Pwodwi Entwodiksyon
| Cyclopentanon Enfòmasyon de baz |
| Pwopriyete Fizik ak Chimik Objektif prensipal Pwopriyete Chimik Metòd pwodiksyon Kategori Klas toksisite Toksisite egi Iritasyon done Karakteristik enflamabilite ak danje Karakteristik depo Ajan pou etenn |
| Non pwodwi: | Siklopan |
| Sinonim: | Adipinketon;Dumasin;Pyran-2,4(3H)-dyon, 3-asetil-6-methyl-;ADIPIC KETONE;AKOS BBS-00004293;KETOCYCLOPENTANE;KETOPENTAMETHYLENE;CYCLOPENTANONE |
| CAS: | 120-92-3 |
| MF: | C5H8O |
| mw: | 84.12 |
| EINCS: | 204-435-9 |
| Kategori pwodwi: | Famasetik Entèmedyè; Òganik; Alfa Triye; C; Volatil/ Semivolatil; C3 rive C6; Lis Alfabetik; CD; Arom ak Parfen; Konpoze Carbonyl; Ketonn;120-92-3;K00001 |
| Mol File: | 120-92-3.mol |
 |
|
| Pwopriyete chimik Cyclopentanon |
| Pwen k ap fonn | -51 degre (lit.) |
| Pwen bouyi | 130-131 degre (lit.) |
| dansite | 0.951 g/mL nan 25 degre (lit.) |
| dansite vapè | 2.97 (kont lè) |
| presyon vapè | 11.5 hPa (20 degre) |
| FEMA | 3910|CYCLOPENTANONE |
| endèks refraktif | n20/D 1.437(lit.) |
| Fp | 87 degre F |
| tanperati depo. | Sere anba +30 degre. |
| solubilite | 9.18g / l yon ti kras idrosolubl |
| fòm | Likid |
| koulè | Klè san koulè a yon ti kras jòn |
| Odè | Pleasant |
| limit eksplozif | 1.6-10.8%(V) |
| Kalite odè | manti |
| Solibilite dlo | PRATIKMAN INSOLUBLE |
| Mèkredi | 14,2743 |
| Nimewo JECFA | 1101 |
| retni | 605573 |
| Konstan Dielectric | 16.0(-49 degre) |
| Estabilite: | Ki estab. Enkonpatib ak ajan rediksyon fò, ajan oksidan fò, baz fò. |
| Boutèy demè | 0.7 nan 25 degre |
| Referans baz done CAS | 120-92-3(Referans baz done CAS) |
| Referans Chimi NIST | Siklopentanon (120-92-3) |
| Sistèm Rejis Sibstans EPA | Siklopentanon (120-92-3) |
| Enfòmasyon sou Sekirite |
| Kòd danje | ksi |
| Deklarasyon Risk | 10-36/38 |
| Deklarasyon Sekirite | 23 |
| RIDADÈ | UN 2245 3/PG 3 |
| WGK Almay | 1 |
| RTÈK YO | GY4725000 |
| Tanperati Autoignition | 445 degre |
| tSCA | Wi |
| Kòd HS | 2914 29 00 |
| HazardClass | 3 |
| PackingGroup | III |
| Done Sibstans Danjre yo | 120-92-3(Done Sibstans Danjere) |
| Enfòmasyon MSDS |
| Founisè | Lang |
|---|---|
| Sigmaaldrich | angle |
| ATRAVÈ | angle |
| ALFA | angle |
| Itilizasyon Cyclopentanon ak sentèz |
| Pwopriyete Fizik ak Chimik | Cyclopentanon tou konnen Adipic Ketono. Li se likid transparan san koulè lwil. Li gen sant etè espesyal ak tou yon ti kras mant-sant. Li gen yon mas molekilè relatif 84.12. Li gen tou yon dansite relatif ke yo te 0.9487, pwen k ap fonn yo te -51.3 degre, pwen bouyi yo te 130.6 degre, 23 ~ 24 degre (1.333 X 103Pa), endèks refraktif la se 1.4366, ak pwen flash la se 30 degre. Li se solubl nan dlo, idrosolubl nan alkòl, etè ak asetòn. Li se nakotik nan gwo konsantrasyon. Li ka jwenn nan oksidasyon siklopentanol. Li kapab tou jwenn nan chofaj asid adipik nan prezans idroksid Baryòm. Cyclopentanon se tou fasil sijè a polymerization espesyalman nan prezans yon asid. Nan ka chofaj, li ka patisipe nan reyaksyon dezidratasyon sa yo, respektivman pwodui 2-cyclopentylene cyclopentanone ak 2'-cyclopentylene-2-cyclopentylene cyclopentanone: Idwojènasyon ka pwodwi doub-cyclopentanol ak plis dezidratasyon pwodwi 2, 2-tetramethylene cyclopentanon.  