(110-85-0)
Sistèm Rejis Sibstans EPA Piperazin (110-85-0)
 
Enfòmasyon sou Sekirite
Kòd danje C, Xn
Deklarasyon Risk 34-42/43-52/53-62-52-63
Deklarasyon Sekirite 22-26-36/37/39-45-61
RIDADR UN 2579 8/PG 3
WGK Almay 1
RTECS TK7800000
F 3-8-23
Nòt danje Danjere/Korozif
TSCA Wi
Kòd HS 2933 59 95
HazardClass 8
PackingGroup III
Done Sibstans Danjre yo 110-85-0(Done Sibstans Danjere)
Toksisite LD50 oralman nan lapen: 2600 mg/kg LD50 po lapen 8300 mg/kg
 
Enfòmasyon MSDS
Founisè Lang
SigmaAldrich angle
ACROS angle
ALFA angle
 
Itilizasyon piperazin ak sentèz
Entèmedyè famasetik enpòtan yo Piperazine se yon entèmedyè pharmaceutique enpòtan, sitou itilize pou pwodiksyon anthelmintic piperazin fosfat, piperazin citrate ak fluphenazine, gwo doulè, rifampicin, asid adipik piperazin, piperazin guanidine methyl tetracycline, kinolin piperazin fosfat, piperazin thiazole nitrat idroksyzinan, enksizin idrosikèn, trifluoperazine, diethylcarbamazine sitrat, cinnarizine, flunarizine, decloxizine fò carbamazepine, prednisolone sodyòm fosfat, dexamethasone sodyòm fosfat, PPA, norfloxacin, ciprofloxacin, fasil pou tous piperazin, yon piperazin Lee vancomycin, trimethoprim ak lòt dwòg. Li se tou itilize pou pwodiksyon an nan pwodwi surfactants tankou ajan mouye, ajan emulsifyan, ak ajan dispèsyon, ak pwodiksyon an nan aditif plastik tankou antioksidan, préservatifs, estabilize ak aditif kawotchou. Li se sòti nan Dichloroethane pa solisyon alkòl nan amonyak.
The structural formula of piperazine
Figi 1 fòmil estriktirèl piperazin.
Farmakoloji ak mekanis aksyon Piperazine se yon baz òganik heterocyclic lajman itilize kòm yon anthelminthic. Li te orijinal devlope pou tretman gout. Premye itilizasyon siksè li nan helminthiasis te rapòte pa Mouriquand et al. an 1951 [1]. Kounye a se dwòg la itilize nan tretman enfeksyon ki te koze pa Ascaris lumbricoides ak Enterobius vermicularis.
Dwòg la lakòz paralezi flask nan vè sansib ak parazit yo pèdi atachman yo nan miray la entesten, epi yo baleye pa peristaltism nan entesten nòmal. Mekanis byochimik dèyè aksyon sa a pa sèten. Piperazine lakòz ipèpolarizasyon nan misk Ascaris ki fè li pa reponn a asetilkolin. [2].
Endikasyon Tretman nan enfeksyon akòz Ascaris lumbricoides ak Enterobius vermicularis. Lè pri ak disponiblite se pa yon konsiderasyon, pi an sekirite ak pi efikas dwòg tankou mebendazole oswa albendazole ta dwe itilize olye.
Efè segondè Efè segondè souvan rankontre ak dòz yo rekòmande nan piperazin yo se kè plen, vomisman, kranp nan vant ak dyare ki anjeneral modere ak oto-limite. Malgre ke ensidans absoli se enkoni, efè segondè grav rapòte nan literati a yo ra. Yo ka klase nan:
1. Reyaksyon alèjik tankou urtikè, exantema, ipèsansibilite, lakrimasyon, rinorrea, tous pwodiktif, ak bronchospasm.[3,4].
2. Reyaksyon nero-sikolojik[5-11]:
(a) kalite serebral tankou vètij, vètij, tranbleman, enkowòdinasyon, ataksya ak ipotoni ak chanjman EEG;
(b) kalite psychique tankou depèsonalizasyon, alisinasyon ak reyaksyon paranoik;
(c) divès kalite tankou maltèt, twoub vizyèl, somnolans, koma ak yon ogmantasyon nan kantite atak petit mal.
