Pwodwi Entwodiksyon
| N,N-Diisopropylethylamine Enfòmasyon de baz |
| Deskripsyon Estabilite ak Reyaktivite Aplikasyon |
| Non pwodwi: | N,N-Diisopropylethylamine |
| Sinonim: | 3-METHYL-1-BUTINE-3-OL;N,N-DIISOPROPYLETHYLAMINE (ATOFINA EDIPA;N N-DIISOPROPYLETHYLAMINE (ATOFINA ED&;N N-DIISOPROPYLETHYLAMINE REAGENTPLUS(&;N-ETHYLDIISOPROPYLETHYLAMINE SOLUTION, ~ 2 M;N,N-DIISOPROPYLETHYLAMINE, SOLVANS KLAS BIOTECH, 99.5%;N-ETHYLDIISOPROPYLAMINE, 4X25 ML VIALS;N,N-Di-#niso-propylethylamine |
| CAS: | 7087-68-5 |
| MF: | C8H19N |
| mw: | 129.24 |
| EINCS: | 230-392-0 |
| Kategori pwodwi: | ACS ak Solvang Klas Reyaktif; Chimi Konbinatwa; Lòt Reyaktif; Sentetik Chimi òganik; Chimi; Konstriksyon; Deteksyon Amine pou Amine Prensipal (pou Deteksyon Amine gratis sou Rezin yo); ReagentPlus;ReagentPlus Pwodui Solvant Klas;Rechèch Essentials;Solisyon ak reyaktif;Boutèy sòlvan;Solvan pa aplikasyon;Opsyon anbalaj sòlvan;Solvan;bc0001;7087-68-5 |
| Mol File: | 7087-68-5.mol |
 |
|
| N,N-Diisopropylethylamine Pwopriyete Chimik |
| Pwen k ap fonn | <-50 °C (lit.) |
| Pwen bouyi | 127 degre (lit.) |
| dansite | 0.742 g/mL nan 25 degre (lit.) |
| presyon vapè | 31 mmHg (37.7 degre) |
| endèks refraktif | n20/D 1.457 |
| Fp | 6 degre |
| tanperati depo. | Sere anba +30 degre. |
| solubilite | melanje |
| fòm | Likid |
| pka | 10.98±0.28(Prevwa) |
| Espesifik gravite | 0.755 (20/4 degre) |
| koulè | APHA:<20 |
| PH | 12.3 (H2O, 20 degre) (kòm yon emulsyon) |
| limit eksplozif | 0.7-6.3%(V) |
| Solibilite dlo | melanje |
| retni | 605301 |
| Estabilite: | Temèt |
| InChiKey | JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N |
| Boutèy demè | -1.8 nan 22.5 degre |
| Referans baz done CAS | 7087-68-5(Referans baz done CAS) |
| Referans Chimi NIST | (i-C3H7)2(C2H5)N(7087-68-5) |
| Sistèm Rejis Sibstans EPA | 2-Propanamin, N-etil-N-(1-methylethyl)- (7087-68-5) |
| Enfòmasyon sou Sekirite |
| Kòd danje | C,F,T |
| Deklarasyon Risk | 11-22-34-52/53-20/21/22-10-41-37/38-20/22-36/37/38-61 |
| Deklarasyon Sekirite | 26-36/37/39-45-61-16-27-60-23-9-53 |
| RIDADÈ | UN 2734 8/PG 2 |
| WGK Almay | 2 |
| F | 9-34 |
| Tanperati Autoignition | 240 degre |
| Nòt danje | Trè ki ka pran dife / koroziv / danjere |
| tSCA | Wi |
| HazardClass | 3 |
| Pake Group | II |
| Kòd HS | 29211980 |
| Toksisite | LD50 oralman nan Lapen: > 200 - 500 mg/kg |
| Enfòmasyon MSDS |
| Founisè | Lang |
|---|---|
| baz Huenig la | angle |
| Sigmaaldrich | angle |
| ATRAVÈ | angle |
| ALFA | angle |
| N, N-Diisopropylethylamine Itilizasyon ak sentèz |
| Deskripsyon | N,N-Diisopropylethylamine konnen tou kòm baz Hunig ak abreje kòm DIPEA oswa DIEA, Li se yon amine esterikman anpeche ak yon konpoze òganik. Likid san koulè a te rele baz Hung apre Siegfried Hunig, yon chimis Alman. Li enpòtan pou remake ke konpoze an disponib nan komès. Nan chimi òganik, N,N-Diisopropylethylamine yo itilize kòm yon baz. Depi sant azòt la izole pa yon gwoup etil ak de gwoup izopropil, li ka mare nan pwoton. Se poutèt sa, konpoze an se yon baz ki sanble ak 2,2,6,6-tetramethylpiperidine, men yon nukleofil pòv, yon melanj de pwopriyete ki fè li gen anpil valè kòm yon reyaktif òganik. |
| Estabilite ak Reyaktivite | DIPEA montre reyaksyon vyolan ak enflamabilite ak nitrat, ajan oksidan, ak oksijene. Li kapab tou reyaji trè ègzotèmik ak posibilite pou krache ak alojene ak asid fò. Nan yon anviwònman alkalin, konpoze an gen anpil chans pou reyaji vyolans. Anplis de sa, konpoze an ka fòme pwodwi toksik tankou n-nitrosamines lè yo konbine avèk asid nitre ak oksijèn, ajan nitrosating, ak nitrat. Anba kondisyon nòmal (tanperati ak presyon), DIPEA trè estab. Sepandan, li se idrosolubl nan pifò solvang òganik. |
