Pwodwi Entwodiksyon
| Pyridine Enfòmasyon de baz |
| Estrikti Chimik Pwopriyete Chimik Pwodiksyon Itilizasyon Enfòmasyon sou Toksisite Danje Referans |
| Non pwodwi: | Piridin |
| Sinonim: | pyridinecarboxylicacid,2-(4,5-dihydro-4-methyl-4-({1-methylethyl)-5-oxo-1h-imidazol{ {9}}il)-5-methyl;pyridinecarboxylicacid,2-(4,5-dihydro-4-methyl-4-(1-methylethyl){{ 17}}oxo-1h-imidazol-2-yl)-5-methyl,monoammoniumsalt;Rcra fatra nimewo U196;rcrawastenumberu196;FEMA 2932;FEMA 2966;FEMA NIMEWO 2966;azabenzèn |
| CAS: | 110-86-1 |
| MF: | C5H5N |
| mw: | 79.1 |
| EINCS: | 203-809-9 |
| Kategori pwodwi: | Boutèy an vè Amber; NMR; Boutèy sòlvan; Sòlvan pa aplikasyon; Solvan pa kalite; Opsyon anbalaj sòlvan; Solvants Biotech Solvants; Boutèy sòlvan; Solvang; Asire w/Selvan? Boutèy; Spectrophotometric Klas; Spectrophotometric Solvants; Spectroscopy Solvents (IR;UV/Vis);Organostannes;Tributilstanny;Chimi;PS;Alpha Sort;Volatiles/Semivolatiles;Amber Glass Bottles;ReagentPlus(R) Solvent Grade Products;ReagentPlus(R) ;Solvans klas ACS;Solvan CHROMASOLV PlusCHROMASOLV (HPLC, LC-MS);CHROMASOLV(R) Plus;LC-MS Plus ak gradyan;Alfabétique;P;PU - PZ;Pyridine;Organohalides;Boronic ester;Organoborons;Organosilane;ACS GradeSemi -Bulk Solvants; ACS GradeSolvents; Bwat asye kabòn ak fil NPT; Solvants resipyan ki ka retounen; Solvants ACS ak reyaktif klas; ReagentPlus; ReagentPlus Solvants Klas pwodwi yo; Solvans Biotech; Boutèy Sure/Seal; Klas ACS; Reyaktif analyse; ;Analitik/Kwomatografi;Multi-Compendial;Puriss pa;Puriss pa ACS;Boutey kouvwi PVC;Boutey aliminyòm;CHROMASOLV Plus;Reyaktif chromatografi &;HPLC &;HPLC Plus Solvants Grade (CHROMASOLV);Solvan HPLC/UHPLCOLV (UCHROMASOLV); Solvants (CHROMASOLV); Solvants klas ACS; Bwat asye kabòn ak fil NPT; Solvang semi-bulk; Alojene; Fliyò; Blòk konstriksyon; Asid boronik; Carboxy; Alkoxy; Reyaktif analitik pou itilizasyon jeneral; OP, Puriss pa; Puriss pa; OP , Puriss pa ACS;Puriss pa ACS;Boutey aliminyòm;Lis alfabetik;Gou ak parfen;OP;Solvans Spectrophotometric GradeSolvents Spectrophotometric GradeSolvents;PVC Boutèy kouvwi;ReagentPlus(R) Solvent Grade ProductsSolvents;Anhydrous Grade Solvents;{Solvants Anhydrous; };bc0001 |
| Mol File: | 110-86-1.mol |
 |
|
| Pwopriyete chimik piridin |
| Pwen k ap fonn | -42 degre (lit.) |
| Pwen bouyi | 115 degre (lit.) |
| dansite | 0.978 g/mL nan 25 degre (lit.) |
| dansite vapè | 2.72 (kont lè) |
| presyon vapè | 23.8 mm Hg (25 degre) |
| endèks refraktif | n20% 2FD 1.509 (lit.) |
| FEMA | 2966|PYRIDINE |
| Fp | 68 degre F |
| tanperati depo. | Sere nan +5 degre jiska +30 degre. |
| solubilite | H2O: an akò |
| pka | 5.25 (nan 25 degre) |
| fòm | Likid |
| koulè | san koulè |
| Odè | Odè anviwònman detekte nan 0.23 a 1.9 ppm (vle di=0.66 ppm) |
| Polarite relatif | 0.302 |
| PH | 8.81 (H2O, 20 degre) |
| limit eksplozif | 12.4% |
| Papòt odè | 0.063ppm |
| Kalite odè | pwason |
| Solibilite dlo | Missib |
| FreezingPoint | -42 degre |
| λmax | λ: 305 nm Amax: 1.{2{2}} λ: 315 nm Amax: 0.15 λ: 335 nm Amax: 0.02 λ: {{0}} nm Amax: 0.01 |
| Mèkredi | 14,7970 |
| retni | 103233 |
| Konstant Lwa Henry a | 18.4 nan 30 degre (headspace-GC, Chaintreau et al., 1995) |
| Limit ekspoze | TLV-TWA 5 ppm (-15 mg/m3) (ACGIH, MSHA, ak OSHA); STEL 10 ppm (ACGIH), IDLH 3600 ppm (NIOSH). |
| Konstan Dielectric | 12.5 (20 degre) |
| Estabilite: | Ki estab. Ki ka pran dife. Enkonpatib ak ajan oksidan fò, asid fò. |
| InChiKey | JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N |
| Boutèy demè | 0.64 nan 20 degre |
| Referans baz done CAS | 110-86-1(Referans baz done CAS) |
| Referans Chimi NIST | Piridin(110-86-1) |
| IARC | 2B (Vol. 77, 119) 2019 |
| Sistèm Rejis Sibstans EPA | Piridin (110-86-1) |
| Enfòmasyon sou Sekirite |
| Kòd danje | T,N,F,Xn |
| Deklarasyon Risk | 11-20/21/22-39/23/24/25-23/24/25-52-36/38 |
| Deklarasyon Sekirite | 36/37/39-38-45-61-28A-26-28-24/25-22-36/37-16-7 |
| OB | A |
| CHÈZ | TWA: 5 ppm (15 mg/m3) |
| RIDADÈ | UN 1282 3/PG 2 |
| WGK Almay | 2 |
| RTÈK YO | UR8400000 |
| F | 3-10 |
| Tanperati Autoignition | 482 degre |
| Nòt danje | Trè ki ka pran dife / danjere |
| tSCA | Wi |
| Kòd HS | 2933 31 00 |
| HazardClass | 3 |
| Pake Group | II |
| Done Sibstans Danjre yo | 110-86-1(Done Sibstans Danjere) |
| Toksisite | LD50 oralman nan rat: 1.58 g/kg (Smyth) |