Cyclopentanone se sitou itilize pou fabrikasyon dwòg, ajan byolojik, pestisid ak aditif kawotchou. Aldehydes, ketonn ka reyaji ak diazoalkane epi yo gen atòm nitwojèn yo pèdi, jenere de konpoze kabònil ak konpoze epoksidik. Lè aldehydes yo, molekil ketonn yo gen gwoup elektwon-retrait, reyaksyon an ogmante pral ranfòse jenerasyon konpoze epoksidik la. Molekil ketonn lan, ak ogmantasyon gwoup idrokarbone a, tou sitou jenere konpoze epoksidik. Ketonn siklik, olye de sa, pral gen reyaksyon ekspansyon bag. Pi gwo gwoup idrokarbil la nan diazoalkane a se, plis konpoze kabònil yo ka jwenn. Lòd reyativite ketonn lan konsistan avèk lòd sibstitisyon nukleofil li yo: Cl3CCOCH3> ClCH2COCH3> CH3COCH3> CH3COC6H5> cyclohexanone> cyclopentanone> cycloheptanone>cyclooctanone. |
| Objektif prensipal la | 1, Pran n-valeraldehyde ak cyclopentanone kòm materyèl bwit, epi premye ale nan reyaksyon kondansasyon aldol ak plis reyaksyon dezidratasyon pou jwenn pentylene cyclopentanone, Lè sa a, ki te swiv pa selektif idrojenasyon katalitik pou jwenn pentil cyclopentanon. Pentyl cyclopentanon gen bon sant floral ak frwiti ak nuans jasmine. Li ka itilize nan fòmilasyon gou chimik chak jou ak kantite itilizasyon an mwens pase 20%. IFRA pa gen okenn restriksyon. 2, Pran n-hexanal ak cyclopentanone kòm materyèl bwit, premye gen kondansasyon, ak Lè sa a, fè reyaksyon idrogenasyon selektif pou jwenn hexyl cyclopentanon. Hexyl cyclopentanone gen gwo sant Jasmine akonpaye pa nuans fwi epi yo ka itilize nan parfen pafen ak fòmilasyon lòt kalite parfen ak kantite itilizasyon an mwens pase 5%. IFRA pa gen okenn restriksyon. 3, pran 1-pentèn oswa 1- heptene ki te jwenn nan fann nan parafine oswa dezidratasyon alkòl ki koresponn lan kòm matyè premyè, nan prezans oksijene t-butil kòm inisyatè a, gen reyaksyon adisyon nan gwoup radikal lib ak cyclopentanone, jenere 2-pentyl cyclopentanone (oswa 2-heptyl-cyclopentanone) ak oksidasyon ak reyaksyon ekspansyon bag pou vin δ-laktòn (oswa δ-Dodecalactone). 4 Wout sentèz ak cyclopentanon se materyèl depa yo se pi gwo valè pwodiksyon endistriyèl. Cyclopentanone se premye te gen reyaksyon kondansasyon aldol ak n-valeraldehyde ak pwodwi yo dezidratasyon plis sibi kondansasyon ak idrojenasyon selektif la jenere 2-pentyl cyclopentanon. Li finalman sibi oksidasyon ak ekspansyon bag yo vin δ-decalactone. 5, δ-decalactone se sitou itilize nan fòmilasyon gou manje manjab. Li konsidere kòm ak gou karakteristik krèm natirèl la. Anvan aparisyon li yo, parfumeurs te limite a aplikasyon monomère epis santi bon tankou butanedione ak monomère vanilin yo dwe kòm pi gwo matyè premyè pou deplwaman gou bè. Men, li jeneralman rekonèt ke gou fòm lan pi mal pase pwodwi natirèl nan respè tou de respè gou oswa gou. Se sèlman apre yo fin itilize δ-decalactone li ka gen gou krèm reyalis, espesyalman nan ka itilize δ-Dodecalactone ak δ-decalactone nan konbinezon pou yo te kòm gou prensipal matyè premyè ki ka plis amelyore gou ak efè krèm nan formul. epis. 6, pran cyclopentanone ak pentanal kòm matyè premyè, gen kondansasyon pou pwodwi 2-({1-hydroxy) pentil siklopentanon ki Lè sa a, reyaji ak dimethyl malonate ak idrolize nan 160 ~ 180 degre, ale nan decarboxylation, esterifikasyon nan jwenn methyl dihydrojasmonate. Methyl dihydrojasmonate se gou manjab ki bay GB2760-1996 Lachin pou aplikasyon tanporè. Bon sant li pi bon pase jasmonate methyl natirèl la. Pwopriyete li yo tou relativman estab. Enfòmasyon ki anwo yo modifye pa liv chimik Dai Xiongfeng. |
