Pwodwi Entwodiksyon
| Asid barbiturik Enfòmasyon debaz |
| Non pwodwi: | Asid barbiturik |
| Sinonim: | Asid babiturik dihydrate;Fluorouracil ki gen rapò ak konpoze A;LABOTEST-BB LT00891695;ASID BARBITURIC;MALONYLUREA;Asid balonylurea;ASID BARBITURIC REAGENTPLUS(TM) 99%;ASID BARBITURIC CRYSTALLINE |
| CAS: | 67-52-7 |
| MF: | C4H4N2O3 |
| mw: | 128.09 |
| EINECS: | 200-658-0 |
| Kategori pwodwi: | Baz ak reyaktif ki gen rapò; Entèmedyè ak pwodwi chimik amann; Biochimik divès kalite; seri pirimidin; nikleotid; pwodui pharmaceutique; PYRIMIDIN; entèmedyè famasetik; seri eterosik-pirimidin; indolin, indol, indazol;67-52-7 |
| Mol File: | 67-52-7.mol |
 |
|
| Pwopriyete chimik asid barbiturik |
| Pwen k ap fonn | 248-252 degre (desanm.) (lit.) |
| Pwen bouyi | 260 degre (dekonpozisyon) |
| dansite | 1.6006 (estimasyon ki graj) |
| endèks refraktif | 1.4610 (estimasyon) |
| Fp | 150 degre |
| tanperati depo. | Sere anba +30 degre. |
| solubilite | 11.45g/l |
| fòm | Poud/Solid |
| pka | 4.01 (nan 25 degre) |
| koulè | Limyè krèm |
| PH | 2-3 (50g/l, H2O, 60 degre) |
| Odè | San odè |
| Solibilite dlo | 142 g/L (20 ºC) |
| Merck | 14,963 |
| BRN | 120502 |
| InChiKey | HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N |
| Referans baz done CAS | 67-52-7(Referans baz done CAS) |
| Referans Chimi NIST | Asid barbiturik (67-52-7) |
| Sistèm Rejis Sibstans EPA | Asid barbiturik (67-52-7) |
| Enfòmasyon sou Sekirite |
| Deklarasyon Risk | 36/37/38 |
| Deklarasyon Sekirite | 24/25 |
| WGK Almay | 1 |
| RTECS | CP8000000 |
| TSCA | Wi |
| Kòd HS | 29335200 |
| Toksisite | LD50 oralman nan lapen: > 5000 mg/kg |
| Enfòmasyon MSDS |
| Founisè | Lang |
|---|---|
| Malonylurea | angle |
| SigmaAldrich | angle |
| ACROS | angle |
| ALFA | angle |
| Itilizasyon asid barbiturik ak sentèz |
| Deskripsyon | Barbituric yo se dérivés asid barbiturik, asid barbiturik fòme pa kondansasyon asid malonik ak ure, li pa gen okenn efè anestezi, men si atòm C2 ak C5 li yo ranplase pa jèn diferan, li ka jenere anpil espès ajan barbituric, pou egzanp. , oksijèn nan C2 ranplase pa souf, ki jenere barbitur souf, tankou thiopental. Barbiturates'mechanism se fondamantalman menm bagay la tou, yo aji sou diferan nivo nan sistèm nève santral la, epi yo gen yon anpèchman ki pa espesifik. Efè sedatif ak ipnotik li yo ka gen rapò ak anpèchman selektif nan sistèm aktive thalamic reticular en, kidonk bloke transdiksyon eksite nan cortical serebral. Efè Anticonvulsant li yo fèt nan anpeche transmisyon sinaptik nan sistèm nève santral la, pou amelyore papòt eksitasyon elektrik nan cortical motè. barbituric ki gen yon efè terapetik jwe yon wòl anpeche nan sistèm nève santral la, tankou fenobarbital (fenobarbiton), amobarbital (amylobarbiton), tiopental, methohexital (methohexi-ton). Barbituric inhibiteur gen efè sedatif, ipnoz, anticonvulsant ak anestezi, men ajan