| ILA | 1,000 ppm |
| Enfòmasyon MSDS |
| Founisè | Lang |
|---|---|
| Sigmaaldrich | angle |
| ATRAVÈ | angle |
| ALFA | angle |
| Itilizasyon piridin ak sentèz |
| Estrikti chimik | Piridin se yon konpoze òganik debaz heterocyclic ak fòmil chimik C5H5N. Li gen rapò estriktirèl ak benzèn, ak yon gwoup metin (=CH−) ranplase pa yon atòm nitwojèn. Bag piridin la rive nan anpil konpoze enpòtan, tankou azin ak vitamin niacin ak piridoksin. Pyridine Lewis estrikti |
| Pwopriyete chimik | Pyridine se yon likid san koulè ki ka pran dife ak yon odè fò ak dezagreyab tankou pwason. Piridin |
| Pwodiksyon | 2.1 Separasyon ak goudwon Baz piridin yo se yon konstitiyan goudwon. Yo te izole nan goudwon chabon oswa gaz chabon anvan pwosesis fabrikasyon sentetik te vin etabli. Kantite lajan yo genyen nan goudwon chabon ak gaz chabon yo piti, ak baz yo piridin izole nan yo se yon melanj de anpil konpozan. Kidonk, ak kèk eksepsyon, izolasyon baz piridin pi te chè. Jodi a, prèske tout baz piridin yo pwodui pa sentèz.2.2 Chichibabin sentèz  Figi 2-1Fòmasyon akrolein soti nan acetaldehyde ak fòmaldeyid  Figi 2-2Kondansasyon piridin nan akrolein ak asetaldeid Chichibabin pyridine sentèz la te rapòte nan 1924 epi li toujou nan itilize nan endistri. Acetaldehyde ak fòmaldeyid reyaji ak amonyak bay sitou piridin. Premyèman, akrolein fòme nan yon kondansasyon Knoevenagel soti nan acetaldehyde la ak fòmaldeyid. Lè sa a, li kondanse ak asetaldeid ak amonyak nan dihydropyridine, ak Lè sa a, soksid ak yon katalis eta solid nan piridin. Anjeneral reyaksyon an fèt nan 350-550°C ak yon vitès espas 500-1000 h-1an prezans yon katalis asid solid (egzanp, silica-alumina). Pwodwi a konsiste de yon melanj de piridin, senp piridin methylated (picoline), ak lutidin. Se piridin refè a separe de sous-pwodwi nan yon pwosesis plizyè etap.  Figi 2-3Fèy koule nan pwodiksyon piridin ak methylpyridine soti nan asetaldeyid ak fòmaldeyid ak amonyak. A) Réacteurs; b) Pèseptè; c) Ekstraksyon; d) Distilasyon sòlvan; e) Distilasyon 2.3 Dealkylation nan Alkylpyridines Pyridine ka prepare pa dealkylation nan piridin alkylated, ki yo jwenn kòm byproduct nan sentèz yo nan lòt piridin. Dealkylation oksidatif la fèt swa lè l sèvi avèk katalis oksid vanadyòm (V), pa vapè-dealkylation sou katalis nikèl ki baze sou, oswa idrodealkylation ak yon katalis ki baze sou ajan oswa platinum. Pwodiksyon piridin jiska 93% ka reyalize ak katalis nikèl ki baze sou. 2.4 Sentèz soti nan nitril ak asetilèn Reyaksyon likid-faz nan nitril ak asetilèn fèt nan 120-180 ?C ak 0.8-2.5 MPa nan prezans yon katalis organokobalt epi li bay 2-piridin ranplase. :  Figi 2-4Sentèz 2-methylpyridine soti nan nitril ak asetilèn Trimerization nan yon pati nan yon molekil nitrile ak de pati nan asetilèn nan piridin yo rele Bönnemann cyclization. Lè w ap itilize acetonitrile kòm nitril la, 2-methylpyridine jwenn, ki ka dealkylated nan piridin. 2.5 Sentèz soti nan Acrylonitrile ak Ketonn  Figi 2-5Sentèz 2-methylpyridine soti nan akrilonitril ak asetòn Sentèz soti nan acrylonitrile ak asetòn bay 2-methylpyridine selektivman, ki ka dealkylated nan piridin. Premyèman, reyaksyon acrylonitrile ak asetòn, ki katalize pa yon amine alifatik prensipal tankou isopropylamine ak yon asid fèb tankou asid benzoik, rive nan faz likid la nan 180 ?C ak 2.2 MPa bay 5-oxohexanenitrile, ak 91. % selektivite. Konvèsyon acrylonitrile se 86%. Lè sa a, sikilasyon ak dezidratasyon pwodwi inisyal la fèt nan faz gaz la nan prezans idwojèn sou yon katalis paladyòm, nikèl oswa cobalt ki genyen nan 240 °C pou bay 2-methylpyridine nan 84% sede. 2.6 Sentèz soti nan Dinitril Nan yon reyaksyon vapè-faz sou yon katalis nikèl ki gen nan prezans idwojèn, 2-methylglutaronitrile bay 3-methylpiperidine, ki answit sibi dehydrogenation sou paladyòm-alumina pou bay 3-methylpyridine. Epi 3-methylpyridine tou ka dealkylated nan piridin.  Figi 2-6Sentèz 2-methylpyridine soti nan Dinitriles Yo rapòte yon reyaksyon faz gaz yon sèl etap sou yon katalis ki gen paladyòm bay 3-methylpyridine nan 50% rannman. 2.7 Byosentèz Plizyè dérivés piridin jwe wòl enpòtan nan sistèm byolojik yo. Pandan ke byosentèz li yo pa byen konprann, asid nikotinik (vitamin B3) rive nan kèk bakteri, fongis, ak mamifè. Mamifè yo fè sentèz asid nikotinik atravè oksidasyon triptofan asid amine, kote yon pwodwi entèmedyè, anilin, kreye yon derive piridin, kynurenine. Okontrè, bakteri Mycobacterium tuberculosis ak Escherichia coli pwodui asid nikotinik pa kondansasyon glyceraldehyde 3-fosfat ak asid aspartik. 2.8 Lòt metòd Etilèn ak amonyak reyaji nan prezans yon katalis konplèks paladyòm pou bay 2-methylpyridine ak MEP. Piridin ka prepare apati siklopentadien pa amoksidasyon, oswa apati 2-pentenenitrile pa siklizasyon ak dezidrojenasyon. Furfuryl alkòl oswa furfural reyaji ak amonyak nan faz gaz la bay piridin. 2-Methylpyridine tou prepare nan anilin. |
