Pwodwi Entwodiksyon
| 1,2,4-Trichlorobenzene Enfòmasyon de baz |
| Non pwodwi: | 1,2,4-Triklorobenzèn |
| Sinonim: | trojchlorobenzene(polish);UNSYM-TRICHLOROBENZENE;Trichlorobenzene, 1,2,4-? Trichlorobenzol;TRICHLOROBENZENE124-,,;1,2,4-TRICHLOROBENZENE SINGLE COMPONENT STANDARD POU EPA;1,2,4-TRICHLOROBENZENE PESTANAL;1,2,4-TRICHLOROBENZENE, 1X1ML, MEOH, 200 UG/ML;1,2,4-TRICHLOROBENZENE, 99+%, & |
| CAS: | 120-82-1 |
| MF: | C6H3Cl3 |
| mw: | 181.45 |
| EINECS: | 204-428-0 |
| Kategori pwodwi: | Òganik; Chimi analitik; Solisyon estanda nan konpoze òganik temèt pou analiz dlo ak tè; Solisyon estanda (VOC); Solvans klas espektwofotometrik; Solvans klas espektwofotometrik; Aromatik Klas chimik; KlorVolatil/ Semivolatil; Klas alfatik alamik; TZ; T-ZAlphabetic; Boutèy an vè Amber; Bwat asye kabòn ak fil NPT; ReagentPlus (R) Solvants Grade Products; ReagentPlus (R) Semi-Bulk Solvents; ReagentPlus (R) Solvents; Boutèy sòlvan; Pestisid & Metabolit; Q-ZAlphabetic; Anhydrous Klas SolvantsSolvants;Solvants;Asire/Selvan? Boutèy; ACS ak Solvants Klas Reyaktif; Boutèy an vè Amber; Bwat asye kabòn ak fil NPT; ReagentPlus; ReagentPlus pwodwi Solvang Klas; Semi-Bulk Solvants; Boutèy sòlvan; Solvan pa aplikasyon; Opsyon anbalaj sòlvan; Solvans anidrid; Boutèy Sure/Seal |
| Mol File: | 120-82-1.mol |
 |
|
| 1,2,4-Trichlorobenzene Pwopriyete Chimik |
| Pwen k ap fonn | 16 degre (lit.) |
| Pwen bouyi | 214 degre (lit.) |
| dansite | 1.454 g/mL nan 25 degre (lit.) |
| dansite vapè | >6 (kont lè) |
| presyon vapè | 1 mm Hg (40 degre) |
| endèks refraktif | n20% 2FD 1.571 (lit.) |
| Fp | >230 degre F |
| tanperati depo. | 2-8 degre |
| solubilite | dlo: ensolubl |
| fòm | Likid |
| koulè | Klè |
| Odè | Karakteristik odè aromat |
| limit eksplozif | 6.6%, 150 degre F |
| Solibilite dlo | ENSOLIB |
| λmax | λ: 308 nm Amax: 1.00 λ: 310 nm Amax: 0.50 λ: 350 nm Amax: 0.05 λ: {{0}} nm Amax: 0.01 |
| Mèkredi | 14,9631 |
| retni | 956819 |
| Konstant Lwa Henry a | {{0}}.997 nan 20.0 degre (kolòn miray mouye, dis Hulscher et al., 1992) 1.24, 2.27, 2.58, 3.{{21 }}6, ak 3.90 nan 2.0, 6.0, 10.0, 18.0, ak 25.0 degre, respektivman (EPICS-SPME, Dewulf et al., 1999) |
| Limit ekspoze | NIOSH REL: TWA plafon 5 ppm (40 mg/m3); ACGIH TLV: plafon 5 ppm (adopte). |
| Konstan Dielectric | 2.2400000000000002 |
| Estabilite: | Ki estab. Enkonpatib ak ajan oksidan fò. Ki ka pran dife. |
| Boutèy demè | 4.28 |
| Referans baz done CAS | 120-82-1(Referans baz done CAS) |
| Referans Chimi NIST | Benzèn, 1,2,4-trichloro-({120-82-1) |
| Sistèm Rejis Sibstans EPA | 1,2,4-Triklorobenzèn (120-82-1) |
| Enfòmasyon sou Sekirite |
| Kòd danje | Xn,N,Xi,T,F |
| Deklarasyon Risk | 22-38-50/53-52/53-39/23/24/25-23/24/25-11-51/53 |