| Pwopriyete chimik | Li se likid san koulè, lwil ak yon sant mant bèl. Li gen yon pwen k ap fonn nan {{0}}.2 degre, pwen bouyi nan 130.6 degre, dansite relatif la nan 0.9509 (20 degre), endèks la refraktif nan 1.4366 ak pwen an flash nan 29.82 degre. Li se miscible ak etanòl, etè etilik ak yon ti kras idrosolubl nan dlo. Li fasil pou sibi polymérisation, espesyalman nan ka a nan tras kantite asid. |
| Metòd pwodiksyon | Li ka jwenn nan chofaj asid adipik nan prezans idroksid baryòm. Melanje idroksid baryòm ak asid adipik yon fason inifòm epi chalè a 285-295 degre, plis distile siklopentanon ki pwodui nan tanperati sa a. Se klori kalsyòm distile a sale pou separe siklopentanon la; ajoute kantite ki apwopriye nan solisyon alkalin pou retire lave asid adipik la, apresa lave ak dlo; sèk ak klori kalsyòm anidrid; gen distilasyon; kolekte fraksyon nan degre 128-131 pou jwenn pwodwi fini a ak sede a se 75-80%. |
| Kategori | Likid ki ka pran dife |
| Klas toksisite | anpwazònman |
| Toksisite egi | Entraperitoneal-sourit LD50: 1950 mg/kg; lar-sourit LD50: 2600 mg/kg. |
| Done iritasyon | Po-lapen 500 mg modere; Je-lapen 100 mg grav. |
| Enflamabilite ak karakteristik danje | Li ka pran dife nan ka ta gen dife, tanperati ki wo ak boule pwodwi lafimen irite. |
| Karakteristik depo | Trezò: vantilasyon, ba-tanperati ak sèk; estoke li separeman de oksidan ak asid. |
| Ajan pou etenn | Poud sèk, sab sèk, gaz kabonik, bave, 1211 ajan etenn dife. |
| Pwopriyete chimik | Cyclopentanone se yon likid san koulè ak yon odè bèl, yon ti kras mant. Li se idrosolubl nan dlo ak miscible ak solvang òganik komen. Cyclopentanone gen yon odè agreyab, ki tankou mant. Li gen tandans polymerize nan prezans asid. |
| Ensidan | Rapòte yo jwenn nan zonyon griye, pòmdetè kwit, tomat, fwomaj gruyere, bè, poul chofe, vyann bèf bouyi, vyann kochon chofe, pakan griye, ji fwi pasyon jòn. |
| Itilizasyon | Cyclopentanone yo itilize kòm yon entèmedyè nan sentèz adezif kawotchou, rezin sentetik, edikaman ak konpoze byolojik aktif. Li aji kòm précurseur pou preparasyon cyclopentamine ak tou pentethylcyclanone, cyclopentobarbital. Li se yon reyaktif laboratwa itil epi li itilize kòm mens pou epoksidik. Li kapab tou itilize kòm yon sòlvan nan penti abazde ak vèni retire ak pou aplikasyon elektwonik. Kòm yon ajan netwayaj sèk, li se itilize pou fè ekstraksyon lwil oliv. Li se tou patisipe nan preparasyon an nan dérivés cyclopentanone tankou cyclopenylamine ak cyclopentanol ki jwenn aplikasyon nan endistri a pafen. |
| Preparasyon | Prepare pa chofaj asid adipik (285 a 295 degre) nan prezans idroksid barium, distile, ekstraksyon etè ak Lè sa a, fraksyon. |
| Definisyon | ChEBI: Yon ketonn siklik ki konsiste de siklopentan ki gen yon sèl substituant oxo. |
