| Deskripsyon |
Trichlorobenzenes (TCBs) se pwodwi chimik sentetik ki fèt nan twa diferan fòm izomeri. Twa izomè aromat siklik klorin yo se 1,2,3-triclorobenzèn (1,2,{3-TCB), 1,2,4-triklowobenzèn (1,2,4- TCB), ak 1,3,5-triclorobenzèn (1,3,5-TCB). 1,2,4-TCB se youn nan 188 pwodwi chimik yo ki deziyen kòm yon polisyon nan lè ki danjere dapre Lwa Air pwòp. |
| Pwopriyete chimik |
1,2,3-Triklorobenzèn ak 1,3,5-triklowobenzèn se solid san koulè, pandan ke 1,2,4-triklowobenzèn se yon likid san koulè. Malgre ke twa izomè trichlorobenzenes yo gen menm pwa molekilè ak fòmil, yo chak ka gen diferan pwodui chimik ak toksikolojik. Youn nan izomè yo (1,2,4-trichlorobenzene) pwodui an gwo kantite epi yo itilize kòm sòlvan pou fonn materyèl espesyal tankou lwil, sir, rezin, grès ak kawotchou. Li se tou souvan itilize yo pwodwi koloran ak tekstil. De lòt izomè yo, 1,2,3-trichlorobenzèn ak 1,3,5-trichlorobenzèn, yo pwodui nan pi ba kantite epi yo gen mwens itilizasyon. |
| Itilizasyon |
Trichlorobenzèn yo itilize prensipalman kòm solvang nan endistri manifakti chimik. 1,2,4-Triklorobenzèn se izomè ki pi enpòtan ekonomikman. 1,2,4-Triklorobenzèn yo itilize kòm sòlvan nan reyaksyon chimik pou fonn lwil, sir, ak rezin. Anplis de sa, li se tou itilize kòm yon konpayi asirans lank. 1,2,3- Trichlorobenzene yo itilize kòm yon entèmedyè pou pwodiksyon pestisid, pigman, ak koloran. 1,3,5-Triklorobenzèn pa komèsyalize epi li gen anpil itilizasyon limite kòm yon entèmedyè chimik. Anplis de sa, trichlorobenzenes kapab tou itilize kòm ajan degrese, kòm tank septik ak pwodui netwayaj drenaj, ak kòm yon engredyan nan konsèvasyon bwa ak fòmilasyon abrazif. Lòt itilizasyon minè yo enkli travay metal, penti antikorozif, ak inibitè korozyon nan espre. Nan tan lontan an, yo te itilize izomè melanje nan trichlorobenzenes pou kontwole termites; sepandan, yo te sispann sèvi ak yo. |
| Itilizasyon |
Dezentoksikasyon pa katalitik idrotretman 1,2,3-Trichlorobenzene yo itilize pou jete likid dechè òganik danjere. Kòm konstitiyan nan trichlorobenzene mixt itilize pou kontwòl termite. Kòm likid transfòmatè, konpayi asirans lank & sòlvan. Solvang pou pwodwi k ap fonn segondè, awozaj nan enstalasyon elektrik ak tanperaman vè. Nan dyeing Polyester, grès machin, mwayen transfè chalè. Kòm entèmedyè chimik pou 2,3-diklorofenol. |
| Definisyon |
ChEBI: 1,2,3-trichlorobenzèn se yon trichlorobenzèn ki pote substituan klowo nan pozisyon 1, 2 ak 3. |
| Deskripsyon jeneral |
Yon solid blan ak yon odè klowobenzèn byen file. Ensolubl nan dlo ak pi dans pase dlo. Kidonk koule nan dlo. Pwen fizyon 63-64 degre (145-147 degre F). |
| Reyaksyon lè ak dlo |
Ensolubl nan dlo. |
| Pwofil Reyaktivite |
1,2,3-Triklorobenzèn ka reyaji ak ajan oksidan. . Ka emèt klori idwojèn toksik ak gaz fosjèn nan dife. |
| Danje Sante |
Rale ka lakòz iritasyon nan aparèy respiratwa. Enèvan nan je yo. Ka rouj po sou kontak. Enjèstyon ka lakòz domaj nan fwa. |
| Sò anviwònman an |
Byolojik.Nan kondisyon aerobic, mikwòb tè yo kapab degrade 1,2,3- trichlorobenzene nan 1,2- ak 1,3-diklorobenzèn ak diyoksid kabòn (Kobayashi and Rittman, 1982). Yon kilti melanje nan bakteri tè oswa yon Pseudomonas sp. transfòme 1,2,3-trichlorobenzèn nan 2,3,4-, 3,4,5-, ak 2,3,6-trichlorophenol (Ballschiter and Scholz, 1980) .
Nan yon kilti anrichisman ki sòti nan yon sit ki kontamine nan Bayou d'Inde, LA, 1,2,3- trichlorobenzèn te sibi dechloration rediksyon nan 1,2- ak 1,3-diklorobenzèn nan molè relatif. pwodiksyon de 1 ak 99%, respektivman. Pousantaj maksimòm deklorinasyon an, ki baze sou modèl Michaelis-Menten rekòmande a, te 60 nM/d (Pavlostathis and Prytula, 2000).
Fotolitik.Limyè solèy la iradyasyon 1,2,3-trichlorobenzene (20 g) nan yon 100-mL borosilicate vè-bouchon Erlenmeyer pou 56 d bay 32 ppm pentachlorobiphenyl (Uyeta et al., 1976).
Chimik/Fizik.Nan 70.{0 degre ak valè pH nan 3.07, 7.13, ak 9.80, demi-vi idroliz yo te kalkile yo dwe 19.2, 15.0, ak 34.4 d, respektivman (Ellington et al., 1986). ). Emèt lafimen klori toksik lè chofe pou dekonpozisyon. |
| Metòd pou pirifye |
Kristalize li nan EtOH. [Beilstein 5 IV 664.] |
| Evalyasyon toksisite |
Fwa a se sib prensipal trichlorobenzenes kèlkeswa wout ekspoze a. Mekanis yo nan toksisite fwa pwovoke pa pwodui chimik sa yo pa te ilistre. Li ta ka enplike oksid aren entèmedyè ki te fòme pandan premye transfòmasyon nan trichlorophenols. Anplis de sa, ekspoze a 1,2,4-TCB pwovoke porfiri nan rat pa pwovoke δ-aminolevulinic asid (ALA) sintetaz, yon anzim ki limite vitès nan byosentèz heme, epi tou li oksijenaz heme, yon anzim ki limite nan degradasyon nan heme sentetaz, ak Se poutèt sa ogmante pwodiksyon heme. |
![2-metil-1,4-diazabicyclo[2.2.2]oktan](/uploads/41226/small/2-methyl-1-4-diazabicyclo-2-2-2-octane102ce.gif?size=336x0)