Reyaksyon nero-sikolojik yo ra. Pifò ka yo rapòte konsène timoun ki gen faktè pre jete tankou sentòm newolojik, maladi ren oswa moun ki te trete ak gwo dòz piperazin.
Yon ka anemi emolitik nan yon pasyan ki gen defisi G6PD[12], ak yon ka epatit toksik[13]yo te rapòte tou. Sepandan, pa gen okenn relasyon kozatif ka etabli nan ka sa yo.
Yo te rapòte nitrozasyon piperazin nan potansyèl kanserojèn N-mononitrosopiperazine nan vant pasyan yo trete ak dòz nòmal ki ka geri.[14]. Sepandan, kanserojèn ki gen rapò ak itilizasyon piperazin pa te rapòte malgre itilizasyon dwòg la pandan plizyè ane. Nan nenpòt ka, sa a se fasil gen okenn enplikasyon klinik ak peryòd tretman kout nan nematod.
Kontr ak prekosyon Piperazine pa ta dwe bay pasyan ki gen ipèsansibilite oswa ki gen maladi newolojik, espesyalman pasyan epileptik.
Entèaksyon Nan rat ak sourit, piperazin 1-5 g / kg anba lar, potansye efè segondè chlorpromazine.[15]. Sepandan, sa a se fasil pou gen okenn siyifikasyon klinik. Piperazine se antagonis nan pyrantel, bephenium ak levamisol, men pa gen okenn entèraksyon potansyèl nan klinik yo te rapòte.
Preparasyon Plizyè preparasyon, apa de youn ki mansyone anba a, ki gen plizyè sèl piperazin ki disponib.
• Antepar® (Byenveni). Sispansyon oral 150 mg piperazin hexahydrate/ml. Tablèt 500 mg piperazin hexahydrate.
Toksisite egi nan bouch rat LD50: 1900 mg/kg; Oral-sourit LD50: 600 mg/kg
Done iritasyon po lapen 500 mg modere; Je-lapen 0.25 mg/24 èdtan nan grav
Referans 1. Mouriquand G, Roman E, Coisnard J (1951). Essai de traitement de l'oxyurose par la piperazine. J Méd Lyon, 32, 189–195.
2. del Castillo J, De Mello WC, Morales T (1964). Mekanis nan aksyon an paralize nan piperazin sou misk Ascaris. Br J Pharmacol, 22, 463–477.
3. Macmillan AL (1973). Jeneralize gratèl dwòg pustuleux. Dermatologia, 146, 285-291.
4. McCullagh SF (1968). Alèjenisite nan piperazin: yon etid nan etyoloji anviwònman an. Br J Ind Med, 25, 319–325.
5. Belloni C, Rizzoni G (1967). Efè segondè nerotoksik nan piperazin. Lancet, ii, 369.
6. Berger JR, Globus M, Melamed E (1979). Disfonksyon serebeleu tranzitwa egi ki asosye ak adipat piperazin. Arch Neurol, 36, 180-181.
7. Bonm RS, Bedi HK (1976). Efè segondè nerotoksik nan piperazin. Trans R Soc Trop Med Hyg, 70, 358.
8. Gupta SR (1976). Piperazine nerotoksisite ak reyaksyon sikolojik. J Ind Med Ass, 66, 33–34.
9. Parsons AC (1971). Piperazine nerotoksisite. 'Vè k'ap tranbleman'. BMJ, 4, 790–792.
10. Vallat JN, Vallat JM, Texier J, Léger J (1972). Les signs neurologiques d'intoxication par la piperazine. Bordeaux Médicale, 5, 394–400.
11. Nickey LN (1966). Posib presipitasyon nan petit mal kriz ak sitrat piperazin. J Am Med Ass, 195, 193–194.
12. Buchanan N, Cassel R, Jenkins T (1971). G-6-Defisyans PD ak piperazin. BMJ, 2, 110.
13. Hamlyn AN, Morris JS, Sarkany I, Sherlock S (1976). Piperazine epatit. Gastroenterology, 70, 1144-1147.
14. Bellander T, sterdahl BG, Hagmar L (1985). Fòmasyon nan N-mononitrosopiperazine nan vant lan ak eskresyon li nan pipi a apre konsomasyon oral nan piperazin. Toxicol Appl Pharmacol, 80, 193–198.