| Valè papòt arom | Karakteristik arom nan 2.0%: mouye, yon ti kras griye anmè anmè tankou nwa, sòlvan ak yon nuans poud. |
| Gou valè papòt | Karakteristik gou nan 20 ppm: mouye, griye nutty ak yon ti nuans vyann. |
| Deskripsyon jeneral | Yon likid klè san koulè ak yon odè ki sanble ak petwòl. Flash pwen 87 degre F. Mwens dans pase dlo ak ensolubl nan dlo. Vapè pi lou pase lè a. |
| Reyaksyon lè ak dlo | Trè ki ka pran dife. Ensolubl nan dlo. |
| Pwofil Reyaktivite | Cyclopentanone polymerize fasil, espesyalman nan prezans asid. Ka reyaji ak materyèl oksidan, sa vle di oksijene idwojèn. |
| Danje Sante | Rale oswa kontak ak materyèl ka irite oswa boule po ak je. Dife ka pwodui gaz enèvan, korozif ak/oswa toksik. Vapè yo ka lakòz vètij oswa toufe. Koule nan kontwòl dife oswa dlo dilution ka lakòz polisyon. |
| Pwofil sekirite | Modere toksik pa wout intraperitoneal ak lar. Yon irite po ak je grav. Danjre danje dife lè yo ekspoze a chalè oswa flanm dife; ka reyaji ak oksidan. Pou konbat dife, sèvi ak bave alkòl, bave, CO2, pwodui chimik sèk. Reyaksyon potansyèlman eksplozif ak oksijene idwojèn + asid nitrique. Lè chofe pou dekonpozisyon li emèt lafimen ak lafimen. Gade tou KETÒN. |
| Metòd pou pirifye | Souke li ak KMnO4 akeuz pou retire materyèl ki absòbe alantou 230 a 240nm. Seche li ak Van molekilè Linde-type 13X epi distile li fraksyonèl. Li te pirifye tou pa konvèsyon nan NaHSO3 aduct ki, apre yo fin kristalize kat fwa nan EtOH / dlo (4:1), se dekonpoze lè yo ajoute nan yon pwa egal nan Na2CO3 nan H2O cho. Siklopentanon gratis la se vapè distile nan solisyon an. Se distile a satire ak NaCl epi ekstrè ak *benzèn ki se Lè sa a, seche (anidrid K2CO3) ak evapore. Lè sa a, rès la distile [Allen, et al. J Chem Soc 1909 1960]. [Beilstein 7 IV 5.] |
| Pwodwi Preparasyon Cyclopentanon ak matyè premyè |
| Matyè premyè | Calcium chloride-->Adipic acid-->Idwoksid Baryòm |
| Preparasyon pwodwi yo | Sebacic acid-->BENZOFURAN-5-BORONIC ACID-->Cyclopentane-1,1-diacetic acid-->Glutaric acid-->SPIRO[4.5]DECANE-7,9-DIONE-->Buspirone-->Allethrin-->1-CYCLOPENTYLIDENE-PROPAN-2-ONE-->2-Cyclopenten-1-one-->1-Bromo-1-cyclopentene-->3-(4-OXO-3,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-CYCLOPENTA[4,5]THIENO[2,3-D]PYRIMIDIN-2-YL)PROPANOIC ACID-->1-Cyclopentenecarboxylic acid-->Bromocyclopentane-->Cyclopentane-->Pencycuron-->(4-OXO-6,7-DIHYDRO-4H,5H-CYCLOPENTA[4,5]THIENO-[2,3-D]PYRIMIDIN-3-YL)-ACETIC ACID-->Cyclopentanol-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBOXAMIDE-->CYCLOLEUCINOL-->Ethyl 2-oxocyclopentylacetate-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBONITRILE-->1,2,3,5-TETRAHYDRO-8-THIA-5,7-DIAZA-CYCLOPENTA[A]INDENE-4-ONE-->2,2-DIMETHYLCYCLOPENTANONE-->Cyclopenta[b]pyridine-->CYCLOPENTANETHIOL-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER-->Methyl cyclopentenolone-->1-CYANOCYCLOPENTENE-->Methyl dihydrojasmonate-->delta-Valerolactone-->5-(4-Klorobutil)-1-cyclohexanyl tetrazol |
Baj popilè: cyclopentanone, Lachin cyclopentanone manifaktirè yo, ke founisè, faktori
On: Asid glikolik
Ou ka renmen tou
Voye rechèch
