Sentèz ak transfòmasyon aplikasyon 2-acrylate dodecyl ester

2-dodecyl acrylate, non angle Dodecyl acrylate, likid san koulè transparan nan tanperati chanm ak presyon. Dodecyl 2-acrylate ka itilize kòm yon entèmedyè sentetik pou sentèz òganik, byochimik ak pwodui chimik amann, epi yo ka itilize pou preparasyon molekil dwòg, molekil pestisid, ak molekil byoaktif. Anplis de sa, dodecyl 2-acrylate ka itilize tou nan pwodiksyon an nan koloran, adezif ak kouch.
Solibilite
Dodecyl 2-acrylate se idrosolubl nan solvang òganik komen tankou N, n-dimethylformamid, acetate etil, dichloromethane, elatriye, men dodecyl 2-acrylate se ensolubl nan dlo.
Transfòmasyon aplikasyon
Solisyon an nan brom likid (1.24 mL, 24.2mmol) nan CH2Cl2 (20 mL) te ajoute tou dousman pa degoute nan solisyon an frèt nan lauryl acrylate (4.00 mmol) nan CH2Cl2 (25 mL). ), epi melanj reyaksyon an te brase nan 0 degre C pou 3 èdtan. Nan fen reyaksyon an, se melanj lan etenn ak Na2S2O3, Lè sa a, melanj reyaksyon an ekstrè twa fwa ak CH2Cl2, ak ekstrè konbine a lave ak dlo sale, epi sèk sou MgSO4, filtre yo retire desiccant la ak evapore sòlvan an. Yo te ajoute NaN3 (60.6 mmol) ak anpil atansyon nan entèmedyè a ki gen ladan dibromur nan solisyon N, n-dimethylformamide (DMF) (45 ml) nan 0 degre C. Yo te brase melanj reyaksyon an nan chanm lan. tanperati (23 degre C) pou 13 h. Pwosesis reyaksyon an te kontwole pa 1H NMR. Apre reyaksyon an, melanj reyaksyon an te etenn ak H2O epi ekstrè ak Et2O twa fwa. De ekstrè konbine yo te lave ak dlo sale epi seche sou MgSO4. Sibstans temèt yo te retire nan vakyòm, epi apre sa DBU (1, 8-diazecyclododecane 7-ene) (2.46 ml, 15.7 mmol, 1.2 ekivalan dyazonyòm) te ajoute tou dousman nan pwodwi brit la nan Et2O (60 ml). ) solisyon nan 0 degre. Te melanj lan brase nan 0 degre pou 1.5 èdtan. Lè sa a, melanj lan te etenn ak H2O, Lè sa a, ekstrè ak etè twa fwa, lave de fwa ak dlo sale konbine ekstrè a, epi sèk sou MgSO4, filtre yo retire desiccant la ak evapore sòlvan an filtraj, epi finalman pa kwomatografi kolòn jèl silica (silik). jèl; Hexane: EtOAc=90:10) Molekil pwodwi sib yo ka jwenn lè w separe ak pirifye rezidi a.
Dodecyl {{0}}acrylate (1 mmol) ak propanal (7 mmol) te ajoute tou dousman nan Pd (OAc) 2 (45 mg, 0.20 mmol, 2{ {18}} mol %), molybdène konplèks (38 mg, 15 mikromol) ak CeCl3-7H2O (75 mg) nan yon solisyon asid acetic (0.5 ml). 0.20 mmol) nan yon melanj de metanol (1.0 ml) ak asid acetic (4.5 ml), melanj reyaksyon ki kapab lakòz yo te brase nan O2 (1 presyon atmosferik) pou apeprè 3.5 èdtan, ak Lè sa a, brase nan 70 degre C pou yon lòt 4.5 èdtan. . Apre reyaksyon an, yo te analize melanj lan pa GLC ak GC-MS, yo te retire sòlvan an anba presyon redwi, yo te ajoute bikabonat sodyòm nan sistèm reyaksyon an netralize melanj lan, ak Lè sa a, melanj lan te ekstrè ak etè etilik (50 ml), faz òganik ki kapab lakòz yo te cheche ak konsantre, epi finalman pwodwi a sib te separe ak pirifye pa distilasyon esfè-a-esfè.
Kondisyon depo
Pwopriyete chimik dodecyl 2-acrylate yo relativman ki estab epi yo pa pral dekonpoze nan sikonstans nòmal, men lyezon doub nan dodecyl 2-acrylate ka oksidan nan epoksid korespondan, kidonk dodecyl 2- acrylate bezwen yo dwe estoke nan yon tanperati chanm sele ak anviwònman sèk lwen oksidan.

Ou ka renmen tou

Voye rechèch