| Itilizasyon | 3.1 Solvan Piridin (110-86-1) se yon sòlvan polè, debaz, ki ba-reyaktif, espesyalman pou reyaksyon dehydrochlorination ak ekstraksyon antibyotik. Nan reyaksyon eliminasyon, piridin aji kòm baz reyaksyon eliminasyon an ak lyezon alogenid idwojèn ki kapab lakòz yo fòme yon sèl piridinyòm. Nan esterifikasyon ak akilasyon, piridin aktive alogen asid karboksilik oswa anidrid. 3.2 Medikaman Estrikti chimik Pyridine a ka jwenn nan divès medikaman ki sentèz gras an pati nan piridin. Yon egzanp se yon medikaman ki rele esomeprazole, non jenerik pou Nexium. Sa a se yon medikaman ki itilize pou trete GERD, oswa maladi rflu gastroesophageal. Yon lòt egzanp yon pyridine ki gen medikaman se loratadine, ki pi souvan li te ye nan non mak li yo nan Claritin. Loratadine ede nan tretman alèji. 3.3 Pestisid Itilizasyon prensipal la nan piridin se kòm yon précurseur nan èbisid paraquat ak diquat. Premye etap sentèz chlorpyrifos ensektisid konsiste de klorinasyon piridin. Pyridine se tou konpoze an kòmanse pou preparasyon fonjisid ki baze sou pyrithione. Cetylpyridinium ak laurylpyridinium, ki ka pwodwi nan piridin ak yon reyaksyon Zincke, yo itilize kòm antiseptik nan pwodwi swen oral ak dantè. Piridin fasil atake pa ajan alkylating bay sèl N-alkylpyridinium. Yon egzanp se klori cetylpyridinium.  Fig 3-1 Sentèz paraquat 3.4 Sentèz piperidin Piperidin, yon eterosikl nitwojèn fondamantal, se yon blòk bilding sentetik enpòtan. Piperidin yo pwodui pa idrojenasyon piridin ak yon katalis ki baze sou nikèl, cobalt oswa ruthenium nan tanperati ki wo. C5H5N + 3 H2 → C5H10NH3.5 Ligand ak baz Lewis Pyridine se lajman itilize kòm yon ligand nan chimi kowòdinasyon. Kòm yon ligand nan konplèks metal, li ka fasil ranplase pa yon baz Lewis pi fò, ki ka itilize nan kataliz la nan reyaksyon polymerization ak idrojenasyon. Apre reyaksyon an fini, ligan piridin ranplase pandan reyaksyon an ka retabli ankò. Pyridine se tou itilize kòm yon baz nan reyaksyon kondansasyon. Kòm yon baz, piridin ka itilize kòm reyaktif Karl Fischer, men li anjeneral ranplase pa altènativ ki gen yon odè ki pi bèl, tankou imidazol. 3.6 Lòt moun Eksepte pou itilizasyon pi wo a, Pyridine yo itilize tou pou pwodwi rezin polikarbonat, vitamin, arom manje, penti, koloran, pwodwi kawotchou, adhésifs, ak enpèmeyab pou twal. Piridin ajoute nan etanòl pou fè li pa apwopriye pou bwè. Li se tou itilize nan sentèz la in vitro nan ADN. |
| Enfòmasyon sou toksisite | 4.1 Nivo Toksisite Ba Toksisite 4.2 Toksisite egi LD501580mg/kg (Gwo sourit, oral); 1121mg / kg (lapen, atravè po); rale pa imen 25mg / m3 × 20 min, iritasyon nan konjonktiv ak mukoza nan aparèy respiratwa siperyè. Subegi ak kwonik toksisite: sourit gwo respire 32.3mg / m3 × 7 èdtan / jou x5 jou / semèn x6 mwa, ogmantasyon nan pwa fwa; imen respire 20-40mg/m3 (long tèm), domaj nè, mache enstab, tranbleman dijital, tansyon ba, twòp swe, fwa ak domaj nan ren. |
| Danje | 5.1 Danje sante Piridin se trè toksik pa enjèstyon ak rale. Vapè yo pi lou pase lè a. konbisyon li pwodui oksid toksik nitwojèn. Piridin se trè ki ka pran dife (pwen flash li se jis 17 ºC). Piridin tou ta ka gen efè nerotoksik ak jenotoksik. 5.2 Danje dife Konpòtman nan dife: Vapè se pi lou pase lè a epi li ka vwayaje distans konsiderab nan sous ignisyon ak flash back. |
| Referans |