| Deklarasyon Sekirite | 23-37/39-60-61-45-36/37-16-7 |
| RIDADÈ | UN 2321 6.1/PG 3 |
| CHÈZ | Plafon: 5 ppm (40 mg/m3) |
| WGK Almay | 3 |
| RTÈK YO | DC2100000 |
| Tanperati Autoignition | 571 degre |
| Nòt danje | Iritant |
| tSCA | Wi |
| HazardClass | 6.1 |
| Pake Group | III |
| Kòd HS | 29036990 |
| Done Sibstans Danjre yo | 120-82-1(Done Sibstans Danjere) |
| Toksisite | LD50 oralman nan lapen: 550 mg/kg LD50 po rat 6139 mg/kg |
| Enfòmasyon MSDS |
| Founisè | Lang |
|---|---|
| 1,2,4-Triklorobenzèn | angle |
| Sigmaaldrich | angle |
| ATRAVÈ | angle |
| ALFA | angle |
| 1,2,4-Trichlorobenzene Itilizasyon ak sentèz |
| Deskripsyon | Trichlorobenzenes (TCBs) se pwodwi chimik sentetik ki fèt nan twa diferan fòm izomeri. Twa izomè aromat siklik klorin yo se 1,2,3-triclorobenzèn (1,2,{3-TCB), 1,2,4-triklowobenzèn (1,2,4- TCB), ak 1,3,5-triclorobenzèn (1,3,5-TCB). 1,2,4-TCB se youn nan 188 pwodwi chimik yo ki deziyen kòm yon polisyon nan lè ki danjere dapre Lwa Air pwòp. |
| Pwopriyete chimik | 1,2,4-Triklorobenzèn se yon solid oswa likid ki pa fonn ak yon bèl odè aromat. Papòt odè a se 1.4 ppm. |
| Pwopriyete fizik | Likid san koulè ak yon odè ki sanble ak o-diklorobenzèn. Konsantrasyon papòt odè se 1.4 (site, Amoore ak Hautala, 1983). Miscible ak pifò solvang òganik ak lwil; ensolubl nan dlo. Ki ka pran dife. |
| Itilizasyon | 1,2,4-Trichlorobenzene yo itilize kòm yon likid dielectric ak transfè chalè nan transfòmatè. Li aji kòm yon entèmedyè, degrese, konsèvasyon bwa ak sòlvan pou lank. Li se yon sòlvan tanperati ki wo yo itilize nan kwomatografi jèl permeation, espesyalman pou polyethylene ak polypropylène. Pli lwen, li se itilize kòm yon librifyan ak kòm yon lwil transfòmatè sentetik. |
| Aplikasyon | Trichlorobenzèn yo itilize prensipalman kòm solvang nan endistri manifakti chimik. 1,2,4-Triklorobenzèn se izomè ki pi enpòtan ekonomikman. Yo itilize li kòm sòlvan nan reyaksyon chimik pou fonn lwil, sir, ak rezin. Anplis de sa, li se tou itilize kòm yon konpayi asirans lank. 1,2,4-Triklorobenzèn se yon sòlvan aromat ki gen anpil klorin. Li ka itilize kòm sòlvan pou prepare: dimethylketene-lactone dimère soti nan tetramethyl-1,3-cyclobutanedione salicyl-o-toluide pa reyaksyon an nan salisilat fenil ak o-toluidin |
| Definisyon | ChEBI: 1,2,4-trichlorobenzene se yon trichlorobenzene ki gen klò substituan nan pozisyon 1, 2 ak 4. Li se yon sòlvan nan divès reyaksyon chimik òganik. |
| Referans sentèz (yo) | Journal of American Chemical Society, 74, p. 3890, 1952DOI:10.1021/ja01135a052 |
| Deskripsyon jeneral | Likid san koulè oswa solid blan ak yon odè klowobenzèn byen file. Pwen k ap fonn 16.95 degre (62.5 degre F). |
| Pwofil Reyaktivite | 1,2,4-Triklorobenzèn ka reyaji kouray ak materyèl oksidan. Li bay klori idwojèn ak fosjèn lè yo chofe pou dekonpozisyon [USCG, 1999]. |