15. Sturman G (1973). Entèraksyon ant piperazin ak chlorpromazine. Br J Pharmacol, 50, 153–155.
Enflamabilite ak karakteristik danjere Ki ka pran dife; dekonpozisyon nan gaz oksid nitrique toksik nan ka ta gen tèmik
Karakteristik depo Trezò vantilasyon ba-tanperati siye; epi estoke separeman ak asid.
Depi piperazin se korozivite, flak yo estoke nan barik aliyen ak yon sak polyethylene. Pou evite jòn, barik yo ta dwe byen sere epi yo pa ekspoze a limyè solèy la dirèk. Se solisyon an akeuz ki estoke nan 50 - 60 degre nan tank fè izole ki ka chofe.
Ajan pou etenn Flite dlo, poud sèk, gaz kabonik, kim ki reziste alkòl
Estanda pwofesyonèl TWA 1 mg/m³; STEL 5 mg/m
Deskripsyon Piperazine genyen nan pyrazinobutazone, yon sah equimolecular nan piperazine ak phenylbutazone. Pami ka okipasyonèl, pifò yo te rapòte nan endistri pharmaceutique oswa laboratwa, nan enfimyè ak nan veterinè.
Deskripsyon Piperazine (Atik No. 24019) se yon estanda referans analyse kategori kòm yon piperazin. Pwodui sa a fèt pou rechèch ak aplikasyon legal.
Pwopriyete chimik Solid san koulè jòn; gou sale.
Pwopriyete chimik Piperazine se blan ak zegwi ki gen koulè pal oswa poud. Karakteristik odè ki tankou amonyak. Solid ki ka pran dife ki pa fasil pou limen.
Itilizasyon Ki make Piperazine
Itilizasyon keratolytic, antiseborheic
Itilizasyon Piperazine yo itilize kòm yon entèmedyè nan fabrikasyon koloran, pharmaceutique, polymère, surfactants, ak akseleratè kawotchou.
Endikasyon Piperazine (Vermizine) gen yon bag heterocyclic ki manke yon gwoup carboxyl. Li aji sou miskul helminths yo pou lakòz paralezi flask revèsib medyatè pa ipèpolarizasyon klori-depandan nan manbràn nan misk. Sa a lakòz ekspilsyon nan vè k'ap manje kadav la. Piperazine aji kòm yon agonist nan kanal klori gated sou misk parazit la.
Piperazine te itilize ak siksè pou trete A. lumbricoides ak E. vermicularis enfeksyon, byenke mebendazole se kounye a ajan chwa. Piperazine yo administre oralman epi li fasil absòbe nan aparèy entesten an. Pifò nan dwòg la elimine nan pipi a nan 24 èdtan.
Piperazine se yon altènativ ki apwopriye a mebendazol pou tretman askariyasis, espesyalman nan prezans entesten oswa bile. Pousantaj gerizon plis pase 80% yo jwenn apre yon rejim 2-jou.
Efè segondè detanzantan gen ladan detrès gastwoentestinal, urtikè, ak vètij. Sentòm newolojik ataksya, ipotoni, twoub vizyèl, ak vin pi grav nan epilepsi ka rive nan pasyan ki deja egziste ensifizans ren. Li pa ta dwe itilize nan fanm ansent paske nan fòmasyon nan yon metabolit nitrozamin potansyèlman kanserojèn ak teratogenic. Yo ta dwe evite itilizasyon koncomitan piperazin ak chlorpromazine oswa pyrantel.
Definisyon ChEBI: Yon azacycloalkane ki konsiste de yon bag sis manm ki gen de atòm nitwojèn nan pozisyon opoze.