https://en.wikipedia.org/wiki/Pyridine#Ocurrence http://www.zwbk.org/MyLemmaShow.aspx?zh=zh-tw&lid=169038 http://www.softschools.com/mulas/chemistry/pyridine{{0}formula/378/ http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0000926 https://study.com/academy/leson/pyridine-in-medicine-uses-synthesis.html#partialRegFormModal http://www.toxipedia.org/display/toxipedia/Pyridine https://www.chemicalbook.com/ProductChemicalPropertiesCB8852825_EN.htm https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/pyridine#section=Top http://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do;jsessionid{{0}E70889622D622FC650863C2AD197CAA?chebiId{{6}CHEBI:16227 https://www.britannica.com/science/science Shimizu, S.; Watanabe, N.; Kataoka, T.; Shoji, T.; Abe, N.; Morishita, S.; Ichimura, H. (2005), "Pyridine and Pyridine Derivatives", Ansiklopedi Ullmann nan Chimi Endistriyèl, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a22_399 |
| Pwopriyete chimik | Piridin, se yon likid yon ti kras jòn oswa san koulè; igroskopik; odè dezagreyab; gou boule; yon ti kras alkalin nan reyaksyon; idrosolubl nan dlo, alkòl, etè, benzèn, ak lwil gra; gravite espesifik, 0.978; tanperati autoignition, 482 degre. Piridin, yon amine siperyè, se yon baz yon ti jan pi fò pase anilin epi li fasil fòme sèl amonyòm kwatènè. |
| Pwopriyete chimik | Piridin se yon baz fèb (pKa{{0}}.25); yon solisyon 0.2 M gen yon pH 8.5 (HSDB 1988). Atòm kabòn li yo dezaktive nan direksyon pou sibstitisyon elektwofil. Sa a se laverite espesyalman nan medya asid, kote sèl fòme nan azòt la. Sepandan, li fasil sibi sibstitisyon nukleofil, preferansyèlman nan pozisyon C-2 epi tou nan pozisyon C-4 (Jori et al 1983). Kòm yon amine siperyè, piridin reyaji ak ajan alkylating pou fòme sèl kwatènè (Santodonato et al 1985). Akòz kapasite redwi li pou bay elektwon, li pi rezistan a oksidasyon pase benzèn. Oksidasyon ak asid oksijene fòme piridin N-oksid ki Lè sa a, kapab sibi sibstitisyon elektwofil (Jori et al 1983). Pyridine reyaji vyolans ak yon kantite konpoze, ki gen ladan asid nitrique, asid silfirik, anidrid maleik, perkromat, beta-propiolactone ak asid chlorosulfonic. Dekonpozisyon tèmik ka libere cyanides (Gehring 1983). Tou de pyridinium ion la ak piridin tèt li yo fasilman redwi nan konpoze ki enpòtan komèsyalman, piperidine (Jori et al 1983). |
| Pwopriyete fizik | Likid ki klè, san koulè ak jòn pal, ki ka pran dife ak yon odè byen file, penetran, ki gen kè plen tankou pwason. Konsantrasyon papòt odè nan dlo ak lè a te 2 ppm (Buttery et al., 1988) ak 21 ppbv(Leonardos et al., 1969), respektivman. Deteksyon papòt odè konsantrasyon nan 0.74 mg/m3(2.3 ppmv) ak 6 mg/m3(1.9 ppmv) yo te detèmine eksperimantal pa Katz ak Talbert (1930) ak Dravnieks (1974), respektivman. Cometto-Mu?iz and Cain (1990) rapòte yon mwayèn konsantrasyon papòt pike nan nen 1,275 ppm.v. |
| Ensidans | Piridin te dekouvri pa Anderson nan goudwon chabon an 1846 (Windholz et al 1983). Yo jwenn li nan lafimen tabak (Vohl and Eulenberg 1871; Lehmann 1909) ak kafe griye (Bertrand and Weisweiller 1913). Piridin yo jwenn nan lwil bwa ak nan fèy ak rasin Atropa belladonna (HSDB 1988), epi li se tou yon eleman nan lwil kreosot (Krone et al 1986). Nan lanati, piridin ak dérivés li yo souvan jwenn kòm eleman nan alkaloid, vitamin, ak coenzymes. |
| Itilizasyon | Pyridine yo itilize kòm yon sòlvan nan endistri penti ak kawotchou; kòm yon entèmedyè nan dyesand pharmaceutique; pou denatire alkòl; ak kòm yon reyaktif pou analiz cyanide. Li rive nan goudwon chabon. |
| Itilizasyon | Pyridine yo itilize dirèkteman nan denaturasyon alkòl (ACGIH 1986; HSDB 1989; NSC 1978) ak kòm yon sòlvan nan preparasyon penti ak kawotchou (ACGIH 1986; HSDB 1989; NSC 1978) ak nan laboratwa rechèch pou fonksyon tankou èkstraksyon òmòn plant ( Santodonato et al 1985). Mwatye nan piridin ki pwodui jodi a itilize kòm yon entèmedyè nan fè divès kalite ensektisid ak èbisid pou aplikasyon agrikòl (ACGIH 1986; Harper et al. 1985; Santodonato et al. 1985). Apeprè 20% ale nan pwodiksyon piperidin (Harper et al. 1985; Santodonato et al. 1985) ki se Commerce enpòtan nan preparasyon an nan pwodwi chimik yo itilize nan vulkanizasyon kawotchou ak agrikilti (NSC 1978). Piridin yo itilize tou kòm yon entèmedyè nan preparasyon dwòg (antihistamin, estewoyid, kalite sulfa ak lòt ajan anti-bakteri) koloran, pwodui pou repouse dlo, ak rezin polikarbonat (ACGIH 1986; Harper et al. 1985; NSC 1978; Santodonato et al. 1985). Piridin tou apwouve pa Food and Drug Administration (FDA) pou itilize kòm yon ajan arom nan preparasyon manje (Harper et al. 1985; HSDB 1989). |