sedatif-ipnotik li yo te elimine, paske nan pwosesis la li fasil pou pwodwi tolerans grav, depandans dwòg ak endiksyon anzim fwa dwòg. Akòz kèk diferans ki genyen nan estrikti chimik yo, kò a elimine ak fason idrosolubl nan chak dwòg yo diferan, kidonk vitès la nan efè parèt ak tan nan kontinye tou varye. Barbiturates ki dire lontan tankou fenobarbital (fenobarbi-ton) yo toujou itilize nan tretman an nan anticonvulsant epilepsi. Ultrashort aji barbituric (thiopental ak methohexital) yo souvan aplike kòm yon anestezi nan venn. Anestezi nan venn barbituric yo itilize nan klinik yo kounye a se apeprè dis kalite, men twa a senk espès yo souvan itilize. Dapre opinyon anestezi, barbiturat ka divize an de kategori, sètadi barbitur ipnotik ak anestezi barbituric. Ansyen yo se dwòg ki pi dousman tankou fenobarbital, ki gen yon efè sedatif, anvan anestezi, administrasyon li yo ka fè pasyan an trankil. Apre piki nan venn nan lèt la, konsyans byento disparèt, li se sitou itilize pou anestezi jeneral, nan ki dwòg ki pi souvan itilize se thiopental, kidonk dwòg sa a se reprezantan. Fenobarbital se yon derive asid barbiturik, ki gen asid fèb, li se inibitè santral la, sitou anpeche sistèm aktive retikul ki monte nan sèvo. Anpèchman dwòg la ki pa fon ak gwo twou san fon an se akòz kantite ti ak gwo, li gen diferan nivo sedatif, ipnoz ak anticonvulsant, efè anestezi. Anplis de sa, dwòg la tou gen efè antiepileptik. Enfòmasyon ki anwo yo modifye pa liv chimik Tian Ye. |
| Pwopriyete chimik | krèm ki gen koulè amann poud cristalline. San odè. Soluble nan dlo ak etè, soluble nan dlo ak alkòl. |
| Itilizasyon | Se asid barbiturik lajman ki itilize nan fabrikasyon an nan plastik, tekstil, polymère ak edikaman. Li se yon engredyan aktif nan pwodiksyon an nan Vitamin B2. Li se yon asid fò nan yon mwayen akeuz ak yon gwoup metilèn aktif ki enplike kondansasyon Knoevenegal. Yo itilize li kòm précurseur pou preparasyon 5-arilidèn asid barbiturik lè li reyaji ak aldeid aromat. Li se tou yo itilize nan oksidasyon elektwochimik nan yòd lè l sèvi avèk voltametri siklik ak koulometri potansyèl kontwole. |
| Definisyon | ChEBI: Asid barbiturik se yon barbituric, ki estrikti perhydropyrimidine ranplase nan C-2, -4 ak -6 pa gwoup oxo. Asid barbiturik se konpoze paran dwòg barbituric, byenke li pa li menm li aktif nan domèn famasi. Li gen yon wòl kòm yon alèrjèn ak yon xenobiotic. Li se yon asid konjige nan yon barbitur, yon barbiturat (2-) ak yon barbiturat (1-). |
