Pwodwi Entwodiksyon
| Tetrabutylammonium bromide Enfòmasyon de baz |
| Pwopriyete Fizik ak Chimik Aplikasyon Itilizasyon preparasyon Toksisite |
| Non pwodwi: | bromur tetrabutilamonyòm |
| Sinonim: | 1-Butanaminyòm, N,N,N-tributil-, bromur;1-Butanaminium,N,N,N-tributil-,bromur;n,n,n-tributil-1-butanaminiubromur; ALIQUAT(R) 100;IPC-TBA-BR;Tetrabutilazyòm bromur;Tetrabutilaminyòm·bromur;Tetrabutylammonium bromur, 99%, pou chromatografi ion-pè |
| CAS: | 1643-19-2 |
| MF: | C16H36BrN |
| mw: | 322.37 |
| EINECS: | 216-699-2 |
| Kategori pwodwi: | ògàn amine alogen; Lòt pwodwi; Sèl amonyòm pwodwi chimik esansyèl; reyaktif plis; reyaktif woutin; Sèl amonyòm reyaktif analitik; elèktrochimik; elektwolit sipò pou elektwochimik; AnionicHPLC; reyaktif chromatografi/CE; Ion pè; Ion pè reyaktif; Reyaktif - Anyonik Konsantre; sèl amonyòm kwatènè; Bromur amonyòm (kwatènè); Chimi analitik; Reyaktif HPLC Ion-Pè pou echantiyon asid; Reyaktif Ion-Pè pou HPLC; Konpoze amonyòm kwatènè; Amonyòm, fosfonyòm, likid sulonikyòm; Likid; Chimi òganik sentetik; Sèl amonyòm; Altènatif ki pi vèt: kataliz; katalis transfè faz; entèmedyè pharmaceutique; 1643-19-2; bc0001 |
| Mol File: | 1643-19-2.mol |
 |
|
| Tetrabutylammonium bromur Pwopriyete chimik |
| Pwen k ap fonn | 102-106 degre (lit.) |
| Pwen bouyi | 102 degre |
| dansite | 1.039 g/mL nan 25 degre |
| presyon vapè | 0Pa a 25 degre |
| endèks refraktif | n20/D 1.422 |
| Fp | 100 degre |
| tanperati depo. | Sere anba +30 degre. |
| solubilite | H2O: 0.1 g/mL, klè, san koulè |
| fòm | Crystalline poud |
| pka | 0[nan 20 degre] |
| Espesifik gravite | 1.007 |
| koulè | Blan a yon ti kras krèm |
| Odè | Amine tankou |
| PH | 3.5 a 7.0 (50 g/L, 25 degre) |
| Solibilite dlo | 600 g/L (20 ºC) |
| Sansib | Igroskopik |
| λmax | λ: 240 nm Amax: 0.04 λ: 250 nm Amax: 0.03 λ: 260 nm Amax: 0.02 λ: 500 nm Amax: 0.02 |
| BRN | 3570983 |
| Estabilite: | Ki estab. Enkonpatib ak ajan oksidan fò. Pwoteje kont imidite. |
| InChiKey | JRMUNVKIHCOMHV-UHFFFAOYSA-M |
| LogP | 0.839 nan 25 degre |
| Referans baz done CAS | 1643-19-2(Referans baz done CAS) |
| Referans Chimi NIST | Bromur tetra-N-butilamonyòm (1643-19-2) |
| Sistèm Rejis Sibstans EPA | Bromur tetrabutilamonyòm (1643-19-2) |
| Enfòmasyon sou Sekirite |
| Kòd danje | Xi, Xn |
| Deklarasyon Risk | 36/37/38-22 |
| Deklarasyon Sekirite | 26-36-37/39 |
| WGK Almay | 3 |
| F | 3 |
| Nòt danje | Iritant |
| TSCA | Wi |
| Kòd HS | 29239000 |
| Enfòmasyon MSDS |
| Founisè | Lang |
|---|---|
| bromur tetrabutilamonyòm | angle |
| ACROS | angle |
| SigmaAldrich | angle |
| ALFA | angle |
| Tetrabutylammonium bromur Itilizasyon ak sentèz |
| Pwopriyete Fizik ak Chimik | Tetrabutylammonium bromur, konnen tou kòm bromur tetrabutylammonium. kristal blan, deliquescence. 118 degre pwen k ap fonn. Soluble nan dlo, alkòl, etè ak asetòn, yon ti kras idrosolubl nan benzèn. Figi 1: yon fòmil estriktirèl bromur tetrabutylammonium |