| Definisyon | ChEBI: Pyridine se yon azaarene ki gen yon nwayo benzèn kote yon gwoup -CH ranplase pa yon atòm nitwojèn. Li se konpoze paran nan piridin klas yo. Molekil yo gen yon bag planè egzagonal epi yo izoelektwonik ak benzèn. Piridin se yon egzanp yon konpoze eterosiklik aromat, ak elektwon yo nan lyezon pi kabòn-kabòn ak pè sèl nan nitwojèn delokalize sou bag atòm yo. Se konpoze an ekstrè nan goudwon chabon epi yo itilize kòm yon sòlvan ak kòm yon matyè premyè pou sentèz òganik. |
| Metòd pwodiksyon | Pyridine pwodui nan gaz yo jwenn nan cokéfason nan chabon ak nan sentèz dirèk. Fraksyon nan lwil oliv limyè nan goudwon chabon trete ak asid silfirik yo pwodwi sèl piridin dlo-idrosolubl ak Lè sa a, baz yo piridin yo refè nan faz nan akeuz pa idroksid sodyòm oswa amonyak (Jori et al 1983). Majorite pwodiksyon Etazini se atravè mwayen sentetik. Pwosesis sa a sèvi ak yon reyaksyon vapè-faz nan asetaldeyid, fòmaldeyid ak amonyak, ki bay yon melanj de piridin ak 3-methylpyridine (Santodonato et al 1985). Pwopòsyon pwodwi a depann de kantite acetaldehyde ak fòmaldeyid. Methanol ajoute ogmante sede a. Pwodiksyon piridin Etazini te estime a 32 a 47 milyon liv an 1975 (Reinhardt and Brittelli 1981). Pyridine disponib nan komèsyal nan teknik, 2 degre ak 1 degre klas, de dènye yo refere li a ranje bouyi yo. Gwo enpurte yo se pi wo omològ bouyi, tankou pikolin, lutidin ak kolidin, ki se mono-, di-, ak trimethylpyridines (Santodonato et al 1985; Jori et al 1983). |
| Preparasyon | Piridin pwodui swa pa izolasyon nan sous natirèl tankou chabon, oswa atravè sentèz chimik (HSDB 1989). Piridin pwodui nan distilasyon fraksyon nan rezidi chabon goudwon (HSDB 1989; NSC 1978; Santodonato et al. 1985) kote 1 tòn chabon pwodui 0.07-0.21 liv baz piridin nan ki 57% se piridin (Santodonato et al, 1985). Sentetik pwodui piridin se kounye a sous ki pi enpòtan nan piridin pou itilizasyon komèsyal (Santodonato et al. 1985). Ti kantite piridin yo sentèz soti nan acetaldehyde, fòmaldeyid, ak amonyak ak yon katalis silica-alumina fluidize, ki te swiv pa fraksyon nan izole piridin nan (Harper et al. 1985; HSDB 1989; NSC 1978). Piridin se pwodwi nan sous natirèl pa Crowley Tar Products nan Stow, Ohio, ak Oklahoma City, Oklahoma (Harper et al. 1985; HSDB 1989; SRI 1986, 1987, 1988). Pyridine se sentetik pwodwi pa de konpayi, Nepera Chemical Co nan Harriman, New York ak Reilly Tar and Chemical Corporation nan Indianapolis, Indiana (Harper et al. 1985; SRI 1986, 1987, 1988). |
| Valè papòt arom | Deteksyon: 0.079 a 790 ppb; rekonesans: 7.9 a 40 ppm |
| Deskripsyon jeneral | Yon likid klè san koulè ak jòn limyè ak yon odè pénétrant ki bay kè plen. Dansite 0.978 g / cm3. Pwen flash 68 degre F. Vapè yo pi lou pase lè. Toksik pa enjèstyon ak rale. Konbisyon pwodui oksid toksik nan nitwojèn. |
| Reyaksyon lè ak dlo | Trè ki ka pran dife. Soluble nan dlo. |
| Pwofil Reyaktivite | Azabenzèn se yon baz. Reyaji ègzotèmik ak asid. Pandan preparasyon nan yon konplèks nan Azabenzene ak trioksid Kwòm, yon asid, pwopòsyon an nan trioksid Kwòm te ogmante. Chofaj nan reyaksyon asid-baz sa a te mennen nan yon eksplozyon ak dife [Istwa Ka MCA 1284 1967]. Yon 0.1% solisyon azabenzèn (oswa lòt amine siperyè) nan anidrid maleik nan 185 degre bay yon dekonpozisyon èzotèmik ak evolisyon rapid gaz [Chem Eng. Nouvèl 42(8); 41 1964]. Melanje Azabenzèn nan pòsyon molè egal ak nenpòt nan sibstans sa yo nan yon veso ki fèmen lakòz tanperati a ak presyon ogmante: asid chlorosulfonic, asid nitrique (70%), oleum, asid silfirik (96%), oswa propiolactone [NFPA 1991]. Konbinezon yòd, azabenzèn, trioksid souf, ak formamid devlope yon gaz sou presyon apre plizyè mwa. Sa a te soti nan fòmasyon an dousman nan asid silfirik soti nan dlo ekstèn, oswa nan dezidratasyon nan formamid la nan cyanide idwojèn. Ksid etilèn ak SO2 ka reyaji vyolans nan solisyon Azabenzene ak presyon si oksid etilèn nan depase (Nolan, 1983, Istwa Ka 51). |
| Danje | Ki ka pran dife, risk dife danjere, limit eksplozif nan lè 1.8-12.4%. Toksik pa enjèstyon ak rale. Po irite, fwa ak ren domaj. Kanserojèn dout. |
