| Pwopriyete chimik |
blan poud-blan granulaire cristalline poud. ensolubl nan dlo, idrosolubl nan etanòl ak etè. idrosolubl nan alkali. |
| Itilizasyon |
Adsorption biospecific nan anidraz karbonik nan monokouch pwòp tèt ou reyini nan alkanethiolates ki prezante gwoup benzènsulfonamid sou lò. Liaison biospecific de carbonic anhydrase pou mixte sams présentant benzenesulfonamide ligands te mennen a yon sistèm modèl pou etidye lateral efè sterik. Modifikasyon benzènsulfonamid nan c-7 ciprofloxacin chanje sib prensipal li nan instreptococcus pneumoniae soti nan topoisomerase iv nan gyrase. Ranplasman polè nan bag benzènsulfonamid nan celecoxib bay yon klas 1,5-dyarylpyrazole ki pisan nan inibitè COX-2. |
| Itilizasyon |
Benzenesulfonamide yo te itilize pou devlope metòd analyse pou detèminasyon similtane benzotriazole, benzothiazole ak benzenesulfonamide kontaminan nan dlo anviwònman an. |
| Preparasyon |
Benzenesulfonamide se jwenn pa aminasyon nan klori benzènsulfonyl. |
| Definisyon |
ChEBI: Benzènsulfonamid se yon sulfonamid. |
| Aplikasyon |
Benzènsulfonamid sèvi kòm entèmedyè nan pwodiksyon an nan polisulfonamid, ki yo te itilize kòm ajan bwonzaj ak plastik. N- Alkylamides nan benzenesulfonic ak tolue-nesulfonic acides ka sèvi kòm plastifyan. Aminobenzènsulfonamid ak diaryldisulfonylamines ak gwoup amine sèvi kòm entèmedyè nan pwodiksyon an nan koloran azo. |
| Referans sentèz (yo) |
Tetrahedron Letters, 35, p. 7201, 1994DOI: 10.1016/0040-4039(94)85360-6
Sentèz, p. 1031, 1986DOI: 10.1055/s-1986-31862 |
| Aktivite Byolojik |
benzenesulfonamide, amid asid benzenesulfonic, ki te itilize pou pwodwi plizyè dérivés, sitou sa k te itilize kòm entèmedyè nan sentèz photochemicals, colorants, désinfectants, osi byen ke pharmaceutique. |
| Aksyon byochim/fizyol |
Benzenesulfonamide se yon inibitè nan anidrat kabòn imen B. Benzenesulfonamide dérivés yo efikas nan tretman maladi proliferasyon tankou kansè. Li se itilize nan sentèz lan nan koloran, fotochimik ak dezenfektan. |
| Sekirite Profile |
Modere toksik pa enjèstyon ak wout intraperitoneal. Lè chofe pou dekonpozisyon atik lafimen trè toksik nan SOx ak NOx. |
| an vitro |
nan yon etid anvan, yon seri n-aryl- -alanin- ak dyazo-deriv nan benzènsulfonamid yo te fèt, sentèz, ak afinite lyezon yo nan anidraz karbonik (ca) i, ii, vi, vii, xii, ak xiii te envestige pa itilize nan kalorimetri titrasyon izotèmik ak fluoresan tès chanjman tèmik. rezilta yo te endike ke 4-diazobenzenesulfonamides ranplase yo te jwenn ki pi pisan ka lyan nan mitan dérivés yo sentèz. nplis de sa, majorite nan dérivés n-aryl- -alanine yo te gen pi bon afinite pou ca ii pandan ke diazobenzenesulfonamides te montre afinite nanomolar anvè izozim ca i. nplis de sa, done kristalografik radyografi yo te montre mòd obligatwa tou de gwoup dérivés [1]. |
| an vivo |
nan modèl la rat cpe, ki pi potnet benzenesulfonamide endol dérivés nan 10 mg / kg nan fòmilasyon mc / tw la parèt efikasite oral. nplis de sa, konpoze sa a, lè yo te administre nan yon lòt pi pito, fòmilasyon minimòm nan menm modèl la in vivo, demontre siperyè efikasite oral nan fason an plon phenylmethane sulfonamide -196025 oralman administre nan yon fòmilasyon ki baze sou lipid. nplis de sa, sa a benzenesulfonamide endol dérivés te tou oralman efikas nan 1 mg / kg pa atténuation tou de lar ak ahr ki asosye a aerosolized carbachol nan mouton natirèlman sansibilize, ki te defye nan pasaj yo ak yon. suum antigen [2]. |
| Pwopriyete ak Aplikasyon |
Benzènsulfonamid yo kristalize fasil, konpoze san koulè ak pwen fizyon defini ak solubility pòv nan dlo. Se poutèt sa, yo apwopriye pou karakterizasyon asid sulfonik (via klori sulfonil) ak amine prensipal ak segondè, epi pou separasyon melanj amine (metòd Hinsberg). Benzènsulfonamid yo se asid fèb epi fòme sèl ak baz. Yo tèmik ki estab ak trè difisil idrolize ak alkali; sepandan, yo pi fasil idrolize ak asid mineral. Nan asid silfirik konsantre nitrit sodyòm fann yo nan asid silfonik ak nitwojèn. Atòm idwojèn ki mare ak nitwojèn yo ka ranplase. |
| referans |
[1] rutkauskas k et al. 4-benzènsulfonamid amino-ranplase kòm inibitè nan anidraz karbonik imen. molekil. 2014 oktòb 28;19(11):17356-80.
[2] lee kl et al. benzenesulfonamide inibitè endol nan fosfolipas cytosolic a2: optimize nan puisans vitro ak famakokinetik rat pou efikasite oral. chimi bio-òganik ak medsin. 2008 16(3), 1345-1358. |