Non mak Pincets (Marion Merrell Dow); Pinsirup (Marion Merrell Dow);Adelmintex;Adipalis;Adipalit;Adiver;Ancaris thenium;Ancazine;Antelmina;Antepar (bw);Anterobius;Anthalazine;Anthelmina;Anticucs;Antivermine;Ascalix;Ascarinex;Ascarivet;Asca-trol no.3; Asepar;Askaripar;Averamexan;Bel-zine;Bioxurin;B-piperazine;Brirel;Candizine;Carudol;Ciperazin;Citrazine;Coopane;Dak;Demovermil;Diatesurico;Dicevermin;Digesan;Dilaurazine;Dispermin;Dilaurazine;Ezinando; Entazin;Equizole-a;Escovermin;Esteropipate;Etaphylline (acetyllinate);Gentiazina;Glycopiparsol;Heksapar;Helmacid;Helmezin;Helmicide;Helmifren;Helmipar;Helmirazine (adipat);Helmirazine (tretman wowondonHmielmitin;Helmirazine;Helmielmitinrm;Helmirazine); ;Hexanthelin;Ismiverm;Janes likid permifu;Jarabe neox;Jetsan supp. (adipate);Justalmin;Kennel-maid;Kihomato;Kontipar;Lamboxil;Lombricida tropico;Lombrifher;Lombrikal;Lombrimade;Mapiprin;Maskito;Noxiurotan;Ogen;Okuside;Optiverm;Oxiril siwo (idrat);Oxiuran (idrat);Oxiurasin; Oxiustip elix;Oxivermin;Oxizin;Oxucid;Oxuril;Oxypip;Oxyzin;Pc (citrate);Padrax;Paravermin;Pariamate;Par-tega;Perin;Piavermit;Pincide;Pipan;Pip-a-ray;Pipenin;Piperacid;Piperamicin; Piperascat;Piperaskat;Piperate;Piperaverm;Piperazinal;Piperazine (adipate);Pipercrean;Piperex;Piperiod;Piperital od;Piperitol;Piper-jodina;Piperol fort;Piperone;Piperoverm;Pipertox;Piperver;Piperzinal;Pipezol citrate;Pipezol; Pipracid;Piprazid;Piprazyl;Pipricide;Piptelate;Piverma;Polo-verm;Polyquil;Pripsen;Provtovermil;Razinol;Rondelim;Rondoxyl;Santoban;Siropar;Supraverm;Taenifigin;Teniver;Tivazine;Toxocan;Uricidaroclear)(Uricida); ;Urodan (fosfat);Urosolvina;Uvilon siwo (idrat);Vanpar (idrat);Veripar;Vermazine;Vermenter;Vermicompren;Vermidol;Vermifug;Vermilass;Vermipan;Vermiphsarmette;Vermiquimpe;Vermiquimyc;Vermisit;Vermitox;Vermofrik; ;Wurmex;Wurmsirup siegfried Multifuge;Multifuj;Nea-vermiol;Nemafugan;Nemasin;Nematocton;Nematorazin;Neo-ifusa;.
Òganizasyon Mondyal Lasante (OMS) Piperazine te premye itilize kòm yon tretman pou gout pi bonè syèk sa a ak aktivite anthelminthic li yo te dekouvri nan 1949. Li se tou konsiderableman pi bon mache pase lòt dwòg anthelminthic. Nan kèk peyi kote ascariasis pa andemik epi kote piperazin yo te itilize sitou pou tretman pinworm li te retire nan itilize sou teren yo ke lòt dwòg ki pi efikas ak mwens toksik yo disponib kounye a (gade lis konplè). Nan lòt peyi sa yo, sepandan, piperazine rete disponib nan preparasyon san preskripsyon. Dòz klinik detanzantan pwovoke siy newolojik pasajè ak enkyetid yo te eksprime ke nan kèk sikonstans dwòg la ka jenere ti kantite nitrosamine nan vant la. Sepandan, li lajman konsidere ke dòz tras sa yo pa gen anpil chans bay monte nan yon potansyèl kanserojèn enpòtan. (Referans: (WHODIB) WHO Drug Information Bulletin, 1: 5, , 1983)
Deskripsyon jeneral Zegwi tankou kristal blan oswa san koulè. Anbake kòm yon solid oswa sispann nan yon mwayen likid. Trè korozivite nan po, je ak manbràn mikez. Solid vin fè nwa lè yo ekspoze a limyè. Pwen flash 190 degre F. Itilize kòm yon inibitè korozyon ak kòm yon ensektisid.
Reyaksyon lè ak dlo Ki ka pran dife. Absòbe dlo ak gaz kabonik nan lè a. Soluble nan dlo.
Pwofil Reyaktivite 1,4-Diazacyclohexane netralize asid nan reyaksyon èzotèmik pou fòme sèl ak dlo. Ka enkonpatib ak isocyanates, òganik alojene, peroksid, fenol (asid), epoksid, anidrid, ak alogen asid. Absòbe gaz kabonik nan lè a, ki ka lakòz kristal sèk yo sanble fonn. Ka jenere idwojèn, yon gaz ki ka pran dife, an konbinezon ak ajan rediksyon fò tankou idr. 1,4-Diazacyclohexane sansib a limyè; 1,4-Diazacyclohexane absòbe dlo ak gaz kabonik nan lè a. 1, 4-Diazacyclohexane ka korozivite nan aliminyòm, mayezyòm ak zenk. .