| Danje Sante | Toksisite egi nan piridin ba. Rale lakòz iritasyon nan sistèm respiratwa a epi li ka afekte sistèm nève santral la, sa ki lakòz tèt fè mal, kè plen, vomisman, vètij, ak nève. Pyridine irite je yo ak po epi li fasil absòbe, ki mennen nan efè sistemik. Enjèstyon piridin ka lakòz domaj nan fwa ak ren. Pyridine lakòz fatig olfactif, ak odè li pa bay bon avètisman nan prezans nan konsantrasyon danjere. Piridin pa te jwenn kanserojèn oswa montre toksisite repwodiktif oswa devlopman nan imen. Ekspozisyon kwonik nan piridin ka lakòz domaj nan fwa a, ren, ak sistèm nève santral la. |
| Danje Sante | Efè toksik piridin yo enkli maltèt, vètij, nève, kè plen, lensomni, pipi souvan, ak doulè nan vant. ak Brittelli 1981). Ògàn yo sib toksisite piridin yo se sistèm nève santral, fwa, ren, aparèy gastwoentestinal, ak po. Wout yo nan ekspoze yo se rale nan vapè, ak enjèstyon ak absòpsyon nan likid la atravè po a. Danje grav pou sante yo ka rive nan rale kwonik, ki ka lakòz domaj nan ren ak fwa, ak eksitasyon mwèl zo pou ogmante pwodiksyon plakèt san yo. Ekspozisyon ba-nivo a 10 ppm ka pwodui anpwazònman kwonik efè sou sistèm nève santral la. Enjèstyon likid la ka pwodui menm sentòm sa yo ki endike anwo a. Kontak po ka lakòz dèrmatit. Vapè se yon irritant pou je, nen, ak poumon. Akòz gwo odè li dezagreyab, toujou gen yon avètisman ase kont nenpòt ki twòp ekspoze. Valè LCLO, rale (rat): 4000 ppm/4 h Valè LD50, oral (sourit): 1500 mg/kg. Huh ak kòlèg travay (1986) te envestige efè asid glycyrrhetinic sou toksisite piridin nan sourit. Pretreatment ak asid glisirik diminye depresyon nan sistèm nève santral la ak mòtalite nan bèt pwovoke pa piridin. |
| Enflamabilite ak eksplozibilite | Piridin se yon likid ki ka pran dife anpil (evalyasyon NFPA=3), ak vapè li ka vwayaje yon distans konsiderab epi "flash back." Vapè piridin fòme melanj eksplozif ak lè nan konsantrasyon 1.8 a 12.4% (pa volim). Diyoksid kabòn oswa aparèy pou etenn chimik sèk yo ta dwe itilize pou dife piridin. |
| Itilizasyon endistriyèl | Pyridine se yon bon sòlvan pou yon gwo kantite konpoze, tou de òganik ak inòganik (Windholz et al 1983). Apeprè 50% nan piridin yo itilize nan peyi Etazini an se pou pwodiksyon an nan pwodwi chimik agrikòl, tankou èbisid paraquat, diquat ak triclopyr ak ensektisid chlorpyrifos la. Lòt itilizasyon yo nan pwodiksyon piperidin; fabrike pharmaceutique, tankou estewoyid, vitamin ak antihistamin; ak kòm yon sòlvan. Itilizasyon sòlvan yo jwenn nan tou de endistri pharmaceutique ak polikarbonat résine. Li patikilyèman itil kòm yon sòlvan nan pwosesis kote HC1 evolye (Santodonato et al 1985). Itilizasyon minè pou piridin yo se pou denaturasyon alkòl ak melanj antijèl, kòm yon asistan DYEING nan tekstil ak kòm yon ajan arom (Jori et al 1983; Furia 1968; HSDB 1988). |
| Kontakte alèrjèn yo | Piridin (piridin san ranplase) ak dérivés li yo (piridin ranplase) yo lajman itilize nan chimi. Pyridine se yon sòlvan ki itilize pou anpil konpoze òganik ak pwodwi chimik sèl metalik anidrid. Genyen nan reyaktif Karl Fischer, li pwovoke dèrmatoz kontak nan yon teknisyen laboratwa. Pa gen okenn sansibilite kwa-yo obsève ant sibstans sa yo diferan. |
| Pwofil sekirite | Pwazon pa wout intraperitoneal. Modere toksik pa enjèstyon, kontak po, venn, ak wout lar. Lejèman toksik pa rale. Yon irite po ak je grav. Done mitasyon yo rapòte. Ka lakòz depresyon nan sistèm nève santral, fache gastwoentestinal, ak domaj nan fwa ak ren. Yon likid ki ka pran dife ak danje dife danjere lè yo ekspoze a chalè, flanm dife, oswa oksidan. Danje eksplozyon grav nan fòm vapè lè yo ekspoze a flanm dife oswa etensèl. Reyaji vyolans ak asid chlorosulfonic, chromium trioksid, dinitrogen tetraoxide, HNO3, oleum, perchromates, ppropiolactone, AgClO4, H2SO4. Reyaksyon enkandesan ak fliyò. Reyaji pou fòme pwodwi pirofor oswa eksplozif ak trifluorid brom, ipofluorit trifluorometil. Melanj ak formamid + yòd + trioksid souf se danje depo, divilge gaz kabonik ak asid silfirik. Enkonpatib ak materyèl oksidan. Reyaji ak anidrid maleik (pi wo pase 150 degre) evolye gaz kabonik. Pou konbat dife, sèvi ak bave alkòl. Lè chofe pou dekonpozisyon li emèt lafimen trè toksik nan NOx. |
| Potansyèl ekspowisyon | Piridin yo itilize kòm sòlvan nan endistri chimik ak kòm yon denaturant pou alkòl etilik; kòm yon entèmedyè nan pwodiksyon an nan pestisid; nan pharmaceutique; nan fabrikasyon penti, eksplozif, koloran, kawotchou, vitamin, dwòg sulfa; ak dezenfektan. |
