Pwodwi Entwodiksyon
| p-Toluenesulfonamide Enfòmasyon de baz |
| Wòl ak objektif Itilizasyon metòd Pwodiksyon |
| Non pwodwi: | p-toluènesulfonamid |
| Sinonim: | Tosylamid;Uniplex 173;4-TOLUENESULFONIC ACID AMIDE;4-TOLUENESULFONAMIDE;4-METHYLBENZENESULFONAMIDE;P-TOLUENESULFONAMIDE;P-TOLUENESULFONYLAMIDE;P-TOLUENESULFONAMIDE |
| CAS: | 70-55-3 |
| MF: | C7H9NO2S |
| mw: | 171.22 |
| EINECS: | 200-741-1 |
| Kategori pwodwi: | Blòk Konstriksyon òganik; Sulfonamid/Sulfinamid; FINE Chimik & ENTÉMÉDIAT; Konpoze Souf; Ti Molekil Byaktif; Blòk Konstriksyon; SULFONAMID; Biyoloji Selil; Sentèz Chimik; Blòk Konstriksyon òganik; Konpoze souf; T; famasetik entèmedyè; Izokinolin, {0}} |
| Mol File: | 70-55-3.mol |
 |
|
| p-Toluenesulfonamide Pwopriyete Chimik |
| Pwen k ap fonn | 134-137 degre (lit.) |
| Pwen bouyi | 221 degre (10 mmHg) |
| dansite | 1.2495 (estimasyon ki graj) |
| dansite vapè | 5.9 (kont lè) |
| endèks refraktif | 1.6100 (estimasyon) |
| Fp | 202 degre |
| tanperati depo. | Sere anba +30 degre. |
| solubilite | DMSO: idrosolubl |
| pka | 10.20±0.10(Prevwa) |
| fòm | Crystalline poud |
| koulè | Blan |
| Odè | San odè |
| Solibilite dlo | 0.32 g/100 mL (25 ��%) |
| retni | 472689 |
| Boutèy demè | 0.820 |
| Referans baz done CAS | 70-55-3(Referans baz done CAS) |
| Referans Chimi NIST | 4-Methylbenzenesulfonamide({{1}% |
| Sistèm Rejis Sibstans EPA | p-Toluènesulfonamid (70-55-3) |
| Enfòmasyon sou Sekirite |
| Kòd danje | Xi, Xn |
| Deklarasyon Risk | 36-20/21/22 |
| Deklarasyon Sekirite | 26-36 |
| WGK Almay | 1 |
| RTECS | XT5075000 |
| tSCA | Wi |
| Pake Group | III |
| Kòd HS | 29350090 |
| Done Sibstans Danjre yo | 70-55-3(Done Sibstans Danjere) |
| Enfòmasyon MSDS |
| Founisè | Lang |
|---|---|
| 4-Methylbenzenesulfonamide | angle |
| Sigmaaldrich | angle |
| ATRAVÈ | angle |
| ALFA | angle |
| p-Toluenesulfonamide Itilizasyon ak sentèz |
| Wòl ak objektif | P-toluèn sulfonamid se yon kalite ekselan plastifyan solid ki itilize pou plastik thermoset. Li apwopriye pou aplike nan résine fenolik, résine melamine, rezin ure-fòmaldeyid ak rezin poliamid. Konbinezon ak yon ti kantite ka amelyore travayabilite epi fè solidifikasyon an dwe inifòm, epi konsa dote pwodwi yo ak yon enteprete bon. Sepandan, P-toluène sulfonamid pa gen okenn efè ralantisman kòm plastifyan likid la, epi li se enkonpatib ak klori polyvinyl ak klori vinil copolymer epi li se pasyèlman konpatib ak acetate seluloz, acetate butyrate ak nitrat seluloz. p-Toluene sulfonamide gen yon toksisite ki ba. Li te apwouve pa US Food and Drug Administration pou aplike nan adhésifs kòm materyèl anbalaj manje. P-Toluene sulfonamide yo rele yon ti tan TSH epi li souvan itilize pou nikèl plating. Li ka amelyore estrikti nan kouch pa adsorption a sou elektwòd la pou ke li gen kèk degre nan efè glossing sifas; li jeneralman pa estrikteman limite pou kantite lajan an te ajoute nan klere laks; nplis de sa li tou gen efè trè limyè sou karakteristik yo kouch. Sepandan, li ka sèlman bay kouch semi-klere, ak enteprete sifas la ki gen rapò ak bon jan kalite a polisaj nan matris la anvan plating. Kounye a, ajan yo klere nan nikèl plating itilize se sitou kèk kalite konpoze òganik. Ak kantite lajan an itilize nan sa yo konpoze òganik, byenke yo trè piti, men ak yon efè enpòtan. Anplis eklere kouch la, li kapab tou lajman detèmine pwopriyete yo mekanik ak pwopriyete chimik nan kouch la. Men, li dwe reyalize ke, depi solisyon an klere nikèl plating yo te ajoute nan klere òganik la, li natirèlman fè kouch nan nikèl plating gen yon relativman gwo kantite souf òganik ak lòt enpurte, kidonk inevitableman elaji estrès entèn la, kidonk mekanik li yo. pwopriyete se yon anmè pi ba pase nikèl-plak konvansyonèl la, epi li gen tandans fè kouch fann lè plating la vin estrès; kapasite antiwouy li yo tou pi mal pase