Siklopentèn

Siklopentèn

Pwodwi Entwodiksyon

Cyclopentene Enfòmasyon de baz
Non pwodwi: Siklopentèn
Sinonim: 1-Cyclopentene;Cyclopenten;CYCLOPENTENE, STAB.;Cyclopentene, tech., ca 90%;Cyc 2c %98+%;Cyclopentene, ca 90%, tech;Cyclopentene, tech.;Cyclopentene
CAS: 142-29-0
MF: C5H8
mw: 68.12
EINCS: 205-532-9
Kategori pwodwi: Alkenes;Siklik;Entèmedyè famasetik;Blòk bilding òganik
Mol File: 142-29-0.mol
Cyclopentene Structure
 
Pwopriyete Chimik Cyclopentene
Pwen k ap fonn -135 degre (lit.)
Pwen bouyi 44-46 degre (lit.)
dansite 0.771 g/mL nan 25 degre (lit.)
presyon vapè 20.89 psi (55 degre)
endèks refraktif n20% 2FD 1.421 (lit.)
Fp <−30 °F
tanperati depo. 0-6 degre
solubilite dlo: idrosolubl 0.535g/L nan 25 degre
fòm Likid
koulè San koulè
Espesifik gravite 0.771
Solibilite dlo imissible
Sansib Lè sansib
retni 635707
Konstant Lwa Henry a 6.3 x 10-2atm?m3/mol nan 25 degre (Hine ak Mookerjee, 1975)
Estabilite: Ki estab. Trè ki ka pran dife. Enkonpatib ak ajan oksidan fò. Sere frèt.
InChiKey LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N
Boutèy demè 2.47 nan 25 degre
Referans baz done CAS 142-29-0(Referans baz done CAS)
Referans Chimi NIST Siklopentèn(142-29-0)
Sistèm Rejis Sibstans EPA Siklopentèn (142-29-0)
 
Enfòmasyon sou Sekirite
Kòd danje F,Xn
Deklarasyon Risk 11-21/22-36/37/38-65-67-52/53-38
Deklarasyon Sekirite 9-16-26-33-36-62-61-36/37
RIDADÈ UN 2246 3/PG 2
WGK Almay 3
RTÈK YO GY5950000
F 10-23
Tanperati Autoignition 743 degre F
tSCA Wi
HazardClass 3
Pake Group II
Kòd HS 29021990
Toksisite Egi oral LD50pou rat se 1,656 mg/kg (site, RTECS, 1985).
 
Enfòmasyon MSDS
Founisè Lang
Siklopentèn angle
ATRAVÈ angle
Sigmaaldrich angle
ALFA angle
 
