| Deskripsyon |
Trifluoromethanesulfonic asid, ke yo rele tou asid triflik, TFMS, TFSA, HOTf oswa TfOH, se yon asid sulfonik ak fòmil chimik CF3SO3H. Li souvan konsidere kòm youn nan asid ki pi fò, epi li se youn nan yon kantite sa yo rele "superacids". li se itilize nan fabrike nan pharmaceutique, pwodwi chimik agrikòl ak polymère. Fòm anidrid la lajman itilize nan sentèz chimik amann. Li pa oksidan, gen yon estabilite tèmik segondè, epi li se rezistans nan tou de oksidasyon ak rediksyon, ki fè li youn nan konpoze ki pi itil nan klas la super asid. Nan endistri pharma a, li itilize pou fè yon kantite klas dwòg, ki gen ladan nukleozid, antibyotik, estewoyid, pwoteyin ak glikozid. Anhydride triflik reyaji fasilman ak dlo epi li gen yon pwofil toksisite favorab. |
| Pwopriyete chimik |
Trifluoromethanesulfonic asid se yon likid igroskopik san koulè nan tanperati chanm. Li se idrosolubl nan solvang polè tankou dimethylformamide (DMF), dimethyl sulfoxide (DMSO), asetonitrile, ak dimethyl sulfone. Ajoute asid triflik nan solvang polè ka danjerezman ègzotèmik.
Se asid trifluoromethanesulfonic lajman itilize espesyalman kòm yon katalis ak yon précurseur nan chimi òganik. Avèk yon Ka=8. 0 1014 (pKa ~ -15) mol/kg, HOTf kalifye kòm yon superasid. Triflic asid dwe anpil nan pwopriyete itil li yo nan gwo estabilite tèmik ak chimik li yo. Tou de asid la ak baz konjige li CF3SO3-, ke yo rekonèt kòm triflate, reziste reyaksyon oksidasyon/rediksyon, alòske anpil asid fò ap oksidan, pa egzanp HClO4 ak HNO3. Anion triflate a se iminitè kont atak pa menm nukleofil fò. Akòz rezistans li nan oksidasyon ak rediksyon, asid triflik se yon reyaktif trè itil ak versatile. Pli lwen rekòmande pou sèvi ak li, asid triflik pa sulfonate substrats, ki ka yon pwoblèm ak asid silfirik, asid fluorosulfirik, ak asid chlorosulfonic. Anba a se yon sulfonasyon pwototip, ki HOTf pa sibi: C6H6 + H2SO4 → C6H5(SO3H) + H2O. |
| Preparasyon |
Likid jòn-mawon. Pwen bouyi a se 167 ~ 170 degre. Endèks refraktif la se 1.331.Dansite relatif la se 1.708.Li se pi fò asid òganik, fasil idrosolubl nan dlo.Sèvi ak disulfide kabòn kòm matyè premyè, ak reyaksyon an pentafluorid yòd yo pwodwi trifluoromethyl disulfide. .(CF3S) 2Hg te jwenn lè reyaji ak mèki; Lè sa a, atravè oksidasyon oksid idwojèn, asid trifluoromethanesulfonic akeri. |
| Itilizasyon |
Li se itilize pou sentèz òganik, lajman ki itilize nan endistri pharmaceutique ak chimik, tankou nukleozid, antibyotik, estewoyid, pwoteyin, sik, sentèz vitamin, modifikasyon kawotchou silikon.