| Aplikasyon | N,N-Diisopropylethylamine se itilize kòm yon baz nan paladyòm (0) katalize alkoxycarbonylation nan tou de acetate alyl ak fosfat. Li se itilize kòm yon netralize nan asid fosfò pwodwi a. Miyò, ester alkil la pa ka pwodui san DIPEA. Lè yo konbine avèk triflat boryl, N,N-Diisopropylethylamine yo itilize nan sentèz enolat ketonn pou aplikasyon nan reyaksyon kwa-adol dirije. DIPEA aplike kòm yon pwoton scavenger nan sentèz òganik. Depi konpoze an se yon amine esterikman anpeche, li manke kwaternizasyon; Se poutèt sa, fè li yon chwa pafè nan yon baz pou itilize ak ajan alkylating trè reyaktif. DIPEA se itil espesyalman kòm yon baz nan pwoteksyon alkòl kòm etè ranplase nan jaden an nan pwoteje chimi gwoup. Nan sentèz la nan peptides, se konpoze an tou itilize nan kouple a nan asid amine. Nati esterik la ak basicity nan DIPEA pandan reyaksyon an kouple afekte degre nan racemization. |
| Pwopriyete chimik | Diisopropylethylamine (DIPEA) se yon likid ki klè, san koulè ak jòn limyè, ki pa ka fonn nan dlo epi li fasil idrosolubl nan asetòn ak lòt solvang òganik. |
| Itilizasyon | N,N-Diisopropylethylamine yo itilize kòm yon baz nan reyaksyon òganik. Itilize nan preparasyon (-) Gamberol yon toksin etè polisiklik maren. Li se tou itilize nan sentèz la nan inibitè ki pisan nan memapsin nan sèvo imen, yon efèktè kle nan pwogresyon nan maladi alzayme a. |
| Aplikasyon | N,N-Diisopropylethylamine se yon pestisid enpòtan ak entèmedyè pharmaceutique, ki ka itilize pou fè sentèz anestezi ak èbisid, epi li ka itilize tou kòm yon amine ki anpeche esterikman pou patisipe nan divès reyaksyon katalitik. |
| Preparasyon | N,N-Diisopropylethylamine yo itilize kòm yon baz ki pa nukleofil nan sentèz òganik. Li prepare pa alkilasyon diisopropylamine ak sulfat diethyl. Lè sa a, DIPEA ka pirifye atravè distilasyon nan idroksid potasyòm si sa nesesè. |
| Definisyon | ChEBI: N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) se yon konpoze amine siperyè. |
| Deskripsyon jeneral | N-Ethyldiisopropylamine (EDIA) reyaji ak monoactivated Michael accepters pou peye simetrik sulfones. |
| Enflamabilite ak eksplozibilite | Trè ki ka pran dife |
| Metòd pou pirifye | Distile amine ki soti nan ninidrin, apre sa soti nan KOH [Dryland & Sheppard, J Chem Soc, Faraday Trans 1 125 1986]. Li se yon baz fò epi yo ta dwe estoke nan absans gaz kabonik. [Hünig & Kiessel Chem Ber 91 380, 387 1958, Wotiz et al. J Org Chem 24 1202 1959, Beilstein 4 IV 551.] |
| N,N-Diisopropylethylamine Preparasyon Pwodwi ak matyè premyè |
| Preparasyon pwodwi yo | (11AR)-(+)-10,11,12,13-TETRAHYDRODIINDENO[7,1-DE:1',7'-FG][1,3,2]DIOXAPHOSPHOCIN-5-DIMETHYLAMINE-->3-HYDROXYMETHYL-PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER-->N-Boc-5,6,7,8-tetrahydro-3-methoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-A]pyrazine ,98%-->2-Ethylpiperazine-->3-(5-METHYL-1,2,4-OXADIAZOL-3-YL)BENZALDEHYDE-->1-Boc-Azetidine-3-yl-methanol-->BAPTA, TETRASODIUM SALT-->BAPTA-->3-Azetidinecarboxylic acid-->2-(TRIFLUOROMETHYL)THIAZOLE-5-CARBALDEHYDE-->4,5-Diaminopyrimidine-->3-(N-Boc-aminomethyl)azetidine-->1-Boc-3-(Aminomethyl)azetidine-->2-(PIPERAZIN-1-YL)-ACETIC ACID N-(2-PHENYLETHYL)-AMIDE-->1-Boc-3-Cyanoazetidine-->TERT-BUTYL N-(BENZYLOXY)CARBAMATE-->METHYL 2-((PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOATE-->2-((1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOIC ACID-->3-[(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)METHYL]BENZALDEHYDE-->(R)-4-Boc-Piperazine-3-carboxylic acid-->5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one-->6-CHLORO-5-NITROPYRIMIDIN-4-AMINE-->N-(4-FORMYL-PYRIDIN-3-YL)-2,2-DIMETHYL-PROPIONAMIDE-->3-((1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOIC ACID-->4-((1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOIC ACID-->METHYL 4-((PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOATE-->METHYL 3-((PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOATE-->METHYL 5-NITRO-2-FUROATE-->5-Amino-4,6-dichloropyrimidine-->4,6-Dichloro-5-nitropyrimidine-->4-(3-BROMOPHENYL)MORPHOLINE-->Faropenem sodium hemipentahydrate-->5-AMINO-6-CHLORO-PYRIMIDIN-4-OL-->4-AMINO-6-CHLOROPYRIMIDIN-5-YLAMINE-->4-CHLORO-6-HYDRAZINO-PYRIMIDIN-5-YLAMINE-->4-ETHYNYLANILINE-->3-Bromo-2-methoxy-propene-->PIPERAZINE-1,4-DIKARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER METHYL ESTER |
Baj popilè: n, n-diisopropylethylamine, Lachin n, n-diisopropylethylamine manifaktirè, Swèd, faktori
Ou ka renmen tou
Voye rechèch
