| Deskripsyon |
p-Chloroaniline, 1-amino-4- klowobenzèn, se yon solid cristalline blan ak jòn limyè nan tanperati chanm. Li se itilize kòm yon entèmedyè pou pestisid, edikaman, pigman, ak koloran. Pwodiksyon se menm jan ak sa m-chloroaniline. |
| Pwopriyete chimik |
4-Chloroaniline se yon solid cristalline san koulè ak yon ti kras jòn ki gen yon odè aromat. Li soluble nan dlo cho ak solvang òganik. 4-Chloroaniline gen yon presyon vapè modere ak koyefisyan patisyon n-oktanol/dlo. Li dekonpoze nan prezans limyè ak lè ak nan tanperati ki wo. |
| Pwopriyete fizik |
Solid jòn-blan ak yon odè dou, dous. Konsantrasyon papòt odè se 287 ppm (site, Keith ak Walters, 1992). |
| Itilizasyon |
4-Chloroaniline se yon matyè premyè enpòtan nan pwodiksyon pwodui chimik agrikòl, koloran azo ak pigman, pwodui kosmetik, ak pwodwi pharmaceutique. Li se itilize kòm yon entèmedyè nan envantè de chromophore AS-LB, osi byen ke nan entèmedyè pharmaceutique tankou chlordiazepoxide ak phena Texture. Li se tou yon entèmedyè pou èbisid Anilofos, ensektisid chlorbenzuron ak regilatè kwasans plant Inabenfide. |
| Definisyon |
ChEBI: 4-chloroanilin se yon kloroanilin kote atòm klowo a se parapò ak gwoup amino anilin. Li se yon chloroaniline ak yon manm nan monochlorobenzenes. |
| Aplikasyon |
4-Chloroaniline se yon eleman enpòtan ki itilize nan endistri chimik pou pwodiksyon dwòg ak koloran. Gen kèk medikaman benzodyazepin ki itilize 4-chloroanilin nan fabrike yo. |
| Preparasyon |
sentèz 4-Chloroaniline: p-chloronitrobenzene itilize kòm matyè premyè, Raney nikèl itilize kòm katalis, etanòl yo itilize kòm sòlvan, tanperati reyaksyon se 50-70 degre, presyon idwojenasyon se 3.{{4} }.55MPa, ak kondisyon pH mwayen=5-6, fè reyaksyon idrojenasyon katalitik pou jwenn 4-Chloroaniline. |
| Referans sentèz (yo) |
Journal of American Chemical Society, 99, p. 98, 1977DOI:10.1021/ja00443a018
Sentèz, p. 48, 1987DOI: 10.1055/s-1987-27838 |
| Deskripsyon jeneral |
P-chloroaniline parèt tankou yon solid blan oswa jòn pal. Pwen k ap fonn 69.5 degre. |
| Reyaksyon lè ak dlo |
Ensolubl nan dlo frèt. Soluble nan dlo cho [Hawley]. |
| Pwofil Reyaktivite |
4-Chloroaniline pa konpatib ak ajan oksidan. Epitou enkonpatib ak asid, klori asid, anidrid asid ak kloroformat. Sijè a dekonpozisyon èzotèmik pandan distilasyon segondè-tanperati. Enkonpatib ak asid nitre. |
| Danje |
Toksik pa rale ak enjèstyon. Kanserojèn posib. |
| Danje Sante |
Rale oswa enjèstyon lakòz ble ble nan zong, bouch, ak zòrèy indicative de syanoz; tèt fè mal, somnolans, ak kè plen, ki te swiv pa san konesans. Likid ka absòbe nan po epi lakòz sentòm menm jan an. Kontak ak je lakòz iritasyon. |
| Danje dife |
Danje espesyal ki genyen nan pwodwi konbisyon yo: klori idwojèn ki enèvan ak toksik ak oksid nitwojèn ka fòme nan dife. |
| Enflamabilite ak eksplozibilite |
Ki ka pran dife |
| Pwofil sekirite |
Konfime kanserojèn ak done eksperimantal neoplastigenic ak tumorigenic. Pwazon pa enjèstyon, rale, kontak sh, anba lar, ak wout nan venn. Yon irite po ak je grav. Done mitasyon yo rapòte. Lè chofe pou dekonpozisyon li emèt lafimen toksik nan Cland NOx. Gade tou ANILINE DYES |
| Sò anviwònman an |
Byolojik.Nan yon mwayen anaerobik, bakteri Paracoccus sp. konvèti 4- kloroanilin nan 1,3-bis(p-chlorophenyl)triazèn ak 4-chloroacetanilide ak pwodiksyon pwodwi nan 80 ak 5%, respektivman (Minard et al., 1977). Nan yon eksperyans jaden, [14C]4-kloroanilin te aplike nan yon tè nan yon pwofondè de 10 cm. Apre 20 semèn, 32.4% nan kantite lajan an aplike te refè nan tè. Metabolit yo idantifye yo enkli 4-chloroformanilid, 4-chloroacetanilide, 4-chloronitrobenzene, 4- chloronitrosobenzene, 4,4′-dikloroazoxybenzene, ak 4,4′-dikloroazobenzèn (Freitag et al. , 1984).