| Preparasyon | Asid barbiturik sòti pa reyaksyon malonat dyetil ak ure. Premye mete Ure nan yon tank reyaksyon ki gen metanol, chalè, rflu, fonn, Lè sa a, ajoute malonat dyetil sèk la ak metoksid sodyòm, reyaksyon an refluxed nan 66-68 degre pou 4-5 h, apre distilasyon refè metanol. , refwadisman nan 40-50 degre, ajoute asid idroklorik dilye pou ajiste nan pH 1-2. Refwadi nan tanperati chanm, jete pou jwenn brut, lave ak dlo distile yon fwa, sèk pou jwenn brut, ak Lè sa a, pirifye ak dlo. ak kabòn aktive, sèk yo jwenn pwodwi yo. Endistriyèl asid barbiturik se blan oswa woz cristalline poud, fòtman asid, plis pase 98% kontni, pwen k ap fonn pi gran pase oswa egal a 245 degre. Konsomasyon materyèl fiks: diethyl malonate 1098kg/t, ure 476kg/t, asid idroklorik (reyaktif klas III) 681kg/t, metanol sodyòm (28%) 369kg/t, metanol 1025kg/t. |
| Aplikasyon | Asid barbiturik se yon konpoze paran nan dwòg barbituric. Asid barbiturik ki pa ranplase pa gen okenn pwopriyete ipnoz. Yo ka itilize asid barbiturik (BA) nan preparasyon hemiaminal korespondan yo, atravè rediksyon chemoselective nan prezans reyaktif SmI2/H2O. Li ka itilize nan preparasyon nan nanosheets nitrure kabòn konjige ki modifye BA. Li ka itilize pou fè sentèz: 5-dérivés asid ylidenbarbiturik atravè kondansasyon Knoevenagel ak aldehyd aromat ak ,-konjige. 5-diaminomethylenebarbiturates lè yo reyaji ak substitution carbodiimides |
| Reyaksyon | Asid barbiturik ak aldehyde aromat yo te itilize nan yon etid eksperimantal, vle di yo demontre efikasite nan ogmante nan reyaksyon kondansasyon Knoevenagel pou asid barbiturik ak divès aromat aldehydes sou alumina debaz, nan absans la nan Solvang òganik anba iradyasyon mikwo ond. Li kapab tou itilize nan oksidasyon elektwochimik nan yòd, lè l sèvi avèk voltametri siklik ak koulometri potansyèl kontwole. |
| Deskripsyon jeneral | Asid barbiturik se yon asid itil pou sentèz òganik ak dwòg. Fòm diidrat li yo ka sentèz soti nan asid barbiturik atravè kristalizasyon nan solisyon akeuz. Estrikti kristal nan asid barbiturik (nan fòm tautomerik) te envestige pa yon metòd fourier transfòmasyon twa dimansyon. Fòm kristal enol li yo te rapòte yo dwe thermodynamically ki estab. |
| Metòd pou pirifye | Rekristalize li de fwa nan H2O, Lè sa a, sèk li pou 2 jou nan 100o. [Beilstein 24 III/IV 1873.] |
| Pwodwi preparasyon asid barbiturik ak matyè premyè |
| Matyè premyè | Sodium Methoxide-->Malonic acid-->5-FLUORODIHYDRO-6-HYDROXY-2,4-(1H,3H)-PYRIMIDINEDIONE |
| Preparasyon pwodwi yo | N-(2-Amino-4,6-dichloro-5-pyrimidinyl)formamide-->2,4,6-TRICHLOROPYRIMIDIN-5-AMINE-->Riboflavin-->2-cyano-2-[2,3-dihydro-3-(tetrahydro-2,4,6-trioxo-5(2H)-pyrimidinylidene)-1H-isoindol-1-ylidene]-N-methylacetamide-->6-BROMO-2,4-DIMETHOXYPYRIMIDINE-->2,4,6-TRICHLORO-5-NITROPYRIMIDINE-->5-BROMO-6-HYDROXY-1H-PYRIMIDINE-2,4-DIONE-->Pigment Yellow 139-->Vitamin B2-->5-NITROBARBITURIC ACID-->ALLOXAN MONOHYDRATE-->2,4,6-TRIBROMOPYRIMIDINE-->2,4,6-Triaminopyrimidine-->5,5-DIETHYLBARBITURIC ACID SODIUM SALT-->URAMIL-->Riboflavin, 2',3',4',5'-tetraacetate-->6-Chlorouracil-->2,4,6-TRIMETHOXYPYRIMIDINE-->DIRECT JÒN 147 |
Baj popilè: asid barbiturik, Lachin manifaktirè asid barbiturik, Swèd, faktori
Pwochen: Sodyòm Ferrik EDDHA
Ou ka renmen tou
Voye rechèch