Itilizasyon Cyclopentene ak sentèz
Pwopriyete chimik Cyclopentene se yon likid trè ki ka pran dife ak yon pwen flash ki ba. Li reyaji fasilman ak ajan oksidan.
Pwopriyete fizik Likid klè, san koulè, dlo, trè ki ka pran dife ak yon odè karakteristik dous, ki sanble ak petwòl.
Itilizasyon Cyclopentene se yon cycloalkene ki se cyclopentene ki gen yon sèl andocyclic doub kosyon. Vapè ki pi lou pase lè a. Rale nan gwo konsantrasyon ka nakotik. Yo itilize pou fè kawotchou ak plastik. Neopentyl phosphine ligand catalysed Heck couplage de cyclopentene te rapòte. Mekanis reyaksyon nan atòm oksijèn eta tè ak cyclopentene te envestige. Yo te rapòte homopolymerization nan siklopentèn. Photocatalytic oksidasyon cyclopentene sou divès kalite katalis oksid Titàn (IV) te rapòte. Cyclopentene te itilize pou envestige [2+2] cycloaddition nan sifas dyaman (001) ak alkene.
Itilizasyon Cyclopentene yo itilize nan sentèz òganik pou rezin kwaze. Li se itilize kòm yon entèmedyè nan endistri tankou Agrochimik, Dyestuff, famasetik, materyèl sentèz, Chimik. Li se itilize kòm yon monomè pou sentèz plastik ak kawotchou. Yo itilize li tou pou sentèz divès kalite pwodui chimik, tankou 1,1,2-Trimethylcyclohexane.
Preparasyon Cyclopentene se sentèz pa idrojenasyon selektif nan cyclopentadiene oswa pa dezidratasyon nan siklopentanol. Li se pwodwi endistriyèl nan gwo kantite pa krak vapè nan nafta. Cyclopentene prezan nan goudwon ​​chabon, lafimen sigarèt, ak emisyon otomobil.
Definisyon ChEBI: Cyclopentene se yon cycloalkene ki se cyclopentane ki gen yon sèl andocyclic doub kosyon.
Deskripsyon jeneral Cyclopentene parèt tankou yon likid san koulè. Mwens dans pase dlo ak ensolubl nan dlo. Pwen flash anba a 0 degre F. Vapè pi lou pase lè a. Rale nan gwo konsantrasyon ka nakotik. Yo itilize pou fè kawotchou ak plastik.
Reyaksyon lè ak dlo Trè ki ka pran dife. Ensolubl nan dlo.
Pwofil Reyaktivite Cyclopentene ka reyaji kouray ak ajan oksidan fò. Ka reyaji ègzotèmik ak ajan rediksyon pou libere gaz idwojèn. Nan prezans divès kalite katalis (tankou asid) oswa inisyatè, ka sibi reyaksyon èzotèmik adisyon polimerizasyon.
Danje Sante Ka danjere lè rale, enjèstyon, oswa absòpsyon po. Ka lakòz iritasyon nan je ak po.
Danje dife Danje espesyal ki genyen nan pwodwi konbisyon yo: Vapè ka vwayaje distans konsiderab nan yon sous ignisyon ak flashback. Eksplozyon ka rive nan kondisyon dife.
Pwofil sekirite Modere toksik pa enjèstyon ak kontak po. Yon danje dife trè danjere lè yo ekspoze a flanm dife oswa chalè; ka reyaji ak materyèl oksidan. Kenbe lwen chalè ak flanm dife louvri. Pou konbat dife, sèvi ak kim, CO2, chimik sèk.
Sous Schauer et al. (2001) mezire pousantaj emisyon konpoze òganik pou konpoze òganik temèt, gaz-faz semi-temèt konpoze òganik, ak patikil-faz konpoze òganik ki soti nan konbisyon rezidansyèl (chemine) nan Pine, pye bwadchenn, ak eucalyptus. Pousantaj emisyon gaz-faz cyclopentene te 7.8 mg/kg pine boule. Pousantaj emisyon siklopentèn pa te mezire pandan konbisyon pye bwadchenn ak eucalyptus.
Kalifòni Faz II reformulation gazolin te genyen cyclopentene nan yon konsantrasyon de 1,120 mg/kg. Pousantaj emisyon gaz-faz tiyo emisyon soti nan otomobil ki mache ak gazolin ak ak san konvètisè katalitik yo te 480 ak 31,700 ug / km, respektivman (Schauer et al., 2002).
