| Deskripsyon |
Sodyòm trifluoromethanesulfonate se souvan ke yo rekonèt kòm asid trifluoromethanesulfonic oswa TFMS. Posede pwopriyete inik, TFMS se idrosolubl, anionik, ak gen anpil yon seri atribi ki gen anpil valè. Kòm yon sibstans san koulè, san odè, ak ki pa toksik, TFMS jwenn itilizasyon toupatou kòm yon reyaktif nan sentèz òganik, yon katalis nan aplikasyon endistriyèl, ak yon tanpon nan divès eksperyans byochimik. Nan rechèch syantifik, TFMS kanpe deyò akòz asidite gaya li yo, ki pèmèt li aji kòm yon katalis ki pisan nan sentèz òganik. Anplis de sa, li efektivman sèvi kòm yon tanpon serye nan nivo pH, asire antretyen presi pH nan eksperyans byochimik. Kòm yon konpoze anionik, TFMS fonksyone kòm yon asid fò nan solisyon, fasilite donasyon an nan pwoton nan molekil lòt, kidonk diminye pH la. |
| Pwopriyete chimik |
Poud blan ak blan |
| Itilizasyon |
Sodyòm trifluoromethanesulfonate yo itilize nan preparasyon N-fluoro-2-methylpyridinium triflate pa reyaksyon ak difluorid dinitrogen kòm yon reyaktif. Li se tou itilize kòm yon aditif faz mobil chaotropic nan ranvèse-faz likid chromatografi (RP-LC). |
| Itilizasyon |
Trifluoromethanesulfonate sodyòm ka itilize kòm yon reyaktif pou preparasyon: Fliyò aryl atravè fliyò arylstannanes ki katalize ajan.
Ionik likid tankouN, N-dialkylpyrrolidinium triflate,N,N-dialkylimidazolium triflate, akN-alkylpyridinium triflate.
Li kapab tou itilize kòm elektwolit sipò nan elektwochimikO-glycosylation nan alkòl prensipal akO-pwoteje thioglycosides. |
| Preparasyon |
Sodyòm trifluoromethanesulfonate prepare lè w ajoute yon ti kras depase silfat sodyòm nan yon solisyon akeuz trifluoromethanesulfonate barium. Se melanj reyaksyon an brase pou plizyè minit epi pèmèt yo kanpe pou yon jou, epi yo retire presipite blan nan silfat barium pa filtraj. Se filtraj la klè evapore nan sechrès, ak pwodwi solid la rkristalize nan asetòn sèk. Sèl la seche anba vakyòm nan 110? degre .1 Baryòm trifluoromethanesulfonate ka fasil prepare nan asid trifluoromethanesulfonic akeuz ak kabonat baryòm. Lòt metòd gen ladan preparasyon trifluoromethane sulfonate sodyòm soti nan dithionite sodyòm ak bromotrifluoromethane ak oksidasyon li nan trifluoromethane sulfonate sodyòm lè l sèvi avèk oksijene idwojèn. |
| Deskripsyon jeneral |
Sodyòm trifluoromethanesulfonate (Sodyòm triflate oswa NaOTf) se yon katalis efikas kòm byen ke yon reyaktif nan anpil reyaksyon òganik. Aplikasyon enpòtan an gen ladan reyaksyon katalitik asimetri Mannich-kalite, reyaksyon Mannich-kalite nan dlo, ak reyaksyon Diels-Alder. |
| Solibilite nan òganik |
idrosolubl nan dlo, alkòl, asetonitrile, N,N-dimethylformamide, ak pi fò solvang òganik polè. |