nikèl nwa a. Kidonk, yon sèl kouch nikèl klere pa kapab amelyore rezistans korozyon ak pwopriyete mekanik kouch nikèl la; li dwe bezwen fòme yon nikèl bi-kouch ak milti-kouch oswa chromium yo fòme yon konbinezon milti-kouch nan kouch pwoteksyon dekoratif. Lè toluèn sulfonamid chofe a 105 degre, li pral dekonpoze epi pral gen nitwojèn lage (evolisyon gaz 130 mL / g); p-toluene sulfonamide ajan kimen ka bay yon kimen amann ak kontraksyon ti pwodwi. Li tou gen yon gwo fòs chire ak bon estabilite. Kidonk, li gen yon pakèt aplikasyon. Enfòmasyon ki anwo yo modifye pa liv chimik Dai xiongfeng. |
| Itilizasyon | 1. Li se itilize nan fabrike nan koloran, rezin sentetik, penti, dezenfektan ak eklere pwosesis bwa. 2. Li itilize pou fabrike plastifyan, dezenfektan; li kapab tou itilize pou pwodiksyon an nan rezin sentetik, penti, ak koloran fliyoresan. 3. Li ka itilize kòm eklere prensipal nan plak nikèl klere. Li rele lajistis pou plak nikèl klere pou plizyè kouch pou jwenn inifòm kouch klere. Li gen yon kantite lajan ki souvan itilize nan 0.2 ~ 0.3 g/L. 4. Li ka itilize kòm plastifyan, tou itilize pou sentèz òganik, rezin ak sakarin. |
| Metòd pwodiksyon | Li se jwenn nan reyaksyon ki genyen ant klori toluensulfonyl ak amonyak. Premyèman, ajoute yon pati nan dlo HN3 nan po reyaksyon an, brase pou ajoute klori p-toluenesulfonyl ak tanperati a monte natirèlman pi wo pase 50 degre; apre tanperati a tonbe, ajoute amonyak ki rete a epi gen reyaksyon pou 0.5 èdtan nan 85 ~ 90 degre. Sispann reyaksyon an lè pH la rive nan 8 a 9. Refwadi a 20 degre, filtre, epi lave gato filtre a ak dlo pou jwenn brut la. Lè sa a, plis ale nan klowòks atravè kabòn aktive, yap divòse alkali, presipitasyon asid, filtre rejè, seche yo ka resevwa pwodwi yo. |
| Pwopriyete chimik | Feyè blan. Soluble nan alkòl; trè yon ti kras idrosolubl nan dlo.Combustible. |
| Itilizasyon | Yo te itilize p-Toluenesulfonamide pou prepare précurseur ki nesesè pou sentèz etil 6-phenyl-1-tosyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate. |
| Itilizasyon | 4-Tolylsulfonamide se yon inibitè anidraz kabonik ki itilize sentèz antiglakòm ak dwòg antikansè. |
| Itilizasyon | Itilize nan envantè de plastifyan, dezenfektan, fonjisid, fonjisid, eklere bwa. Epitou yo ka itilize nan pwodiksyon an nan résine sentetik, kouch la, lank fliyoresan, pharmaceutique, elatriye. |
| Definisyon | ChEBI: Yon sulfonamid ki se benzènsulfonamid ki gen yon gwoup methyl nan pozisyon 4. |
| Referans sentèz (yo) | Journal of Organic Chemistry, 47, p. 4327, 1982DOI:10.1021/jo00143a031 Kominikasyon sentetik, 20, p. 293, 1990DOI: 10.1080/00397919008052297 Sentèz, p. 1031, 1986DOI: 10.1055/s-1986-31862 |
| Deskripsyon jeneral | p-Toluenesulfonamide sibi FeCl3-katalize reyaksyon sibstitisyon dirèk ak benzylic ak alkòl alkòl.Li se travay kòm nukleofil nan tetrabutylammonium fliyò (TBAF) katalize vinil aziridine reyaksyon ouvèti. |
| Metòd pou pirifye | Kristalize amid la soti nan dlo cho, Lè sa a, soti nan EtOH oswa Et2O / etè bèt kay. [Beilstein 11 H 104, 11 IV 376.] |
| p-Toluenesulfonamide Preparasyon Pwodwi ak matyè premyè |
| Matyè premyè | Ammonia-->Tosyl chloride-->Carbon-->Klori tereftaloyl |
| Preparasyon pwodwi yo | 3-ISOPROPENYL-ALPHA,ALPHA-DIMETHYLBENZYL ISOCYANATE-->isoindoline-5-carboxylic acid-->METHYL ISOINDOLINE-5-CARBOXYLATE-->4-bromoisoindoline-->5-BROMOISOINDOLINE-->Ketoconazole-->DIMINAZENE ACETURATE-->Acid Red 92-->NORMEPERIDINE-->Gliclazide-->4-Nitrobenzonitrile-->Isobutylamine-->Probenecid-->Carzenide-->5-Methyl-1H-benzotriazole-->Disperse Red 86-->DICHLORAMINE T-->4-Methylphenylsulfonylurea-->6-amino-10,12-dichloronaphth[2,3-c]acridine-5,8,14(13H)-trione-->Dispès Wouj 11 |
Baj popilè: p-toluenesulfonamide, Lachin p-toluenesulfonamide manifaktirè, Swèd, faktori
Pwochen: Tosyl klori
Ou ka renmen tou
Voye rechèch
