Pwodwi Entwodiksyon
| Trimethoxymethane Enfòmasyon de baz |
| Non pwodwi: | Trimethoxymethane |
| Sinonim: | orthoformicacidmethylester;Trimethyl orthoformate;TRIMETHYL ORTHOFORMATE, ANHYDROUS, 99.8%;TrimethylOrthoFormate(Tmof);Trimethylorthoformate, 98+%;METHYLFORMIAT-ORTHO;Trimethylorthoformiat;TRIMETHYLORTHOFORMATE.5%98 |
| CAS: | 149-73-5 |
| MF: | C4H10O3 |
| mw: | 106.12 |
| EINCS: | 205-745-7 |
| Kategori pwodwi: | Sentèz òganik;konpoze chèn dwat;Ortoestè;149-73-5 |
| Mol File: | 149-73-5.mol |
 |
|
| Trimethoxymethane Pwopriyete Chimik |
| Pwen k ap fonn | -53 degre |
| Pwen bouyi | 101-102 degre (lit.) |
| dansite | 0.97 g/mL nan 25 degre (lit.) |
| dansite vapè | 3.67 (kont lè) |
| presyon vapè | 23.5 mm Hg (20 degre) |
| endèks refraktif | n20% 2FD 1.379 (lit.) |
| Fp | 60 degre F |
| tanperati depo. | Sere anba +30 degre. |
| solubilite | Miscible ak etè, alkòl ak benzèn. |
| fòm | Likid |
| koulè | Klè san koulè |
| limit eksplozif | 1.4-44.6%(V) |
| Solibilite dlo | 10 g / L (idroliz) |
| Sansib | Imidite sansib |
| Mèkredi | 14,6884 |
| retni | 969215 |
| InChiKey | PYOKUURKVVELLB-UHFFFAOYSA-N |
| Boutèy demè | -0.03-0.09 nan 20 degre |
| Referans baz done CAS | 149-73-5(Referans baz done CAS) |
| Referans Chimi NIST | Metàn, trimetoksi-(149-73-5) |
| Sistèm Rejis Sibstans EPA | Trimethoxymethane (149-73-5) |
| Enfòmasyon sou Sekirite |
| Kòd danje | F, Xi |
| Deklarasyon Risk | 11-36 |
| Deklarasyon Sekirite | 9-16-26-29 |
| RIDADÈ | UN 3272 3/PG 2 |
| WGK Almay | 1 |
| RTECS | RM6650000 |
| Tanperati Autoignition | 255 degre |
| TSCA | Wi |
| HazardClass | 3 |
| Pake Group | II |
| Kòd HS | 29159080 |
| Done Sibstans Danjre yo | 149-73-5(Done Sibstans Danjere) |
| Toksisite | LD50 oralman nan lapen: 3130 mg/kg |
| Enfòmasyon MSDS |
| Founisè | Lang |
|---|---|
| Methyl ortoformate | angle |
| Sigmaaldrich | angle |
| ATRAVÈ | angle |
| ALFA | angle |
| Itilizasyon Trimethoxymethane ak sentèz |
| Deskripsyon | Trimethyl orthoformate se yon sòlvan efikas pou oksidasyon thalium (III) nitrat-medyatè. Li sibi reyaksyon asid katalize ak 6-(ND-ribitylanilino) uracil pou fòme 8-demetil-8-idwoksi-5-deazariboflavins. |
| Pwopriyete chimik | Likid san koulè |
| Itilizasyon | Trimethyl orthoformate yo itilize kòm yon gwoup pwoteksyon pou aldehydes nan sentèz òganik, kòm yon aditif nan kouch an poliyiretàn ak kòm yon ajan dezidratasyon nan preparasyon nan sifas modifye nanopartikil koloidal silica. Li se tou itilize kòm yon entèmedyè chimik nan preparasyon an nan vitamin B1 ak dwòg sulfa. Li aji kòm yon sòlvan efikas pou oksidasyon talyòm (III) nitrat-medyatè. Anplis de sa. Li se itilize pou sentèz la nan chromone soti nan keto-hydroxy naphthol nan prezans trimethylamine. |
| Itilizasyon | Trimethyl Orthoformate se orthoester ki pi senp. Itilize nan sentèz òganik kòm yon reyaktif pou entwodwi yon gwoup pwoteksyon pou aldeid ak nan kreyasyon gwoup methoxymethylene ak sistèm bag heterocyclic. |