Danje Sante TOXIK; rale, enjèstyon oswa kontak po ak materyèl ka lakòz blesi grav oswa lanmò. Kontak ak sibstans ki fonn ka lakòz gwo boule nan po ak je. Evite nenpòt kontak po. Efè kontak oswa rale ka retade. Dife ka pwodui gaz enèvan, korozif ak/oswa toksik. Koule nan kontwòl dife oswa dlo dilution ka korozif ak/oswa toksik epi lakòz polisyon.
Danje Sante Piperazine se yon sibstans korozif. Solid ak solisyon akeuz konsantre li yo se irite pou po a ak je. Efè iritasyon nan je lapen yo te grav.
Sentòm toksik ki soti nan enjèstyon piperazin gen ladan kè plen, vomisman, eksitasyon, chanjman nan aktivite motè, somnolans, ak kontraksyon nan misk. Sepandan, toksisite nan konpoze sa a ba. Valè LD50 nan bouch nan rat se 1900 mg / kg. Toksisite rale a ba anpil. Valè LC50 pou rale sourit la se 5400 mg/m3/2 h.
Danje dife Materyèl ki ka pran dife: ka boule men li pa limen fasil. Lè yo chofe, vapè yo ka fòme melanj eksplozif ak lè: andedan kay la, deyò ak egou danje eksplozyon. Kontak ak metal yo ka evolye gaz idwojèn ki ka pran dife. Kontenè yo ka eksploze lè yo chofe. Koule ka polye vwa navigab yo. Sibstans yo ka transpòte nan yon fòm fonn.
Enflamabilite ak eksplozibilite Trè ki ka pran dife
Aplikasyon famasetik Yon pwodui chimik sentetik, ki pi souvan fòmile kòm sitrat la, men tou ki disponib kòm adipat, edetate kalsyòm ak sèl tartrate.
Kontakte alèrjèn yo Piperazine genyen nan pyrazinobutazone, yon sèl equimolar de piperazine ak phenylbutazone. Pami ka okipasyonèl, pifò yo te rapòte nan endistri pharmaceutique oswa travayè laboratwa, nan enfimyè, ak nan veterinè.
Mekanis aksyon Piperazine ogmante potansyèl la repoze nan misk somatik nan nematod, espesyalman nan rejyon an sinsityal, lè li ogmante pèmeyabilite nan manbràn nan iyon klori. Sa a lakòz paralizi flas parazit yo, ki mete deyò nan trip la.
Farmakokinetik Aktivite kont vè entesten mande pou yon kantite lajan sibstansyèl rete nan zantray la. Sepandan, apre administrasyon oral, yon kantite varyab rapidman absòbe nan ti trip la epi imedyatman elimine nan pipi a. Mwatye lavi li yo trè varyab.
Itilizasyon klinik Hexahydropyrazine oswa diethylenediamine (Arthriticine, Dispermin) rive kòm kristal san koulè, temèt nan hexahydrate a ki lib idrosolubl nan dlo. Apre dekouvèt pwopriyete anthelmintic yon diethylcarbamazine dérivés, aktivite piperazin nan tèt li te etabli. Piperazine toujou itilize kòm yon anthelmintic pou tretman piniworm (Enterobius [Oxyuris] vermicularis) ak roundworm (Ascaris lumbricoides). Li disponib divès fòm sèl, ki gen ladan sitrat la (ofisyèl nan USP) nan fòm siwo ak tablèt. Piperazine bloke repons misk ascaris a asetilkolin, sa ki lakòz paralezi flask nan vè k'ap manje kadav la, ki deloge nan miray la entesten epi mete deyò nan poupou.
Itilizasyon klinik Askariaz
Pinworm
Efè segondè Gen kèk moun ki devlope ipèrsansibilite, ki mande pou sispann nan tretman an. Sentòm gastwoentestinal oswa newolojik pasajè, modere ka rive.
