| Pwopriyete chimik |
Likid ki ka pran dife san koulè ak jòn limyè ak odè amonyak. Soluble nan etanòl, etè, soluble nan dlo. |
| Itilizasyon |
N,N-Dimethylbenzylamine te itilize nan sentèz bis [(N,N-dimethylamino)benzyl] selenide. Li te itilize kòm katalis pandan reyaksyon geri nan fòmilasyon nan diglycidyl etè nan bisphenol A ak anhydride tetrahydrophtalic. Li sibi metalasyon ortho dirije ak ityòm butyl. Li reyaji ak yòd methyl pou jwenn sèl amonyòm, ki itilize kòm katalis transfè faz. Pli lwen, li se itilize kòm yon katalis pou fòmasyon nan mous an poliyiretàn ak rezin epoksidik. |
| Preparasyon |
25% Aqueous Dimethylamine, 1088 gram Klori benzil, 126.6 gram Nan aparèy Egzanp 1 a, yo te ajoute klori benzyl la gout gout sou yon peryòd de èdtan nan amine (rapò molè 1 a 6) nan yon pousantaj ase pou kenbe tanperati a anba 40 degre. Ajitasyon yo te kontinye nan tanperati chanm pou yon èdtan anplis pou asire yo fini nan reyaksyon ki endike nan ekwasyon ki anba a.
 Apre sa, melanj reyaksyon an te refwadi nan yon antonwa separasyon pandan y ap kanpe nan yon frijidè kenbe nan 5 degre C. epi separe an de kouch. Kouch lwil anwo a, ki peze 111.5g, yo te retire ak vapè distile jiskaske pa gen okenn lòt eleman oleaginous yo te obsève nan distile a jan li te vini sou. Yo te jwenn distilasyon brit la ki genyen 103.5g N,N-dimethylbenzylamine (76.1% teyori), 3.3g dimethylamine epi pa gen okenn sèl kwatènè. Dimethylamine a te distile anba a 29 degre anba presyon atmosferik soti nan N,N-dimethylbenzylamine (bp 82 degre / 18mmHg). |
| Referans sentèz (yo) |
Journal of Organic Chemistry, 40, p. 531, 1975DOI:10.1021/jo00892a043 Kominikasyon sentetik, 6, p. 539, 1976DOI: 10.1080/00397917608063545 |
| Deskripsyon jeneral |
Benzyldimethylamine parèt tankou yon likid san koulè ak jòn limyè ak yon odè aromat. Yon ti kras mwens dans pase dlo ak yon ti kras idrosolubl nan dlo. Kowozif pou po, je ak manbràn mikez yo. Yon ti kras toksik pa enjèstyon, absòpsyon po ak rale. Itilize nan envantè de adezif; dehydrohalogenating katalis; inibitè korozyon; netralize asid; konpoze po; modifye seluloz ak konpoze amonyòm kwatènè. |
| Reyaksyon lè ak dlo |
Ki ka pran dife. Yon ti kras idrosolubl nan dlo. |
| Pwofil Reyaktivite |
N,N-Dimethylbenzylamine netralize asid sou reyaksyon ègzotèmik yo fòme sèl ak dlo. Ka enkonpatib ak isocyanates, òganik alojene, peroksid, fenol (asid), epoksid, anidrid, ak alogen asid. Idwojèn gaz ki ka pran dife se pwodwi pa amine nan konbinezon ak ajan rediksyon fò, tankou idrid. Ka atake kèk plastik [USCG, 1999]. |
| Danje Sante |
Rale ka fatal kòm yon rezilta nan spasm, enflamasyon ak èdèm nan larenks la ak bronchi, nemonit chimik, ak èdèm poumon. Sentòm ekspoze yo ka gen ladan sansasyon boule, tous, souf anlè, larenjit, souf kout, maltèt, kè plen, ak vomisman. |
| Danje dife |
Danje espesyal nan pwodwi konbisyon yo: vapè toksik yo pwodui lè yo chofe. |
| Pwofil sekirite |
Pwazon pa enjèstyon. Modere toksik pa rale ak kontak po. Kowozif. Yon irite grav pou je ak po. Li ka pran dife lè yo ekspoze a chalè oswa flanm dife. Lè chofe pou dekonpozisyon li emèt lafimen toksik NOx |
| Metòd pou pirifye |
Seche amine a sou granules KOH epi fraksyon li sou pousyè Zn nan yon atmosfè ki san CO2-. Li gen yon pKa2 5 8.25 nan 45% EtOH akeuz. Sere li anba N2 oswa nan yon vakyòm. Picrate a gen m 94-95o, epi pikrolonat la gen m 151o (soti nan EtOH). [Skita & Keil Chem Ber 63 34 1930, Coleman J Am Chem Soc 55 3001 1933, Devereux et al. J Chem Soc 2845 1957.] Sèl tetraphenyl borat la gen m 182-185o. [Crane Anal Chem 28 1794 1956, Beilstein 12 IV 2161.] |