| Itilizasyon | Trimethyl orthoformate ka itilize: Pou konvèti asid sulfonik nan ester methyl. Pou konvèti 2-acylcyclohexanones an dérivés acetal korespondan yo. Pou medyatè reyaksyon Pinacol nan divès 1,2-diol ak klori fèblan (IV) san fòmasyon nan dlo. Pou fè sentèz 1-ranplase-1H-1,2,3,4-tetrazol atravè yon kondansasyon twa eleman ak amine ak azid sodyòm katalize pa triflate endyòm nan kondisyon san sòlvan. PouN-methylation nan amine nan prezans asid silfirik. |
| Aplikasyon | Trimethyl orthoformate te itilize kòm ajan dezidratasyon nan preparasyon an nan sifas-modifye nanopartikul silica koloidal. Pwoteksyon MOM nan dyol lè l sèvi avèk Trimethyl Orthoformate N-fòmilasyon Ester asid amine |
| Deskripsyon jeneral | Trimethyl orthoformate se yon sòlvan efikas pou oksidasyon thalium (III) nitrat-medyatè. Li sibi reyaksyon asid katalize ak 6-(N-D-ribitylanilino) uracil pou fòme 8-demethyl-8-idwoksi-5-deazariboflavins. |
| Enflamabilite ak eksplozibilite | Trè ki ka pran dife |
| Pwofil sekirite | Yon irite po ak je. Yon danje dife trè danjere lè yo ekspoze a chalè oswa flanm dife; ka reyaji ak materyèl oksidan. Danjre pou prepare. Pou konbat dife, sèvi ak CO2, bwouya, brouyar. Lè li chofe pou dekonpozisyon li emèt lafimen agrid ak lafimen enèvan. Gade tou ESTERS. |
| Sentèz | Trimethyl orthoformate prepare sou yon echèl endistriyèl pa metanoliz nan cyanide idwojèn: HCN + 3 HOCH3 → HC(OCH3)3 + NH3 Trimethyl orthoformate kapab tou prepare nan reyaksyon ki genyen ant klowofòm ak metoksid sodyòm, yon egzanp sentèz etè Williamson. |
| Prekosyon | Imidite sansib. Kenbe veso a byen fèmen nan yon kote ki sèk ak byen vantile. Enkonpatib ak asid ak ajan oksidan fò. |
| Referans | Pwoteksyon pou gwoup idwoksil la, ki gen ladan 1,2- ak 1,3-diol PGM Wuts, nan Greene's Protective Groups in Organic Synthesis, 5yèm ed., ed. pa PGM Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Chap. 2, 17. Yon pwosedi fasil pou sentèz N-Formyl Amino Asid Ester T. Chanselye, C. Morton, Sentèz 1994, 10, 1023. |
| Pwodwi Preparasyon Trimethoxymethane ak matyè premyè |
| Matyè premyè | Sodium hydroxide-->Sodium-->Klorofòm |
| Preparasyon pwodwi yo | N-METHYL-P-ANISIDINE-->N-Boc-5,6,7,8-tetrahydro-3-methoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-A]pyrazine ,98%-->6-BROMO-4-CHLOROQUINOLINE-->5,6-DIHYDRO-4-METHOXY-2H-PYRAN-->4,7-DIMETHOXY-1,10-PHENANTHROLINE, 97%-->4-TRIFLUOROMETHYL-N-METHYLANILINE 97-->3-METHOXY-N-METHYLANILINE-->6-bromoquinolin-4(3H)-one-->Pipemidic acid-->Methyl trifluoroacetate-->Methyl methanesulfonate-->Tetramethoxyethylene-->ETHYL 5-AMINO-1-PYRIDIN-2-YL-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLATE-->Bromoform-->THEBAINE-->2-Methylundecanal dimethylacetal-->(-)-Dimethyl D-tartrate-->P-ANISALDEHYDE DIMETHYL ACETAL-->6,7-DIHYDRO-2-PHENYL-5H-PYRROLO[2,1-C]-1,2,4-TRIAZOLIUM CHLORIDE-->BAZ WOUJ 12 |
Baj popilè: trimethoxymethane, Lachin trimethoxymethane manifaktirè yo, ke founisè, faktori
Pwochen: Kalsyòm disodyòm edetat diidrat
Ou ka renmen tou
Voye rechèch