| Danje Sante | Ekspozisyon nan gwo konsantrasyon atravè rale yo kapab danjere pou poumon yo, ren yo ak fwa. Ekspozisyon pwolonje oswa repete oswa ekspoze kout nan gwo konsantrasyon atravè rale yo kapab danjere pou poumon yo, ren yo ak fwa. Ekspozisyon pwolonje oswa repete nan je yo gen chans rive nan doulè modere ak iritasyon pasajè. Kontak pwolonje oswa repete ak po a ka lakòz iritasyon modere ak posib efè sistemik. Enjèstyon: Ka lakòz domaj nan ren ak fwa. |
| Sekirite Profile | Pwazon pa enjèstyon. Modere toksik pa wout intraperitoneal. Yon teratogen eksperimantal. Efè repwodiktif eksperimantal. Done mitasyon yo rapòte. Yon irite slan. Ki ka pran dife lè yo ekspoze a chalè oswa flanm dife. Ka reyaji kouray ak materyèl oksidant. Pou konbat dife, sèvi ak dlo, kim, CO2, chimik sèk. Lè chofe pou dekonpozisyon li emèt lafimen toksik nan Cl-. Gade tou HYDROKARBON KLORE, AROMATIK. |
| Potansyèl ekspowisyon | 1,2,4-Trichlorobenzene yo itilize kòm yon transpòtè lank, entèmedyè èbisid; yon mwayen transfè chalè; yon likid dielectric nan transfòmatè; yon degrese; yon lubrifyan; kòm yon pwodui chimik endistriyèl; sòlvan, emulsifyan, ak kòm yon potansyèl ensektisid kont termites. Lòt izomè trichlorobenzene yo pa itilize nan okenn kantite. |
| Sò anviwònman an | Byolojik.Nan kondisyon aerobic, pwodwi biodegradasyon yo ka genyen 1,2-diklorobenzèn, 1,3-diklorobenzèn, 1,4-diklorobenzèn, ak gaz kabonik (Kobayashi and Rittman, 1982). Yon kilti melanje nan bakteri tè oswa yon Pseudomonas sp. transfòme 1,2,4-trichlorobenzèn nan 2,4,5- ak 2,4,6-trichlorophenol (Ballschiter and Scholz, 1980). Lè 1,2,4- trichlorobenzene te enkube statique nan fè nwa a 25 degre ak ekstrè ledven ak etabli inoculum dlo ize domestik, siyifikatif biodegradasyon te fèt, ak aklimatasyon gradyèl ki te swiv pa yon pwosesis deadaptive nan subcultures ki vin apre yo. Nan yon konsantrasyon 5 mg/L, 54, 70, 59, ak 24% pèt yo te obsève apre 7, 14, 21, ak 28-d peryòd enkubasyon, respektivman. Nan yon konsantrasyon 10 mg/L, sèlman 43, 54, 14, ak 0% yo te obsève apre 7, 14, 21, ak 28-d peryòd enkubasyon, respektivman (Tabak et al., 1981). Nan depo aktive,<0.1% mineralized to carbon dioxide after 5 d (Freitag et al., 1985). Nan yon kilti anrichisman ki sòti nan yon sit ki kontamine nan Bayou d'Inde, LA, 1,2,4- trichlorobenzèn te sibi dechloration rediksyon nan 1,3- ak 1,4-diklorobenzèn nan molè relatif. pwodiksyon de 4 ak 96%, respektivman. Pousantaj maksimòm dechlorinasyon an, ki baze sou modèl Michaelis-Menten rekòmande a, te 4.6 nM/d (Pavlostathis and Prytula, 2000). Dlo Sifas.Estimasyon mwatye lavi 1,2,4-triklorobènzèn (0.5 ug/L) ki soti nan yon mezokosm maren eksperimantal