Tè.4-Chloroaniline kovalans lyezon ak humates nan tè yo fòme estrikti kinoidal ki te swiv pa oksidasyon bay yon bag kinoid ki ranplase nitwojèn. Yo te detèmine yon mwatye lavi reyaksyon 13 min ak yon sèl konpoze humic (Parris, 1980). Catechol, yon monomère asid humic, te reyaji ak 4-kloroanilin ki bay 4,5-bis(4-chlorofenilamino)-3,5-cyclohexadiene-1, 2-dione (Adrian et al., 1989).
Fotolitik.Under artificial sunlight, river water containing 2–5 ppm 4-chloroaniline photodegraded to 4-aminophenol and unidentified polymers (Mansour et al., 1989). Photooxidation of 4-chloroaniline (100 μM) in air-saturated water using UV light (λ >290 nm) produced 4-chloronitrobenzene and 4-chloronitrosobenzene. About 6 h later, 4-chloroaniline completely reacted leaving dark purple condensation products (Miller and Crosby, 1983). In a similar study, irradiation of an aqueous solution in the range of 290–350 nm resulted in the formation of the intermediate 4-iminocyclohexa-2,5-dienylidene (Othmen et al., 2000). A carbon dioxide yield of 27.7% was achieved when 4-chloroaniline adsorbed on silica gel was irradiated with light (λ >290 nm) pou 17 èdtan (Freitag et al., 1985).
Yon konstan to 8.3 x 10-11cm3Yo te rapòte /molecule?sec pou reyaksyon faz gaz 4- kloranilin ak radikal OH nan lè a (Wahner and Zetzsch, 1983).
Chimik/Fizik.4-Chloroaniline p ap idrolize nan okenn limit rezonab (Kollig, 1993).
Pizzigallo et al. (1998) te envestige reyaksyon 4-chloroanilin ak oksid ferik ak de fòm diyoksid manganèz [birnessit (δ-MnO2) ak pirolusit (MnO2)] nan yon seri pH 4-8 nan 25 degre. Pousantaj reyaksyon 4-chloroanilin la te nan lòd birnessite > pirolusit > oksid ferik. Nan pH 4.0, reyaksyon an ak birnessit te tèlman rapid ke yo pa t ka detèmine reyaksyon an. Mwatye lavi pou reyaksyon 4-kloroanilin ak pirolusit ak oksid ferik yo te 383 ak 746 min, respektivman. Pousantaj reyaksyon an diminye kòm pH la ogmante. Sèl konpoze oksidasyon GC/MS idantifye se 4,4′-dikloroazobenzèn ak 4-chloro-4′-hydroxydiphenylamine. |
| Metòd pou pirifye |
Kristalize anilin ki soti nan MeOH, etè bèt kay (b 30-60o), oswa 50% EtOH akeuz, Lè sa a, *benzèn / etè bèt kay (b 60-70o), epi answit seche li nan yon desiccator vakyòm. Li ka distile anba vakyòm (b 75-77o/3mm). Li sublime nan yon vakyòm trè wo. Acetate a kristalize nan akeuz MeOH (m 178o, 180o) oswa EtOH oswa AcOH (m 173-174o) epi li gen b 331.3o/760mm. [Beilstein 12 III 1325, 12 IV 1116.] |