Etandone ke cyclopentene prepare nan cyclohepentanol, lèt la ka prezan kòm yon enpurte.
Sò anviwònman an Byolojik.Cyclopentene ka soksid pa mikwòb nan siklopentanol, ki ka oksidize nan siklopentanòn (Dugan, 1972).
Fotolitik.Yo te rapòte konstan pousantaj sa yo pou reyaksyon siklopentèn ak radikal OH nan atmosfè a: 6.39 x 10-11cm3/molecule?sec (Atkinson et al., 1983)% 2c 4.99 x 10-11cm3/molecule?sec nan 298 K (Rogers, 1989), 4.0 x 10-10cm3/molecule?sec (Atkinson, 1990) ak 6.70 x 10-11cm3/molecule?sec (Sablji? ak Güsten, 1990); ak ozòn nan atmosfè a: 8.13 x 10-16nan 298 K (Japar et al., 1974) ak 9.69 x 10-16cm3/molecule?sec nan 294 K (Adeniji et al., 1981); ak NO3 nan atmosfè a: 4.6 x 10-13cm3/molecule?sec nan 298 K (Atkinson, 1990) ak 5.81 x 10-13cm3/molecule?sec nan 298 K (Sablji? ak Güsten, 1990).
Chimik/Fizik.Pwodwi gaz ki te fòme nan reyaksyon siklopentèn ak ozòn yo te (% sede): asid fòmik, monoksid kabòn, gaz kabonik, etilèn, fòmaldeyid, ak butanal. Pwodwi patikil yo idantifye gen ladan asid suksinik, glutaraldeyid, 5-oxopentanoic asid, ak asid glutarik (Hatakeyama et al., 1987).
Nan tanperati ki wo, rupture nan kosyon CC la rive fòme idwojèn molekilè ak siklopentadien (sede 95%) kòm pwodwi prensipal yo (Rice and Murphy, 1942).
Metòd pou pirifye Gratis siklopentèn soti nan idroperoksid pa rflu ak stearat kuprik. Fractionally distile li soti nan Na. Li ka chromatographed sou yon kolòn Dowex 710-Chromosorb W GLC. Metòd pou cyclohexene ta dwe aplikab isit la. Epitou, li te lave ak 1M NaOH solisyon ki te swiv pa dlo. Li te cheche sou Na2SO4 anidrid, distile sou NaOH an poud anba nitwojèn, epi li te pase nan alumina net anvan ou itilize [Woon et al. J Am Chem Soc 108 7990 1986]. Li te distile nan yon atmosfè nitwojèn sèk soti nan NaOH an poud fusion nan yon kolòn Vigreux (p 11), ak Lè sa a, pase nan aktive alumina net anvan ou itilize [Wong et al. J Am Chem Soc 109 3428 1987]. [Beilstein 5 IV 209.]
Evalyasyon toksisite Toksisite egi. LD50 oral la nan rat la se 1656 mL / kg, ak LD50 nan po nan lapen an se 1231 mL / kg. Rale rale vapè konsantre te letal pou rat nan 5min, epi yon ekspoze 4 èdtan a 16,000 ppm te letal pou kat sou sis rat.
Toksisite kwonik ak subchronic. Ekspozisyon kwonik nan rat nan 112-1139 ppm pou 12 semèn pa te montre okenn efè, tandiske 8110 ppm pou 6 èdtan / jou, 5 jou / semèn pou 3 semèn te lakòz diminye pwogrè pwa kò nan rat fi.
Eksperyans Imèn
Enfòmasyon jeneral. Ekspozisyon kout tèm nan cyclopentene pou moun revele yon nivo tolerab sèlman 10-15 ppm.
 
Pwodwi Preparasyon Cyclopentene ak matyè premyè
Matyè premyè Aluminum oxide-->1,3-Cyclopentadiene-->Dicyclopentadiene-->Isoprene-->Siklopentanol
Preparasyon pwodwi yo 1,3-Cyclopentadiene-->Sebacic acid-->2-Allyl-4-hydroxy-3-methyl-2-cyclopenten-1-one-->Ramipril-->LENAMPICILLIN-->Prostaglandin E1-->Ketamine hydrochloride-->KETAMINE RELATED COMPOUND A (50 MG) (1 -[(2-CHLOROPHENYL)(METHYLIMINO)METHYL]CYLCOPENTA-NOL)-->2-Chlorophenyl cyclopentyl ketone-->ROSAPROSTOL-->Cyclopentene oxide-->3-Ethyl-2-hydroxy-2-cyclopenten-1-one-->CIS-1,2-CYCLOPENTANEDIOL-->BICYCLOPENTYL-->Cyclopentanemethanol-->ISOPROPYLCYCLOPENTANE-->Silan, trichloro(1-methylethoxy)-

Baj popilè: cyclopentene, Lachin cyclopentene manifaktirè yo, ke founisè, faktori

Ou ka renmen tou

(0/10)

clearall