Izomerizasyon ak alkilasyon katalis la, preparasyon 2, 3-dihydro-2-indanon, tetralone, glikozid nan retire glikoprotein yo.
|
| Reyaksyon |
Trifluoromethanesulfonic asid aji kòm yon katalis pou reyaksyon esterifikasyon ak yon titrant asid nan titration asid-baz nonaqueous. Li itil nan pwotonasyon akòz prezans triflate baz konjige ki pa nukleofil. Li sèvi kòm yon ajan deglycosylation pou glikoprotein. Anplis de sa, li se yon précurseur ak yon katalis nan chimi òganik. Li reyaji ak alogen acil pou prepare anhydrides triflate melanje, ki se ajan acylating fò yo itilize nan reyaksyon Friedel-Crafts. Li aji kòm yon materyèl demaraj kle pou preparasyon etè ak olefin lè li reyaji ak alkòl epi tou pou prepare anhydride trifluoromethanesulfonic pa reyaksyon dezidratasyon.
Katalis yo itilize nan pwodiksyon an nan ranplasan bè kakawo soti nan lwil palmis. Sa a se yon reyaksyon trè menm jan ak sa ki ta dwe fè si yon moun te vle kreye polymères lè l sèvi avèk asid triflik nan sentèz la. Lòt reyaksyon tip Friedel-Crafts lè l sèvi avèk asid triflik gen ladan fann alkan ak alkilasyon alken ki trè enpòtan nan endistri petwòl la. Catalyseurs dérivés asid triflik sa yo trè efikas nan izomerize chèn dwat oswa yon ti kras branche idrokarbur ki ka ogmante Rating oktan yon gaz patikilye ki baze sou petwòl. |
| Pwopriyete chimik |
Likid jòn trè klè klè. Lafimen nan lè a, fasil pou absòbe dlo pou fòme yon idrat. Li fasil idrosolubl nan dlo, degaje anpil chalè, ak idrolize pou jenere trifluoromethane (CHF3) ak asid silfirik. |
| Itilizasyon |
Kòm yon katalis nan Friedel-Crafts kalite acylation, alkylation ak reyaksyon polymerization; kòm yon sòlvan pou ESR; kòm yon titrant asid fò nonaqueous; ak asid trifluoroacetic, qv, nan sentèz peptide solid-faz. Youn nan pi fò asid monoprotik ki disponib. |
| Itilizasyon |
Trifluoromethanesulfonic asid aji kòm yon katalis pou reyaksyon esterifikasyon ak yon titrant asid nan titration asid-baz nonaqueous. Li itil nan pwotonasyon akòz prezans triflate baz konjige ki pa nukleofil. Li sèvi kòm yon ajan deglycosylation pou glikoprotein. Anplis de sa, li se yon précurseur ak yon katalis nan chimi òganik. Li reyaji ak alogen acil pou prepare anhydrides triflate melanje, ki se ajan acylating fò yo itilize nan reyaksyon Friedel-Crafts. Li aji kòm yon materyèl demaraj kle pou preparasyon etè ak olefin lè li reyaji ak alkòl epi tou pou prepare anhydride trifluoromethanesulfonic pa reyaksyon dezidratasyon. |
| Definisyon |
ChEBI: Trifluoromethanesulfonic asid se yon konpoze yon sèl-kabòn ki se asid methanesulfonic kote idwojèn yo tache ak kabòn methyl la te ranplase pa fliyò. Li se yon konpoze yon sèl-kabòn ak yon asid perfluoroalkanesulfonic. Li se yon asid konjige nan yon triflate. |
| Deskripsyon jeneral |
Trifluoromethanesulfonic asid se yon asid òganik fò. Li ka prepare pa reyaji bis (trifluoromethylthio) mèki ak H2O2. Sou melanje ak HNO3, li bay yon reyaktif nitrasyon (yon sèl nitronyòm). Reyaktif sa a itil pou nitrasyon konpoze aromat yo. Yo te etidye disosyasyon li yo nan divès solvang òganik. |
| Pwofil sekirite |
Yon irite korozivite nan po a, je, ak manbràn mikez yo. Yon asid fò. Reyaksyon vyolan ak klori acil oswa idrokarbur aromat evolye gaz klori idwojèn toksik. Lè chofe pou dekonpozisyon li emèt lafimen toksik nan Fand SOx. Gade tou FLORID. |