| Kanserojèn | Pyridine pa t 'kanserojèn nan plizyè etid kwonik anba lar. Rat F344 yo te bay piridin oralman nan dlo pou bwè nan dòz 0, 7, 14, oswa 33 mg/kg pou 2 zan. Dòz pi wo a pwodui yon diminisyon nan pwa kò ak konsomasyon dlo. Ogmantasyon adenom tubulaires ren oswa karsinom ak hyperplasia tubulaires te obsève nan gason nan 33 mg / kg. Ogmantasyon lesemi selil mononikleyè te obsève nan fi nan 14 ak 33 mg / kg, ki te konsidere kòm ekivok an tèm de relasyon ki genyen ak ekspoze piridin, depi sa a se yon konklizyon komen nan souch sa a nan rat. Chanjman nonneoplastic ki gen rapò ak konsantrasyon nan fwa a te wè nan 33 mg / kg. Rat Wistar gason yo te trete menm jan an ak dòz 0, 8, 17, oswa 36 mg/kg pou 2 zan. Diminye siviv ak pwa kò yo te wè nan 17 ak 36 mg / kg. Ogmantasyon adenom selil testikil yo te wè nan 36 mg / kg. Pa gen okenn chanjman nan pousantaj siviv oswa neoplasm nan lòt tisi, ki gen ladan ren, yo te rapòte byenke ogmante nefropati ak dejenerasyon santrilobular epatik / nekwoz te obsève nan kèk rat ki te trete piridin. |
| Sous | Piridin parèt natirèlman nan pòmdetè, anabas, fèy henbane, mant ({0}} a 1 ppb), fèy te, ak fèy tabak (Duke, 1992). Idantifye kòm youn nan 140 konstitiyan temèt nan lwil soya itilize yo kolekte nan yon plant pwosesis ki fri divès kalite vyann bèf, poul, ak vyann bèf (Takeoka et al., 1996). |
| Sò anviwònman an | Byolojik.Heukelekian and Rand (1955) rapòte yon 5-d BOD valè 1.31 g/g ki se 58.7% nan valè ThOD de 2.23 g/g. Yon Nocardia sp. izole nan tè a te kapab transfòme piridin, nan prezans semicarbazide, nan yon pwodwi entèmedyè idantifye kòm asid suksinik semialdehyde (Shukla and Kaul, 1986). 1,4-Dihydropyridine, glutaric dialdehyde, glutaric asid semialdehyde, ak asid glutarik yo te idantifye kòm pwodwi entèmedyè lè piridin te degrade pa souch Nocardia Z1 (Watson and Cain, 1975). Fotolitik.Iradyasyon nan yon solisyon akeuz nan 50 degre pou 24 èdtan te lakòz yon sede 23.06% nan gaz kabonik (Knoevenagel ak Himmelreich, 1976). Chimik/Fizik.Reyaksyon gaz-faz nan ozòn ak piridin nan lè sentetik nan 23 degre bay yon sèl nitrat ki gen fòmil la: [C6H5NH]+NO3 - (Atkinson et al., 1987). Ozonasyon nan piridin nan solisyon akeuz nan 25 degre te etidye ak ak san adisyon nan alkòl tert-butil (20 mM) kòm yon scavenger radikal. Avèk alkòl tert-butil, ozonasyon nan piridin bay sitou piridin N-oksid (rande 80%), ki te trè estab nan direksyon pou ozòn. San alkòl tert-butyl, bag heterocyclic la rapidman klive fòme amonyak, nitrat, ak konpoze amidik N-formyl oksamik asid (Andreozzi et al., 1991). |
| Metabolis | Piridin absòbe nan aparèy gastwoentestinal la, po ak poumon epi li elimine atravè pipi, poupou, po ak poumon, tou de kòm metabolit ak kòm konpoze paran an (Jori et al 1983). Absòpsyon tisi yo ogmante ak dòz la epi eliminasyon an se bifaz nan lanati (Zharikov and Titov 1982; HSDB 1988). Eliminasyon rapid e sanble pa gen akimilasyon tisi (Jori et al 1983). Obsèvasyon an pa His (1887) nan eskresyon urin Af-methylpyridine pa bèt piridin-dòz te premye egzanp nan Af-methylation. Li te ye metabolit urin nan piridin nan mamifè kounye a gen ladan piridin N-oksid, N-methyl piridine, 4-piridon, 2-piridon ak 3- idroksipiridin. Gen kèk metabolit toujou rete pou idantifye (Damani et al 1982). Kantite metabolit relatif yo depann anpil de espès la ak dòz (Gorrod and Damani 1980). Pou egzanp, yo te montre rat la elimine 70% nan yon dòz 1 mg/kg nan pipi a nan premye 24 èdtan apre dòz la, men figi sa a desann nan sèlman 5.8% pou yon dòz 500 mg/kg (D'Souza et al. al 1980). Malgre ke eskresyon urin nan piridin ak metabolit li yo parèt yo dwe yon gwo wout pou eliminasyon, eskresyon ki pa pipi pa te etidye anpil (Santodonato et al 1985). Nan lapen, yo montre aktivite piridin N-methyltransferase la pi wo nan sitosol nan poumon e yo jwenn li itilize 5-adenosyl methionine kòm donatè methyl la (Damani et al 1986). Chemen sa a se saturab nan tou de rat la ak kochon Gine (D'Souza et al 1980). Pwodui reyaksyon sa a, N-methyl piridin, se mwens kwonik toksik men pi grav toksik pase piridin (Williams 1959). Pyridine N-oksid ki pwodui nan sistèm cytochrome P-450 epi aktivite a pwovoke pa fenobarbital oswa piridin pretretman men pa 3-methylcholanthene (Gorrod and Damani 1979; Kaul and Novak 1987). Nan lapen an, P-450 LM ki pa gen alkòl (ak piridin ki ka endwi)3Asanble li ba K amizozim ki katalize pwodiksyon piridin Af-oksid (Kim and Novak 1989). N-oksidasyon piridin ka reprezante yon chemen pou byoactivasyon (Santodonato et al 1985) epi chemen sa a vin pi enpòtan lè dòz la piridin ogmante (Damani et al 1982). |