| Aplikasyon | (1) Itilize kòm yon reyaktif pou analiz sentèz òganik. (2) Bromur tetrabutilammonyòm se yon katalis transfè faz efikas tou. Faz transfè katalis, refere yo kòm PTC, kapab transfere faz akeuz (oswa faz òganik) nan faz òganik (oswa faz akeuz) katalis, ki ka fè reyaksyon ki genyen ant faz akeuz ak faz òganik nan katalis la. PTC gen fonksyon pou chanje degre solvasyon ion, ogmante aktivite reyaksyon ion, akselere vitès reyaksyon an ak sou sa. Rezoud pwoblèm nan tan lontan an nan de faz yo nan reyaksyon an se difisil a reyaji. Katalis transfè faz sèl amonyòm kwatènè yo se: benzyl triethyl amonyòm klori, trioktyl methyl amonyòm klori, tetramethyl amonyòm bromur, tetrapropylammonium klori, tetrabutilammonyòm bromur, tetrabutil amonyòm yòd, benzyl trietil amonyòm bromid, bromid trietil triethylammonyòm, bromid triethylammonyòm bromid. Se katalis transfè faz lajman aplike nan sentèz òganik: R2C pou prepare konpoze (konpoze kalite carbene), plis preparasyon nan korespondan nitrile, izonitrile, Halon, dérivés siklopropan dichloromethane, asid idroksi ak dyazomethane. Pou reyaksyon an alkylation, konpare ak metòd tradisyonèl yo, pou fè pou evite kondisyon yo piman bouk nan operasyon sèk, ak sede segondè, li kapab tou itilize nan reyaksyon an redox, idroliz ester, reyaksyon sibstitisyon, reyaksyon kondansasyon, reyaksyon adisyon, reyaksyon polymérisation, reyaksyon adisyon. nan kabòn ak eliminasyon an nan reyaksyon ak sou sa. (3) Pou entèmedyè sentèz òganik, katalis transfè faz (4) Ion-pèchman reyaktif pou sentèz bacampicilin, sultamicillin tankou. (5) Ion pè kwomatografi reyaktif, katalis transfè faz. Bacampicilin, sultamicillin tankou sentèz. |
| Itilizasyon | Tetrabutylammonium bromur (TBAB) se yon konpoze amonyòm kwatènè. Li se katalis transfè faz ki pi lajman itilize. Pwopriyete entèfas li yo te etidye nan ka ta gen reyaksyon idroksid inisye. Sa a ka aplike nan konprann mekanis nan reyaksyon transfè faz. Yo rapòte ke TBAB diminye tan retansyon epi retire pik tailing lè li aji kòm yon reyaktif pè iyon pandan analiz kwomatografik konpoze amonyòm kwatènè. Nan eta a fonn TBAB konpòte li tankou yon likid iyonik ki se yon altènatif vèt pwomèt nan solvang òganik nan sentèz òganik. Yo te detèmine kapasite chalè molè li yo, antropi ak fonksyon enèji gratis. Dènyèman, tetrabutylammonium bromur (TBAB) te itilize kòm yon IL ki ba toksik ak pri-efikas nan yon kantite konstriktif transfòmasyon sentetik. Tetrabutylammonium bromur (TBAB) ka itilize nan eta fonn nan pwosesis sa yo: Sentèz (2S)-5-(3-fenil-2-phtalimidylpropanoylamino)asid izoftalik. Sentèz pirrol alkyl-ranplase nan absans katalis ak sòlvan òganik. Sentèz dithioacetals soti nan acetals pa transthioacetalisation nan yon anviwònman san sòlvan. Sentèz poliamid (PAs) pa polimerizasyon asid tereftalik ak diisocyanates. Katalize adisyon thiols nan alkenes konjige. Dehydrochlorination nan poly (klori vinil). |
| preparasyon | Metòd preparasyon: plizyè metòd ki disponib pou refè ion amonyòm kwatènè a efikasman.Prepare pa reyaksyon tri-n-butylamine ak bromur n-butil. |
| Toksisite | Egi oral LD50 (sourit): 590mg/kg. Rale, enjèstyon ak kontak po toksik pou po a, je ak iritasyon sistèm respiratwa. Plis enfòmasyon ki soti nan editè ChemicalBook Xiaonan (2015-09-16). |
| Pwopriyete chimik | kristal blan oswa poud |
| Itilizasyon | Tetrabutylammonium Bromide yo itilize nan sentèz selil solè polymère. Epitou yo itilize nan sentèz la nan yon sèl eleman vèt-limyè emèt selil elektwochimik. |
| Definisyon | ChEBI: Tetrabutylammonium bromur se yon sèl tetrabutylammonium ak bromur kòm kontrepati anionik. Li se yon sèl bromur òganik ak yon sèl tetrabutylammonium. |