pandan prentan (8-16 degre), ete (20-22 degre), ak sezon fredi (3-7 degre) te 22, 11, ak 12 d, respektivman (Wakeham et al., 1983). Fotolitik.A carbon dioxide yield of 9.8% was achieved when 1,2,4-trichlorobenzene adsorbed on silica gel was irradiated with light (λ >290 nm) pou 17 èdtan (Freitag et al., 1985). Chimik/Fizik.The hydrolysis half-life was estimated to be >900 ane (Ellington et al., 1988). Nan 70.0 degre ak valè pH nan 3.10, 7.11, ak 9.77, demi-vi idroliz yo te kalkile yo dwe 18.4, 6.6, ak 5.9 d, respektivman (Ellington et al., 1986). Nan konsantrasyon enfliyan 1.0, 0.1, 0.{01, ak 0.001 mg/L, kapasite adsorption GAC yo te 157, 77.6, 38.4, ak 19.0 mg/g, respektivman (Dobbs ak Cohen, 1980). |
| anbake | UN2321 Trichlorobenzenes, likid, Klas danje: 6.1; Etikèt: 6.1-Materyèl pwazon. |
| Metòd pou pirifye | Separe li nan yon melanj de izomè pa lave ak fuming H2SO4, Lè sa a, dlo, seche ak CaSO4 ak tou dousman fraksyon distile. [Jensen et al. J Am Chem Soc 81 3303 1959, Beilstein 5 IV 664.] |
| Evalyasyon toksisite | Fwa a se sib prensipal trichlorobenzenes kèlkeswa wout ekspoze a. Mekanis yo nan toksisite fwa pwovoke pa pwodui chimik sa yo pa te ilistre. Li ta ka enplike oksid aren entèmedyè ki te fòme pandan premye transfòmasyon nan trichlorophenols. Anplis de sa, ekspoze a 1,2,4-TCB pwovoke porfiri nan rat pa pwovoke asid daminolevulinik (ALA) sintetaz, yon anzim ki limite pousantaj nan byosentèz heme, epi tou li oksijenaz heme, yon anzim ki limite nan degradasyon an. nan heme sentetaz, ak Se poutèt sa ogmante pwodiksyon heme. |
| Enkonpatibilite | Reyaji vyolans ak oksidan, asid, lafimen asid; vapè. |
| Dispozisyon fatra | Ensinerasyon, de preferans apre melanje ak yon lòt gaz ki ka pran dife. Yo dwe fè atansyon pou asire konbisyon konplè pou anpeche fòmasyon fosjèn. Yon scrubber asid nesesè pou retire asid halo ki pwodui. |
| 1,2,4-Trichlorobenzene Preparasyon pwodwi ak matyè premyè |
| Matyè premyè | Sodium hydroxide-->Calcium hydroxide-->CALCIUM CARBONATE-->1,2,3-Trichlorobenzene-->1,3,5-Trichlorobenzene-->EROIN |
| Preparasyon pwodwi yo | Anthraquinone-->Copper(II) phthalocyanine-->Tetrachlorvinphos-->Pigment Geen 7-->Naphthionic acid-->1,2,3-Trichlorobenzene-->1,3,5-Trichlorobenzene-->2,5-Dichlorobenzoic acid-->1,2-NAPHTHALIC ANHYDRIDE-->Tetradifon-->2,4,5-Trichloroaniline-->HEXACHLOROBENZENE-->1,2,4-Trichloro-5-nitrobenzene-->Trichloroacetyl isocyanate-->N-propyl-N-[2-(2,4,6-trichloro phenoxy ethyl)carbamyl chloride]-->1-BROMO-2,4-DICHLOROBENZENE-->2,2',3,4,4',5,5'-HEPTACHLOROBIPHENYL-->1-YÒD-2,4,5-TRICHLOROBENZENE |
Baj popilè: 1,2,4-trichlorobenzene, Lachin 1,2,4-trichlorobenzene manifaktirè, founisè, faktori
Pwochen: 1,2,3-Triklorobenzèn
Ou ka renmen tou
Voye rechèch