| depo | Piridin ta dwe itilize sèlman nan zòn ki pa gen sous ignisyon, ak kantite ki pi gran pase 1 lit yo ta dwe estoke nan resipyan metal byen fèmen nan zòn ki separe ak oksidan. |
| anbake | UN1992 Likid ki ka pran dife, toksik, non, Klas danje: 3; Etikèt: 3-Likid ki ka pran dife, 6.1-Materyèl pwazon, Non teknik obligatwa. |
| Metòd pou pirifye | Enpurte ki gen anpil chans yo se H2O ak amine tankou pikolin yo ak lutidin. Pyridine se igroskopik epi li melanje ak H2O ak solvang òganik. Li ka cheche ak solid KOH, NaOH, CaO, BaO oswa sodyòm, ki te swiv pa distilasyon fraksyon. Lòt metòd siye gen ladan kanpe ak Linde tip 4A molekilè Van, CaH2 oswa LiAlH4, distilasyon azeyotropik H2O a ak toluèn oswa *benzèn, oswa trete ak bromur fenilmagnezyòm nan etè, ki te swiv pa evaporasyon etè a ak distilasyon piridin la. Yon metòd rekòmande [Lindauer Mukherjee Pure Appl Chem 27 267 1971] seche piridin sou KOH solid (20g/Kg) pou 2 semèn epi distile supernatant nan yon fason fraksyon sou Van molekilè Linde tip 5A ak KOH solid. Yo estoke pwodwi a anba azòt san CO2-. Piridin ka estoke an kontak ak BaO, CaH2 oswa Van molekilè. Materyèl ki pa debaz yo ka retire pa vapè distile yon solisyon ki gen 1.2 ekivalan nan 20% H2SO4 oswa 17% HCl jiskaske apeprè 10% nan baz la te pote sou ansanm ak enpurte ki pa debaz yo. Lè sa a, rezidi a fè alkalin, epi li separe baz la, seche ak NaOH epi distile fraksyon. Altènativman, piridin ka trete ak ajan oksidan. Se konsa, piridin (800mL) te brase pou 24 èdtan ak yon melanj de silfat cerik (20g) ak anidrid K2CO3 (15g), Lè sa a, filtre ak fraksyon distile. Hurd ak Simon [J Am Chem Soc 84 4519 1962] brase piridin (135mL), dlo (2.5L) ak KMnO4 (90g) pou 2 èdtan nan 100o, Lè sa a, kanpe pou 15 èdtan anvan yo filtre oksid manganèz presipite yo. Adisyon solid KOH (apeprè 500g) lakòz piridin separe. Li te decante, refluxed ak CaO pou 3hours ak distile. Separasyon piridin nan kèk nan omològ li yo ka reyalize pa kristalizasyon nan oksalat yo. Pyridine presipite kòm oksalat li yo lè w ajoute li nan solisyon an asid oksalik nan asetòn. Se presipite a filtre, lave ak asetòn frèt, epi piridin rejenere ak izole. Lòt metòd yo baze sou fòmasyon konplèks ak ZnCl2 oswa HgCl2. |
| Enkonpatibilite | Reyaksyon vyolan ak oksidan fò; asid fò; asid klorosulfonik; anidrid maleik; yòd oleum. |
| Dispozisyon fatra | Ensinerasyon kontwole kote oksid nitwojèn yo retire nan gaz efluan an pa épurateur, katalitik oswa aparèy tèmik. |
| Pyridine Preparasyon Pwodwi ak matyè premyè |
| Matyè premyè | Sulfuric acid-->Ammonia-->Benzene-->COAL TAR-->3-Picoline-->COKEOVENGAS-->1,5-DIHYDROCHLORIDE DIAMINOPENTAN |
| Preparasyon pwodwi yo | Methyl 2-Fluoroisonicotinate-->2-ACETYL-5-CYANOTHIOPHENE-->5-BROMO-2-FLUOROCINNAMIC ACID-->4-NITROISOPHTHALIC ACID-->3,5-DIMETHOXYCINNAMIC ACID-->2-(2-Butoxyethoxy)ethyl acetate-->2,4-MESITYLENEDISULFONYL DICHLORIDE-->(4-FLUORO-BENZYL)-METHYL-AMINE-->1-Phenacylpyridinium bromide-->3-(TRIFLUOROMETHOXY)CINNAMIC ACID-->trans-Ferulic acid-->3-(Trifluoromethyl)pyrazole-->4-Fluorocinnamic acid-->Indigosol Green Blue IBC-->2-Amino-4-methyl-5-acetylthiazole-->Benzyl 2-chloroacetate-->5-ACETAMIDONICOTINIC ACID-->7-ACETOXYCOUMARIN-->2-AMINO-4-METHYL-QUINOLINE-3-CARBONITRILE-->N-PHENYLISONICOTINAMIDE-->Allyl methyl carbonate-->Pyridine-3-sulfonyl chloride hydrochloride-->Syringaldehyde-->2,4,5,6-TETRAMETHYLBENZENEDISULFONYL DICHLORIDE-->3-(3-METHYL-2-THIENYL)ACRYLIC ACID-->Vat Grey M-->17beta-Hydroxy-17-methylandrosta-4,9(11)-dien-3-one-->butyl N-phenylcarbamate-->3-Methoxycinnamic acid-->1-CHLORO-2-METHYLPROPYL CHLOROFORMATE-->Pyrazinecarbonitrile-->2-AMINO-6-CHLORO-3,5-DICYANOPYRIDINE-->4-BROMO-TETRAHYDROPYRAN-->Phenylcarbamic acid propyl ester-->Hydrocortisone acetate-->5-METHYLPICOLINIC ACID-->4-Acetamido-2-chloropyridine-->Pyridinium p-Toluenesulfonate-->1,2,4-Triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one-->Paraquat dichloride |
Baj popilè: pyridine, Lachin pyridine manifaktirè, Swèd, faktori
Pwochen: 2-Pentanone
Ou ka renmen tou
Voye rechèch