Pwofil sekirite Modere toksik pa enjèstyon, kontak po, venn, ak wout lar. Lejèman toksik pa rale. Yon irite po ak je grav. Twòp absòpsyon ka lakòz urtikè, vomisman, dyare, vizyon twoub, ak feblès. Ki ka pran dife lè yo ekspoze a chalè oswa flanm dife; ka reyaji kouray ak materyèl oksidan. Eksploze sou kontak ak dicyanofurazan. Pou konbat dife, sèvi ak bave alkòl, vapè dlo, pwodui chimik sèk, espre dlo. Lè chofe pou dekonpozisyon li emèt lafimen trè toksik nan NOx.
Sentèz Piperazine (38.1.12) se yon pwodwi esansyèl nan sentèz òganik. Li fèt ak etanolamin pa chofe li nan amonyak nan yon tanperati 150 ¨ C 220 ?? C ak yon presyon nan 100 ¨ C 250 atm. Li se itilize kòm yon dwòg nan fòm lan nan yon sèl, ak kòm yon règ, nan fòm lan nan adipinate.

Synthesis_110-85-0

Potansyèl ekspowisyon (Piperazine): Prensipal irite (san reyaksyon alèjik),
Medikaman ak Tretman Veterinè Piperazine yo itilize pou tretman ascarid nan chen, chat, chwal, kochon ak bèt volay. Piperazine konsidere kòm san danje pou itilize nan bèt ki gen gastroanterit konkouran ak pandan gwosès la.
Entèaksyon dwòg Entèaksyon potansyèlman danjere ak lòt dwòg
Pyrantel: antagonize efè piperazin.
Kanserojèn Pa gen okenn ogmantasyon nan adenom nan poumon yo te pwodwi nan sourit administre 0.69-18.75mg nan piperazin/kg nan dlo pou bwè pou 20-25 semèn ak sakrifye 10-13 semèn pita. Sourit yo te manje ekivalan a 938 mg / kg nan rejim alimantè a pou 28 semèn ak sakrifye nan 40 semèn echwe pou pou montre okenn ogmantasyon siyifikatif nan ensidans adenom nan poumon. Yon ogmantasyon nan adenom nan poumon te pwodwi nan byoassay sa a pa administrasyon piperazin ansanm ak nitrat sodyòm, sijere fòmasyon nan derive aktif nitroso. Ascorbate sodyòm anpeche fòmasyon timè, nan teyori, pa anpeche nitrozasyon piperazin (304). Koadministrasyon 250 ppm piperazin ak 500 ppm nitrat sodyòm nan dlo pou bwè pa t 'pwodwi timè nan rat. Okenn nan etid sa yo te fèt lè l sèvi avèk metòd yo aksepte kounye a pou evalye potansyèl kanserojèn men piperazin pou kont li, nan tès sa yo, pa te kanserojèn.
Sò anviwònman an Molekil sa a gen yon estrikti chimik senp ak pwa molekilè {{0}}.14. Li gen yon baz fò alkalin idrosolubl nan dlo (1:18), gliserin, ak glikol, men se sèlman ti kras idrosolubl nan alkòl ak ensolubl nan etè. Piperazine pa espere hydrolyse nan dlo. Fotodegradasyon mwatye lavi a se apeprè 0.8 èdtan. Molekil piperazin la fasil denaturalize pa divès faktè anviwònman e li gen yon potansyèl ki ba pou bioakimilasyon oswa byograndisman. Pou amelyore estabilite li yo, li anjeneral fòmile kòm sèl diferan tankou adipat, sitrat, fosfat, hexahydrate, ak silfat. Pifò sèl piperazin yo se poud cristalline blan ki fasil idrosolubl nan dlo. Eksepsyon yo se adipat, ki fonn nan sèlman yon konsantrasyon maksimòm de 5% nan dlo, ak fosfat, ki se solubl.
Metabolis Apeprè 25% metabolize nan fwa a. Piperazine nitrosate pou fòme N-mononitrosopiperazine (MNPz) nan ji gastric, ki answit metabolize nan N-nitroso-3- hydroxypyrrolidine (NHPYR).
Li se elimine nan pipi a sitou kòm metabolit.
Shipping UN2579 Piperazine, Klas danje: 8; Etikèt: 8-Materyèl korozif.