| benefis yo | Tetrabutylammonium bromur se yon sèl amonyòm ki pa bon pou anviwònman an, ki pa temèt, ki pa ka pran dife, ki pa koroziv, ki pa koute chè, ki disponib nan komès, ki gen gwo estabilite tèmik ak chimik. Nan TBAB, sèl tetrabutylammonium ka fonn nan tou de akeuz kòm byen ke nan solvang òganik, ki ede transpòte reyaktif yo anyonik idrosolubl nan faz òganik la. Anplis, TBAB fonn te itilize tou kòm yon likid iyonik efikas pou pote transfòmasyon òganik nan kondisyon san sòlvan [1]. |
| Deskripsyon jeneral | Tetrabutylammonium bromur, yon konpoze amonyòm kwatènè lajman ki itilize kòm yon katalis transfè faz. TBAB diminye tan retansyon an epi retire pik tailing lè li aji kòm yon reyaktif pè iyon pandan analiz kwomatografik konpoze amonyòm kwatènè. Nan eta a fonn, TBAB konpòte li tankou yon likid iyonik, ki se yon altènatif vèt pwomèt nan solvang òganik nan sentèz polymère. |
| Enflamabilite ak eksplozibilite | Pa klase |
| Metòd pou pirifye | Kristalize sèl ki soti nan *benzèn (5mL/g) nan 80o lè w ajoute n-hexane cho (twa volim) epi kite refwadi. Seche li sou P2O5 oswa Mg(ClO4)2, anba vakyòm. Sèl la trè igroskopik. Li kapab tou kristalize nan acetate etil oswa asetòn sèk lè w ajoute etè dyetil epi seche nan vacuo nan 60o pou 2 jou. Li te kristalize nan asetòn pa adisyon nan etè dyetil. Li tèlman igroskopik ke tout manipilasyon yo ta dwe fèt nan yon bwat sèk. Li te pirifye pa presipitasyon ki soti nan yon solisyon satire nan CCl4 sèk sou adisyon nan cyclohexane oswa pa rekristalizasyon nan acetate etil, Lè sa a, chofaj nan vakyòm nan 75o nan prezans P2O5. [Symons et al. J Chem Soc, Faraday Trans 1 76 2251 1908.] Li rekristalize tou nan CH2Cl2/etè dyetil epi li seche nan yon desikatè vakyòm sou P2O5. [Blau & Espenson J Am Chem Soc 108 1962 1986, Beilstein 4 IV 657.] |
| Referans | [1] Banik B, et al. Tetrabutylammonium Bromide (TBAB) katalize sentèz eterosikl byoaktif. Molekil, 2020; 25:5918. |
| Tetrabutylammonium bromide Preparasyon pwodwi ak matyè premyè |
| Preparasyon pwodwi yo | 1-BENZOTHIOPHENE-5-CARBOXYLIC ACID-->Albendazole-->Piperonyl aldehyde-->3-AMINOBIPHENYL-->5-Bromoindazole-->ETHYL 4-ETHOXYPHENYLACETATE-->H-GLY-AMC HBR-->1-Phenylcyclopentanecarboxylic acid-->3-PHENYLBENZYLAMINE-->4-PYRIDIN-2-YLISOXAZOL-5-AMINE-->cintofen-->FENOTHIOCARB-->(R)-(-)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4-methanol-->Isocarbophos-->Venlafaxine hydrochloride-->1-BENZOTHIOPHENE-5-CARBONITRILE-->N-(4-THIOPHEN-2-YL-PHENYL)-ACETAMIDE-->Thianaphthene-2-carboxylic acid-->Myclobutanil-->alpha-butyl-alpha-phenyl-1H-imidazole-1-propiononitrile-->5-Bromobenzo[c]thiophene-->Olaquindox-->Sisthsne-->2-[2-(DIPHENYLPHOSPHINO)ETHYL]PYRIDINE-->Glyceryl monostearate-->1-(3-Aminopropyl)piperidine-->Phenyl vinyl sulfone-->6-Bromopurine-->Methyl 3,4,5-trimethoxybenzoate-->CYCLANILIDE-->2-(4-ETHOXYPHENYL)-2-METHYL PROPIONITRILE-->Levetiracetam-->4-Bromo-7-azaindole-->DIOCTYL ETHER-->1,1-Cyclopropanedicarboxylic acid dimethyl ester-->2 -phenyl-Hexanenitrile-->Zeolite-->Tetrabutylammonium hexafluorophosphate-->4-(tert-Butyl)benzyl mercaptan-->borohydride tetrabutilamonyòm |
Baj popilè: tetrabutylammonium bromur, Lachin tetrabutylammonium bromur manifaktirè, Swèd, faktori
Ou ka renmen tou
Voye rechèch