Metòd pou pirifye Piperazin kristalize nan EtOH oswa *benzèn anidrid epi li seche nan 0.01mm. Li ka sublime anba vakyòm ak pirifye pa fonn zòn. Kloridrat la gen m 172-174o (soti nan EtOH), ak dikloridrat la kristalize nan EtOH akeuz epi li gen m 318-320o (dec, sublime nan 295-315o). Picrate a gen m ~200o, epi pikrolonat la kristalize nan dimethylformamid (m 259-261o). [Beilstein 23 H 4, 23 I 4, 23 II 3, 23 III/IV 15, 23/1 V 30.]
Evalyasyon toksisite Piperazine bloke transmisyon pa ipèpolarize manbràn nè yo nan junction neromiskilè a, ki mennen nan imobilizasyon parazit pa paralizi flask ak konsekan retire nan predileksyon ak lanmò. Piperazine se yon agonist selektif nan reseptè GABA, sa ki lakòz ouvèti chanèl klori ak ipèpolarizasyon manbràn selil misk parazit nematod yo.
Enkonpatibilite Solisyon akeuz se yon baz fò. Reyaksyon vyolan ak oksidan fò ak dicyanofurazan. Enkonpatib ak oksidan (klorat, nitrat, oksijene, pèrmanganat, pèklorat, klò, brom, fliyò, elatriye); kontak ka lakòz dife oswa eksplozyon. Kenbe lwen materyèl alkalin, baz fò, asid fò, oxoacid, epoksid, konpoze nitwojèn, tetrachloride kabòn. Atake aliminyòm, kwiv, nikèl, mayezyòm ak zenk.
 
Pwodwi preparasyon piperazin ak matyè premyè
Matyè premyè Ammonium hydroxide-->Monoethanolamine-->2-Chloroethanol-->Paraffin wax-->PIPERAZINE HEXAHYDRATE-->PIPERAZINE DIHYDROCHLORIDE-->HYDROCHLORIDE ETHANOLAMIN
Preparasyon pwodwi yo 1-(3-METHOXYPROPYL)-PIPERAZINE-->1-(3-PHENYLPROPYL)PIPERAZINE-->1-Boc-piperazine acetate-->Sarafloxacin-->TRIFORINE-->1-[5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine-->Terazosin-->Ziprasidone hydrochloride monohydrate-->4-Amino-3-hydrazino-1,2,4-triazol-5-thiol-->2-PIPERAZIN-1-YLISONICOTINIC ACID-->1-[3-(DIMETHYLAMINO)PROPYL]PIPERAZINE-->1,4-Bis(3-aminopropyl)piperazine-->2-PIPERAZIN-1-YL-ACETAMIDEHYDROCHLORIDE-->clopenthixol-->Flunarizine dihydrochloride-->1-(CYCLOHEXYLCARBONYL)PIPERAZINE 97-->1-BOC-PIPERAZINE-->1-(2-CHLORO-6-FLUOROBENZYL)PIPERAZINE-->4-Piperazinobenzonitrile-->1-Butylpiperazine-->1-(4-PYRIDYLMETHYL)PIPERAZINE-->Amoxapine-->1-(1-Methyl-4-piperidinyl)piperazine-->1-(3-Nitorpyridin-2-yl)piperazine-->Cefbuperazone-->VESNARINONE-->BENZYL 1-PIPERAZINECARBOXYLATE-->1-(3-CHLOROBENZYL)PIPERAZINE-->1-(2-CHLOROBENZYL)PIPERAZINE-->TRANS-1-CINNAMYLPIPERAZINE-->3-PIPERAZIN-1-YL-PROPIONITRILE-->N,N-DIMETHYL-2-PIPERAZIN-1-YL-ACETAMIDE-->1-[3-(TRIFLUOROMETHYL)PYRID-2-YL]PIPERAZINE-->1,4-DIFORMYLPIPERAZINE-->PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC ACID DIMETHYLAMIDE-->1-(3-METHYLPYRIDIN-2-YL)PIPERAZINE-->Piperazine citrate-->4-(3-CHLOROPROPYL)-1-PIPERAZINE ETHANOL-->1-[2-(4-PYRIDYL)ETHYL]PIPERAZINE-->Piperakinolin

Baj popilè: piperazine, Lachin piperazin manifaktirè yo, ke founisè, faktori

Ou ka renmen tou

(0/10)

clearall